IMR - 90 клетки (IMR - 90 эмбриональные клетки легких человека) ATCC ® CCL-186 ™ Подробная информация
Основная информация
-
Номер ATCCКомпания: CCL-186™
-
обозначениеИМР-90
-
вкладчиковWW Nichols (W. W. Nickols)
-
Класс биобезопасности: Уровень 1 (BSL - 1)
-
Вид транспорта: Замороженный (сухой лед)
-
Характеристика роста:: Стенный рост (adherent)
-
Род: Человек (Homo sapiens)
-
формаОбразец фибробласта (fibroblast)
-
Источник организации• Легкие (Lung)
-
Состояние заболевания: Нормальный (normal)
-
Тип клеткиФибробласты (fibroblast)
Лицензия и законодательство
В дополнение к Соглашению о передаче материалов (MTA), упомянутому выше, для передачи этого материала ATCC могут потребоваться другие разрешения ATCC и / или нормативные разрешения. Пользователи, которые покупают материалы ATCC, в конечном итоге несут ответственность за получение таких лицензий. Для получения информации о конкретных требованиях к отправке в ваш регион нажмите здесь.
приложение
-
Транскрипция хозяина (технология Nucleofection для Lonza).
Чувствительность к вирусам
Клетка чувствительна к следующим вирусам:
-
Полиовирус типа 1 (Human poliovirus 1)
-
Вирус полиомиелита 2 (Human poliovirus 2)
-
Ветряная оспа - опоясывающий вирус герпеса (Varicella - Zoster)
-
Вирус простого герпеса 1 (Herpes simplex virus 1)
-
Вирус простого герпеса 2 (Herpes simplex virus 2)
-
Полиовирус 3 (Human poliovirus 3)
-
Вирус оспы (Vaccinia virus)
-
Гигантский клеточный вирус (Human herpesvirus 5, CMV)
-
Вирус везикулярного стоматита (Vesicular stomatitis virus)
Молекулярные характеристики
-
РетроактивностьОригинальное название: Reverse Transcript: Negative
-
Спектр ДНК STR(Короткая последовательная повторяющаяся последовательность):
-
Amelogenin (Гендерные точки): X
-
CSF1PO: 11,13
-
D13S317:11,13
-
D16S539:10,13
-
D5S818:12,13
-
D7S820:9,12
-
ТО1: 8,9,3
-
Tpox: 8,9
-
ВВА: 16,19
-
Клеточная генетикаНормальный женский диплоид (46, XX), хромосомная стабильность (normal human female; diploid; stable)
-
Изоферменты: Глюкоза - 6 - фосфатдегидрогеназа (G6PD) Тип B (Isoenzymes: G6PD, B)
Источник и контекст
Клеточная линия IMR - 90 от W. W. Nichols и его коллегЖенский плод в возрасте 16 недельВ нормальной легочной ткани выделяется двукратная фибробластоматическая клетка человека.
Потенциал деления, восприимчивость к вирусам и другие свойства этой клетки были тщательно изучены в качестве альтернативы WI - 38 (еще один распространенный штамм фибробластов легких человека) и другим стандартным штаммам клеток легких человека.
Сообщается, что клетки IMR - 90 появились до старения.Количество групповых умножений (PDL) составляет около 58.А.
Условия культивирования
1. Полноценные питательные среды для роста
Базовая среда - это необходимая среда Eagle (Eagle 's Minimum Essential Medium), изготовленная ATCC.
При приготовлении полноценной среды необходимо добавлять в базовую среду.10% Сыворотка коровы плода (FBS)А.
2. Формирование среды
-
Газовая атмосфера:: Воздух (95%) + углекислыйгаз (CO2б, 5%)
-
температура:37.0°C
Передача поколений (Subculturing)
Шаг действияА.
-
Удаление и удаление старых питательных веществ.
-
Краткое промывание клеточного слоя раствором 0,25% (w / v) протеазы поджелудочной железы - 0,53 мм EDTA для удаления остатков сыворотки, содержащих ингибиторы инсулина.
-
Добавьте 2,0 - 3,0 мл раствора протеазы поджелудочной железы - EDTA в культурную бутылку и наблюдайте под перевернутым микроскопом до дисперсии клеточного слоя (обычно это занимает 5 - 15 минут).
Примечание: Избегайте тряски или стука по бутылке с культурой, чтобы предотвратить скопление клеток. Трудно рассредоточенные клетки могут быть помещены в инкубатор 37°C для ускорения диссоциации.
-
Добавьте 6,0 - 8,0 мл полноценной питательной среды для роста и слегка продувайте клетки, чтобы остановить пищеварение поджелудочной железы.
-
Клеточная суспензия помещается в новый инкубатор (например, в бутылку или чашку Петри).
-
Культивируется в инкубаторах для культивирования при температуре 37°C, 5% CO2z.
передаточное соотношениеРекомендуется от 1: 2 до 1: 8 (т.е. от 1 части клеточной суспензии до 2 - 8 новых контейнеров).
Частота замены среды:: Замена свежей полной питательной среды каждые 3 - 4 дня.
Замораживание (Preservation)
-
Замороженная жидкость:: Полная среда роста (95%) + диметилсульфоны (DMSO, 5%).
-
температура храненияФаза паров жидкого азота (liquid nitrogen vapor phase).
сопутствующие товары
-
Рекомендуемая базовая среда(Без дополнительных добавок или сыворотки): ATCC 30 - 2003 (Eagle 's Minimum Essential Medium).
-
Рекомендуемая сыворотка: ATCC 30 - 2020 (сыворотка коровьего плода).
Список литературы
-
Nichols WW, et al. Характеризация нового человеческого диплоидного клеточного штамма, IMR-90.Наука196: 60-63, 1977.(PubMed: 841339)
-
Human Rad50 физически связан с человеческим Mre11: идентификация консервированного многобелкового комплекса, участвующего в рекомбинационном восстановлении ДНК.мольной клетки Biol16: 4832-4841, 1996.(PubMed: 8756642)
-
Ostlund RE Jr., et al. стереоспецифический миоинозитол/D-хиро-инозитольный транспортер в клетках печени HepG2.J Biol Chem компанией271: 10073-10078, 1996.(PubMed: 8626564)
другая информация
-
Информация о библиотеке клеток: Клеточный банк Комитета по сохранению типичных культур Китайской академии наук (GNHu32) предоставляет эту клетку, которая была отрицательно протестирована на микоплазмы, бактерии и грибки и подтверждена STR.
-
Ограничения поставокТолько для исследований (for research use only).
Клетки IMR - 90, эмбриональные клетки легких человека
Номер ATCC®: CCL-186™
Название: IMR-90
Депозитары: WW Nichols
Уровень биобезопасности: 1
Отправлено: заморожено
Средние и сыворотки: Смотрите распространение
Свойства роста: придерживающийся
Организм: Homo sapiens (человек)
Морфология: фибробласты
Источник: Орган: легкие
Болезнь: нормальный
Тип клетки: фибробласт
Разрешения/формы: В дополнение к упомянутому выше МТА для передачи этого материала СТКК могут потребоваться другие СТКК и/или регулирующие разрешения. Любой покупатель материала ATCC несет конечную ответственность за получение разрешений. Пожалуйста, нажмите здесь для получения информации о конкретных требованиях к доставке в ваше место.
Применение: трансфекционный хост (технология нуклеофекции от Lonza)
Чувствимость вируса: человеческий полиовирус 1
Полиовирус человека 2
Варицелла-Зостер
Вирус простого герпеса 1
Вирус простого герпеса 2
Полиовирус человека 3
Вирус вакцины
Герпесвирус человека 5
Вирус везикулярного стоматита
Обратная транскрипция: отрицательная
Профиль ДНК (STR): Амелогенин: Х
CSF1PO: 11,13
D13S317: 11,13
D16S539: 10,13
D5S818: 12,13
D7S820: 9,12
THO1: 8,9.3
Tpox: 8,9
ВВА: 16,19
Цитогенетический анализ: нормальный человеческий женский; диплоидный; стабильная
Изофензимы: G6PD, B
Возраст: 16 недель беременности
Пол: женщина
Этническая принадлежность: Кавказская
Комментарии: Штамм диплоидного фибробласта человека IMR-90 был получен W.W. Nichols и его соавторами из легких 16-недельного женского плода. [22381]
Потенциал деления, восприимчивость к вирусу и другие свойства были тщательно изучены таким образом, что линия может рассматриваться как альтернатива WI-38 и другим стандартным штаммам легких клеток человека.
Сообщалось, что клетки способны достичь 58 удвоений населения до начала старения. [22381]
Распространение: полная среда роста ATCC: Основной средой для этой клеточной линии является минимальная необходимая среда орла, сформулированная ATCC, каталог № 30-2003. Чтобы сделать полную среду роста, добавьте в базовую среду следующие компоненты: сыворотку плода говядины до окончательной концентрации 10%.
Атмосфера: воздух, 95%; углекислый газ (CO2), 5%
Температура: 37.0°C
Субкультурирование: Протокол:
Удалить и выбросить культурную среду.
Кратко промойте клеточный слой 0,25% (в/в) раствором трипсина-0,53 мМ ЭДТА, чтобы удалить все следы сыворотки, содержащей ингибитор трипсина.
Добавьте 2,0-3,0 мл раствора трипсина-ЭДТА в колбу и наблюдайте за клетками под инвертным микроскопом, пока клеточный слой не будет дисперсирован (обычно в течение 5-15 минут).
Примечание: Чтобы избежать скопления, не возбуждайте клетки, ударив или потрясая колбу в ожидании отделения клеток. Клетки, которые трудно отделить, могут быть размещены при 37°C для облегчения дисперсии.
Добавьте от 6,0 до 8,0 мл полной среды роста и аспирируйте клетки путем аккуратного пипеттирования.
Добавить соответствующие аликвоты клеточной суспензии в новые культурные сосуды.
Инкубировать культуры при 37°C.
Соотношение суб*ции: рекомендуется соотношение суб*ции от 1:2 до 1:8
Среднее обновление: каждые 3-4 дня
Сохранение: Заморозить среду: Полная среда роста 95%; ДМСО, 5%
Температура хранения: жидкий азот паровая фаза
Рекомендуемая среда (без дополнительных добавок или сыворотки, описанных в разделе ATCC Medium):ATCC 30-2003
рекомендуемая сыворотка: ATCC 30-2020
Nichols WW, et al. Характеризация нового штамма диплоидных клеток человека, IMR-90. Science 196: 60-63, 1977. PubMed: 841339
32932: Dolganov GM, et al. Human Rad50 физически связан с человеческим Mre11: идентификация консервированного многобелкового комплекса, участвующего в рекомбинационном восстановлении ДНК. Моль. Клетка. Biol. 16: 4832-4841, 1996. PubMed: 8756642
33041: Ostlund RE Jr., et al. Стероспецифический миоинозитол/D-хиро-инозитольный транспортер в клетках печени HepG2. Дж. Биол. Химия. 271: 10073-10078, 1996. PubMed: 8626564
Связанные ссылки
NCBI Entrez Поиск
Сделайте депозит
Часто задаваемые вопросы
Соглашение о передаче материалов
Техническая поддержка
Соответствующие продукты клеточной культуры