Добро пожаловать Клиент!

Членство

Помощь

Шанхайская биотехнологическая компания Фусян
Заказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шанхайская биотехнологическая компания Фусян

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Район Хункоу, Шанхай, Siping Road, 710, 7 этаж.

Свяжитесь сейчас

IMR - 90 Эмбриональные клетки легких человека

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

IMR - 90 Человеческие эмбриональные легочные фибробласты IMR - 90 Клетки, человеческие эмбриональные легочные фибробласты протоклетки / клеточная линия / клеточный штамм / штамм, нормы управления клеточным банком, обеспечивая четкий фон штамма, предоставляя справочную литературу и * условия культивирования!

Подробности о продукте

IMR - 90 клетки (IMR - 90 эмбриональные клетки легких человека) ATCC ® CCL-186 ™ Подробная информация

Основная информация

  • Номер ATCCКомпания: CCL-186™
  • ​ обозначениеИМР-90
  • ​ вкладчиковWW Nichols (W. W. Nickols)
  • Класс биобезопасности: Уровень 1 (BSL - 1)
  • Вид транспорта: Замороженный (сухой лед)
  • Характеристика роста:: Стенный рост (adherent)
  • Род: Человек (Homo sapiens)
  • формаОбразец фибробласта (fibroblast)
  • Источник организации• Легкие (Lung)
  • Состояние заболевания: Нормальный (normal)
  • Тип клеткиФибробласты (fibroblast)

Лицензия и законодательство

В дополнение к Соглашению о передаче материалов (MTA), упомянутому выше, для передачи этого материала ATCC могут потребоваться другие разрешения ATCC и / или нормативные разрешения. Пользователи, которые покупают материалы ATCC, в конечном итоге несут ответственность за получение таких лицензий. Для получения информации о конкретных требованиях к отправке в ваш регион нажмите здесь.

приложение

  • Транскрипция хозяина (технология Nucleofection для Lonza).

Чувствительность к вирусам

Клетка чувствительна к следующим вирусам:
  • Полиовирус типа 1 (Human poliovirus 1)
  • Вирус полиомиелита 2 (Human poliovirus 2)
  • Ветряная оспа - опоясывающий вирус герпеса (Varicella - Zoster)
  • Вирус простого герпеса 1 (Herpes simplex virus 1)
  • Вирус простого герпеса 2 (Herpes simplex virus 2)
  • Полиовирус 3 (Human poliovirus 3)
  • Вирус оспы (Vaccinia virus)
  • Гигантский клеточный вирус (Human herpesvirus 5, CMV)
  • Вирус везикулярного стоматита (Vesicular stomatitis virus)

Молекулярные характеристики

  • РетроактивностьОригинальное название: Reverse Transcript: Negative
  • Спектр ДНК STR(Короткая последовательная повторяющаяся последовательность):
    • Amelogenin (Гендерные точки): X
    • CSF1PO: 11,13
    • D13S317:11,13
    • D16S539:10,13
    • D5S818:12,13
    • D7S820:9,12
    • ТО1: 8,9,3
    • Tpox: 8,9
    • ВВА: 16,19
  • Клеточная генетикаНормальный женский диплоид (46, XX), хромосомная стабильность (normal human female; diploid; stable)
  • Изоферменты: Глюкоза - 6 - фосфатдегидрогеназа (G6PD) Тип B (Isoenzymes: G6PD, B)

Источник и контекст

Клеточная линия IMR - 90 от W. W. Nichols и его коллегЖенский плод в возрасте 16 недельВ нормальной легочной ткани выделяется двукратная фибробластоматическая клетка человека.
Потенциал деления, восприимчивость к вирусам и другие свойства этой клетки были тщательно изучены в качестве альтернативы WI - 38 (еще один распространенный штамм фибробластов легких человека) и другим стандартным штаммам клеток легких человека.
Сообщается, что клетки IMR - 90 появились до старения.Количество групповых умножений (PDL) составляет около 58.А.

Условия культивирования

1. Полноценные питательные среды для роста
Базовая среда - это необходимая среда Eagle (Eagle 's Minimum Essential Medium), изготовленная ATCC.
При приготовлении полноценной среды необходимо добавлять в базовую среду.10% Сыворотка коровы плода (FBS)А.
2. Формирование среды
  • Газовая атмосфера:: Воздух (95%) + углекислыйгаз (CO2б, 5%)
  • температура:37.0°C
Передача поколений (Subculturing)
Шаг действияА.
  1. Удаление и удаление старых питательных веществ.
  2. Краткое промывание клеточного слоя раствором 0,25% (w / v) протеазы поджелудочной железы - 0,53 мм EDTA для удаления остатков сыворотки, содержащих ингибиторы инсулина.
  3. Добавьте 2,0 - 3,0 мл раствора протеазы поджелудочной железы - EDTA в культурную бутылку и наблюдайте под перевернутым микроскопом до дисперсии клеточного слоя (обычно это занимает 5 - 15 минут).
    Примечание: Избегайте тряски или стука по бутылке с культурой, чтобы предотвратить скопление клеток. Трудно рассредоточенные клетки могут быть помещены в инкубатор 37°C для ускорения диссоциации.
  4. Добавьте 6,0 - 8,0 мл полноценной питательной среды для роста и слегка продувайте клетки, чтобы остановить пищеварение поджелудочной железы.
  5. Клеточная суспензия помещается в новый инкубатор (например, в бутылку или чашку Петри).
  6. Культивируется в инкубаторах для культивирования при температуре 37°C, 5% CO2z.
передаточное соотношениеРекомендуется от 1: 2 до 1: 8 (т.е. от 1 части клеточной суспензии до 2 - 8 новых контейнеров).
Частота замены среды:: Замена свежей полной питательной среды каждые 3 - 4 дня.
Замораживание (Preservation)
  • Замороженная жидкость:: Полная среда роста (95%) + диметилсульфоны (DMSO, 5%).
  • температура храненияФаза паров жидкого азота (liquid nitrogen vapor phase).

сопутствующие товары

  • Рекомендуемая базовая среда(Без дополнительных добавок или сыворотки): ATCC 30 - 2003 (Eagle 's Minimum Essential Medium).
  • Рекомендуемая сыворотка: ATCC 30 - 2020 (сыворотка коровьего плода).

Список литературы

  1. Nichols WW, et al. Характеризация нового человеческого диплоидного клеточного штамма, IMR-90.Наука196: 60-63, 1977.(PubMed: 841339)
  2. Human Rad50 физически связан с человеческим Mre11: идентификация консервированного многобелкового комплекса, участвующего в рекомбинационном восстановлении ДНК.мольной клетки Biol16: 4832-4841, 1996.(PubMed: 8756642)
  3. Ostlund RE Jr., et al. стереоспецифический миоинозитол/D-хиро-инозитольный транспортер в клетках печени HepG2.J Biol Chem компанией271: 10073-10078, 1996.(PubMed: 8626564)

другая информация

  • Информация о библиотеке клеток: Клеточный банк Комитета по сохранению типичных культур Китайской академии наук (GNHu32) предоставляет эту клетку, которая была отрицательно протестирована на микоплазмы, бактерии и грибки и подтверждена STR.
  • Ограничения поставокТолько для исследований (for research use only).

Клетки IMR - 90, эмбриональные клетки легких человека

Номер ATCC®: CCL-186™

Название: IMR-90

Депозитары: WW Nichols

Уровень биобезопасности: 1

Отправлено: заморожено

Средние и сыворотки: Смотрите распространение

Свойства роста: придерживающийся

Организм: Homo sapiens (человек)

Морфология: фибробласты

Источник: Орган: легкие

Болезнь: нормальный

Тип клетки: фибробласт

Разрешения/формы: В дополнение к упомянутому выше МТА для передачи этого материала СТКК могут потребоваться другие СТКК и/или регулирующие разрешения. Любой покупатель материала ATCC несет конечную ответственность за получение разрешений. Пожалуйста, нажмите здесь для получения информации о конкретных требованиях к доставке в ваше место.

Применение: трансфекционный хост (технология нуклеофекции от Lonza)

Чувствимость вируса: человеческий полиовирус 1

Полиовирус человека 2

Варицелла-Зостер

Вирус простого герпеса 1

Вирус простого герпеса 2

Полиовирус человека 3

Вирус вакцины

Герпесвирус человека 5

Вирус везикулярного стоматита

Обратная транскрипция: отрицательная

Профиль ДНК (STR): Амелогенин: Х

CSF1PO: 11,13

D13S317: 11,13

D16S539: 10,13

D5S818: 12,13

D7S820: 9,12

THO1: 8,9.3

Tpox: 8,9

ВВА: 16,19

Цитогенетический анализ: нормальный человеческий женский; диплоидный; стабильная

Изофензимы: G6PD, B

Возраст: 16 недель беременности

Пол: женщина

Этническая принадлежность: Кавказская

Комментарии: Штамм диплоидного фибробласта человека IMR-90 был получен W.W. Nichols и его соавторами из легких 16-недельного женского плода. [22381]

Потенциал деления, восприимчивость к вирусу и другие свойства были тщательно изучены таким образом, что линия может рассматриваться как альтернатива WI-38 и другим стандартным штаммам легких клеток человека.

Сообщалось, что клетки способны достичь 58 удвоений населения до начала старения. [22381]

Распространение: полная среда роста ATCC: Основной средой для этой клеточной линии является минимальная необходимая среда орла, сформулированная ATCC, каталог № 30-2003. Чтобы сделать полную среду роста, добавьте в базовую среду следующие компоненты: сыворотку плода говядины до окончательной концентрации 10%.

Атмосфера: воздух, 95%; углекислый газ (CO2), 5%

Температура: 37.0°C

Субкультурирование: Протокол:

Удалить и выбросить культурную среду.

Кратко промойте клеточный слой 0,25% (в/в) раствором трипсина-0,53 мМ ЭДТА, чтобы удалить все следы сыворотки, содержащей ингибитор трипсина.

Добавьте 2,0-3,0 мл раствора трипсина-ЭДТА в колбу и наблюдайте за клетками под инвертным микроскопом, пока клеточный слой не будет дисперсирован (обычно в течение 5-15 минут).

Примечание: Чтобы избежать скопления, не возбуждайте клетки, ударив или потрясая колбу в ожидании отделения клеток. Клетки, которые трудно отделить, могут быть размещены при 37°C для облегчения дисперсии.

Добавьте от 6,0 до 8,0 мл полной среды роста и аспирируйте клетки путем аккуратного пипеттирования.

Добавить соответствующие аликвоты клеточной суспензии в новые культурные сосуды.

Инкубировать культуры при 37°C.

Соотношение суб*ции: рекомендуется соотношение суб*ции от 1:2 до 1:8

Среднее обновление: каждые 3-4 дня

Сохранение: Заморозить среду: Полная среда роста 95%; ДМСО, 5%

Температура хранения: жидкий азот паровая фаза

Рекомендуемая среда (без дополнительных добавок или сыворотки, описанных в разделе ATCC Medium):ATCC 30-2003

рекомендуемая сыворотка: ATCC 30-2020

Nichols WW, et al. Характеризация нового штамма диплоидных клеток человека, IMR-90. Science 196: 60-63, 1977. PubMed: 841339

32932: Dolganov GM, et al. Human Rad50 физически связан с человеческим Mre11: идентификация консервированного многобелкового комплекса, участвующего в рекомбинационном восстановлении ДНК. Моль. Клетка. Biol. 16: 4832-4841, 1996. PubMed: 8756642

33041: Ostlund RE Jr., et al. Стероспецифический миоинозитол/D-хиро-инозитольный транспортер в клетках печени HepG2. Дж. Биол. Химия. 271: 10073-10078, 1996. PubMed: 8626564

Связанные ссылки

NCBI Entrez Поиск

Сделайте депозит

Часто задаваемые вопросы

Соглашение о передаче материалов

Техническая поддержка

Соответствующие продукты клеточной культуры