флуоресцентный зонд

Экстракция нуклеиновой кислоты из проб, подлежащих проверке флуоресцентным зондом PCR, может быть проведена с использованием вирусной РНК - экстракции или автоматизированного экстрактора нуклеиновой кислоты и т. Д., Конкретный метод экстракции см. в соответствующих инструкциях; Положительный Aiye PCR идентификационный комплект инструкция по контролю качества и отрицательный контроль качества не требуют экстракции, могут быть использованы напрямую.

Особенности комплекта флуоресцентных зондов PCR:

Этот продукт представляет собой высокочувствительный флуоресцентный количественный продукт PCR, разработанный на основе экстракта дизайна консервативной зоны.

Принцип заключается в том, что пара экстрактов опосредована быстрым ферментативным амплификацией определенных генетических (ДНК) фрагментов вне организма животных и растений, и после n термических циклов амплификация конкретное число генов, содержащихся в продуктах амплификации, является исходным шаблонным числом (1 + E) n (0)

Транспорт: низкие температуры

Сохранить: минус 20 градусов

Срок действия: один год

Срок поставки: 2 - 3 недели

Примечания: 1 Основные процедуры; 2 Температура усиления и удлинения; 3 Время реакции; 4 Количество циклов; 5 Составление реагентов PCR; Основные принципы технологии 6PCR; Динамика реакции 7PCR; 8 Продукты усиления PCR; Система реакции 9PCR и условия реакции.

Метод использования:

I. Образец стандартной кривой разбавления (например, 6 десятикратного разбавления 10E2 - 10E7 копий / мкл). Поскольку концентрация стандартного продукта очень высока, следующие операции разбавления должны выполняться в отдельной области и не должны загрязнять образец или другие компоненты настоящего комплекта).

1. Маркировать 6 центрифуг, соответственно 7, 6, 5, 4, 3, 2.

2. Добавить разбавленную жидкость из флуоресцентного шаблона PCR 45 мкл с головкой с сердечником, соответственно, с головкой с сердечником, то же самое ниже).

3. Добавление 5 мкл положительного контроля в трубку № 7 (при концентрации 1 × 10E8 копий / мкл, в комплекте с реагентом), полное сотрясение в течение 1 минуты, получение 1 × 10E7 копий / мкл стандартной кривой образца. Поставьте лед для использования.

Смените головку, добавьте 5 мкл 1 × 10E7 копий / мкл положительного контраста в трубку № 6 (полученную в результате предыдущего разбавления), получите полное сотрясение в течение 1 минуты и получите 1 × 10E6 копий / мкл стандартной кривой образца. Поставьте лед для использования.

5. Смените головку пистолета, добавьте 5 мкл 1×10E6 копий / мкл положительного контраста в трубку № 5 (полученного в результате предыдущего разбавления), получите полное сотрясение в течение 1 минуты и получите стандартный образец кривой 1×10E5 копий / мкл. Поставьте лед для использования.

Повторите вышеприведенную операцию до получения образца стандартной кривой с шестью степенями разбавления. Поставьте лед для использования.

II. Подготовка образцов ДНК

Очищение ДНК образца методом отбора, данный продукт совместим с подавляющим большинством продуктов очистки нуклеиновой кислоты на рынке.

8. При наличии N образцов необходимо будет провести N + 2 пробы, причем один из них будет использоваться для подготовки проб к получению положительной пары, а другой - для получения отрицательной пары проб.

III. Установка реакции qPCR (20 мкл системы, в камере подготовки образцов)

Если проводится количественный анализ и делается только одно повторение, маркируются N + 9 труб PCR, из которых N + 2 используются для образцов N + 2, полученных на предыдущем этапе, 1 для отрицательного контроля PCR (шаблон с водой) и 6 для стандартной кривой. Если качественный анализ проводится и делается только 1 повтор, маркируются N + 4 трубки PCR, из которых N + 2 используются для N + 2 образцов, полученных на предыдущем этапе, 1 для отрицательного контроля PCR (шаблон с водой) и 1 для положительного теста PCR.

Металлопротеаза 9 (ADAM9) ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Металлопротеаза 8 (ADAM8) типа синтетических синтезаторов ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Металлопротеаза 10 (ADAM10) типа синтетического синтеза человека Технические характеристики комплекта ELISA: 96T / 48T

Человеческий 8 изопростатин (8 - iso - PG) Набор ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Человеческий 8 - изомерный простатин F2 α (8 - epi - PGF2 α) Набор ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Человеческий 6 кетон простатин (6 - K - PG) ELISA Набор спецификации: 96T / 48T

Человеческий 6 кетон простатин F1a (6 - keto - PGF1a) ELISA Набор: 96T / 48T

Человеческий 6 - гидроксидофамин (6 - OHDA) ELISA Наборы: 96T / 48T

Человеческий 5 нуклеотидазы (5 - NT) ELISA Набор спецификаций: 96T / 48T

Человеческий 5 липоксилаза (5 - LO / LOX) ELISA Набор спецификаций: 96T / 48T

Человеческий 5 гидроксихроматин (5 - HT) ELISA Набор спецификаций: 96T / 48T

Человеческий 5 гидроксииндолуксусная кислота (5 - HIAA) ELISA Набор: 96T / 48T

Общий комплемент сыворотки человека (CH50) Набор ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Человеческие 28S - антирибосомные антитела (28S rRNP) Набор ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

Человеческий 26S протеаза (26S PSM) Набор ELISA Технические характеристики: 96T / 48T

　　флуоресцентный зондВнимание:

(1) Порядок добавления реагентов должен быть одинаковым, чтобы гарантировать одинаковое время нагрева всех отверстий реактивной пластины.

Используйте чистый пластиковый контейнер, чтобы настроить моющую жидкость.

В соответствии со временем, количеством жидкости и порядком, указанными в инструкции по набору для тестирования курьего гемоглобина (HB) ELISA.

(4) Фундамент А должен улетучиваться, чтобы избежать длительного открытия крышки. Фундамент B чувствителен к свету и избегает длительного воздействия света. Избегайте контакта руками, токсичного. Значение OD следует читать сразу после завершения эксперимента.

(5) Моющие энзимные пластины должны быть полностью высушены, и всасывающая бумага не должна помещаться непосредственно в отверстие реакции фермента для всасывания воды.

• Использование одноразовых всасывающих головок во избежание перекрестного загрязнения, всасывание конечной жидкости и субстратов A и B, избегайте использования пробоотборника с металлической частью.

(7) Пластины, которые не используются в эксперименте, должны быть немедленно помещены обратно в упаковочный мешок, запечатаны и сохранены, чтобы избежать порчи.

Реактор должен храниться в соответствии с инструкциями по этикетке и восстанавливаться до комнатной температуры перед использованием. Стандартный продукт после разрежения должен быть выброшен и не может быть сохранен.

Другие неиспользуемые реагенты должны быть упакованы или накрыты. Не смешивайте реагенты разных партий. Использовать до сохранения качества.