Методы анализа с помощью анализатора инъекций:Одноканальный инъекционный анализ
Этот метод прост и является более распространенным методом FIA.
Многоканальный инъекционный анализ
Этот метод может быть использован, когда химические изменения происходят после смешивания более двух реагентов.

Различные реагенты могут быть добавлены в трубопровод в разное время, в разных точках слияния и, наконец, в поток потока для обнаружения.
метод комбинированных полос
Метод комбинированной полосы состоит в использовании многоканального инъекционного клапана для одновременного впрыска реагента и образца, соответственно, так что реагент и образец в их соответствующих трубопроводах, движущихся потоком с той же скоростью, и в зоне слияния, подходящей для телеграфного перевода. В этом методе используется поток дистиллированной воды или буферного раствора, который значительно экономит реагенты.

Можно было бы также использовать систему комбинированных полос, основанную на методе прерывистого перемещения. Когда образец вводит несущий поток из S (несущий в воду и буферную жидкость), пусковой насос составляет I, выключающий насос II, несущий толкает полосу образца в определенное положение от точки слияния, таймер T отключает насос I и запускает насос II, продолжает продвигать несущий поток и в то же время добавляет реактив R, когда пробная полоса полностью проходит точку слияния, затем запускает насос I, останавливает насос II.
метод двойной заливки
Метод двойной заливки состоит в том, чтобы использовать двухканальный синхронный инжекторный клапан для одновременного впрыска раствора образца в поток двух различных потоков.

Вводимые пробки могут проходить через один и тот же детектор один за другим. Их также можно обнаружить с помощью двух одинаковых или разных детекторов. Этот метод в основном используется для анализа потока двух различных веществ в одном образце.
Экстракция растворителем путем инъекций
Закон избавился от традиционной ручной экстракции, автоматизировал экстракцию растворителем и повысил эффективность.

Мобильные устройства для экстракции путем инъекций показаны на рисунке 17.43. Образец, содержащий экстрагированный исходный элемент, вводится из пробоотборника в водную фазовую нагрузку и достигает определенной точки, когда органический растворитель пропорционально и регулярно вставляется в водную фазовую нагрузку с помощью фазового разделителя a, образуя сегменты, в которых регулярная водная фаза и органическая фаза пересекаются друг с другом. После экстракции в коронке D фазовый анализатор C будет иметь одинаковую и водную фазы, а органическая фаза войдет в детектор.
метод останова потока
В FIA реакционный змеевик не должен быть слишком длинным, требуя более быстрой реакции, в то время как система с более медленной скоростью реакции имеет некоторые ограничения. Использование метода остановки потока может быть эффективно применено к системе медленного анализа химических реакций. Этот метод представляет собой точную остановку насоса (включая время остановки насоса и продолжительность остановки насоса) в течение соответствующего периода времени, в течение которого зона дисперсии образца поступает в детектор потока, и регистрирует изменения, происходящие в ходе дальнейшей реакции реакционной смеси в стационарном состоянии (например, изменения поглощения света), которые постепенно стабилизируют реакцию и повышают измеренную чувствительность. Он используется для определения констант реакции, изучения механизмов реакции, анализа медленных реакций и анализа цветных образцов.
реактор заполнения
В FIA иногда требуются твердые реагенты, такие как частицы Zn Cd, нерастворимые ферменты или ионообменные смолы в качестве восстановителя. В этом случае твердые частицы реагента должны быть загружены в колонну и соединены с реакционным трубопроводом, образуя заполненный реактор. В настоящее время такие реакторы в основном состоят из реакторов заполнения и восстановления, реакторов стационарных ферментов и реакторов ионного заполнения. На рисунке 17.44 показана схема FIA с предварительно сгущенными колоннами.

Кроме того широко используется технология градиентирования инъекций. В FIA образцы, вводимые в проточную систему, рассеиваются и образуют дисперсную полосу с непрерывным градиентом концентрации. При строго контролируемых условиях любая точка дисперсной полосы может дать точную информацию о концентрации. Эта технология, основанная на точных условиях управления для разработки информации, содержащейся в градиенте концентрации в полосе образца, называется градиентной технологией, такой как градиентное разбавление, градиентная коррекция, градиентное сканирование, градиентное титрование и градиентная инфильтрация.Мобильный инъекционный анализ широко используется в сочетании со многими методами обнаружения и разделения обогащения и используется для сотен органических или неорганических анализов, а также для определения некоторых фундаментальных физико - химических констант. Широко используется во многих областях, таких как окружающая среда, клиническая, медицинская, агролесомелиоративная, металлургическая геология, мониторинг промышленных процессов, биохимия, продукты питания и т. Д., Особенно в области экологических наук и клинической медицины. Ниже в информационных целях приводится краткий анализ нескольких компонентов.
Определение эффективного цинка в почве

Эффективный цинк в почве может быть измерен с помощью анализа экстракции путем инъекций с помощью потока, как показано на рисунке 17.45. Экстракционное устройство состоит из интерфазного сепаратора, экстракционного трубопровода PTEE (внутренний диаметр 0,8 мм, длина 2 м), фазового сепаратора и дросселя (внутренний диаметр 0,5 мм, длина 1 м трубки PTEE). Ввод органической фазы с использованием метода замещения и вывода. Два стеклянных баллона на входе и выходе наполняются раствором тетрахлорметана и дистиллированной водой, регулируя увеличение или уменьшение количества воды в бутылках a, b, чтобы органическая фаза не выходила из экстракционных труб через насосные трубы; b) раствор тетрахлорметана, содержащий дисульфид (ТХМ) в составе экстракта 0002%; b) раствор 0,85 моля / LNH4OH, содержащий 1% диэтилдитионата (содержащий маскировочный агент); Почвенный выщелачивающий агент составляет 0,05 моль / л - 0,1 моль / л - 0,1 моль / LcaCl2 - 1,0 моль / л триэтиламина, регулируемый PH - 7,3, разбавленный в 10 раз водой до использования, а стандартный раствор цинковой серии разбавлен выщелачивающим агентом. 25г проб почвы, высушенных воздухом через отверстие 1 мм, с добавлением 50 мл выщелачивающего агента, фильтруется после колебания 2 ч. Анализ процессов и параметров показан на диаграмме. Объем выборки 240 мл. Абсорбция измеряется на 535 нм с использованием оборотного пула 8мл. Скорость анализа составляет 60 образцов / ч.
Определение некоторых компонентов воды
Определение содержания F - ионов в дождевой воде, F - отборный электрод может использоваться в качестве детектора для анализа потока инъекций, ограничение обнаружения 15 нг / мл, стандартное отклонение менее 3%, скорость анализа 60 раз в час. Анализ PO4 3 - ионов в речной, морской и колодезной воде может проводиться методом инъекции с использованием синей спектрофотометрии фосфора - молибдена в качестве метода обнаружения при ограничении 0,01 мкг / мл со скоростью анализа 30 раз в час. Анализ содержания мышьяка в пробах воды позволяет предварительно восстановить As (V) до As (III) с помощью сульфата гидразина, затем удалить избыток гидразина с помощью небольших катионообменных колонн, а затем обнаружить его с помощью проточного инъекционного анализа - детектора ампера, который ограничивается 0,4 ppb.
Определение некоторых компонентов сыворотки
Чтобы измерить содержание ионов Ca2 + и PH в сыворотке, образец сыворотки может быть введен в несущий поток, « пробка пробки» сначала измеряет PH через капиллярный стеклянный электрод, а затем течет через Ca2 + Выберите электрод, чтобы измерить значение pCa. Содержание глюкозы в сыворотке крови может быть косвенно измерено путем фиксации столбцов глюкозы - оксидазы и ампер. При прохождении глюкозы через энзимную колонну происходят следующие реакции:
Глюкоза + O2 + H2O - - оксидаза глюкозы → H2O2 + CO2
Генерируемый H2O2 может быть обнаружен методом ампера с помощью Pt - электрода, а также может быть использован трехканальный инъекционный анализ, каждый из которых является мочевиной, хлорной кислотой и феноловым раствором. После ферментативного разложения мочевина образует NH3, затем окисляется до хлорамина гипохлорной кислотой, а затем реагирует с фенолом, образуя индигофеноловый синий, спектрофотометрический анализ на 620 нм с пределом обнаружения 2 ммоль / л. Можно также использовать капиллярные стеклянные электроды для измерения потенциала, изменяя PH для косвенной количественной оценки содержания мочевины:
NH2CONH2 + H2O - - мочевина - - → 2NH3 + CO2
Для определения содержания лития в сыворотке крови пациентов, проходящих лечение литием, используются методы анализа инъекций путем инъекций в сочетании с атомно - абсорбционной спектроскопией. Анализ инъекций в потоке также может быть связан с спектральным методом плазменного излучения с индуктивной связью.
ФИА сочетание флуоресцентного и динамического анализа
Сочетание анализа инъекций с флуоресцентным методом значительно повышает чувствительность анализа. Трехкомпонентные соединения образуются в результате реакции америция с EDTA и сульфонилсалициловой кислотой, и содержание америция в руде может быть измерено флуоресцентным методом. Длина волны возбуждения 320 нм, измеренная длина волны 545 нм. Относительное стандартное отклонение от измерения 80 пг для америция составляет 4%, и различные ионы металлов не подвергаются помехам.
Преимущество метода каталитического анализа заключается в том, что его чувствительность намного выше, чем у обычного химического анализа, и его предел обнаружения может составлять около 10 ^ - 9 моль / л. Следы I - ионов могут быть измерены на основе следующих каталитических реакций:
Каталитическая реакция может предполагать следы I - ионов
Можно использовать трехпоточный инъекционный анализ потока, один из которых является конвейером вторичной дистиллированной воды, чтобы ввести пробку, а два других потока - раствор Ce (IV) и раствор As (III), которые могут регулировать расход. Метод обнаружения может быть спектрофотометрическим.