INDUCE-seq® Скачать головоломку и защитить редактирование генов

INDUCE-seq ® Скачать головоломку и защитить редактирование генов

Технология редактирования генов обещает коренным образом изменить парадигму современной медицины. Точные инструменты редактирования генов, представленные CRISPR - Cas9, позволяют исследователям достичь целевых и программируемых модификаций последовательностей ДНК на уровне генома,Это позволяет человечеству бороться с генетическими заболеваниями, злокачественными опухолями и другими сложными заболеваниями. ноТехнология редактирования генов всегда скрывает основную проблему отрасли.(off - target editing) - неожиданная модификация ДНК в непредвиденных генетических участках.А.Системная идентификация и количественная оценка эффекта промаха стали важным звеном контроля качества в исследованиях и разработках генного редактирования и леченияА.Однако в настоящее время в отраслиОбычныйУйти от целиМетоды тестирования, как правило, имеют такие ограничения, как низкий поток, громоздкий экспериментальный процесс, сложный анализ данных и плохая повторяемость результатов, что затрудняет удовлетворение потребностей в доклинических и клинических исследованиях с высокой чувствительностью, высокой специфичностью и крупномасштабной проверкойЭто важное узкое место, которое ограничивает клиническую трансформацию технологии редактирования генов.

Биотехнологическая компания из Великобритании.Сломанная строкабионаукиУспешное развитиеОдин.Клеточные, не требующие усиления PCRтехнологияплатформаМожно,Высокая чувствительность, полный геномный диапазонВнутренний захват и определение местоположенияДвухцепочечный разрыв ДНК的Новый методИндукция INDUCE-seq®А.АплатформаОн не только точно идентифицирует двухцепочечные разрывы, вызванные инструментами редактирования генов в заданных целевых точках, но и систематически фиксирует их в нецелевых областях генома.Индукция INDUCE-seq®платформаИндивидуальные индукционные и эндогенные разрывы ДНК могут быть захвачены непосредственно на месте живой клетки и локализованы с высоким разрешением，Предоставление точных, количественных и необъективных данных о целевой и нецелевой редакционной активности по всему геному в течение нескольких дней，Значительно улучшает своевременность принятия решений и научную строгость на ранних этапах исследований и разработок, помогая исследовательским группам завершить критические оценки рисков до ключевых доклинических узлов, таких как отбор кандидатов, запуск токсикологических исследований и подготовка к декларированию IND. INDUCE-seq ®платформаОн может глубоко анализировать динамические характеристики редактирования генов, особенности резания нуклеотидных ферментов и предпочтения путей восстановления повреждений ДНК клеток, что позволяет исследователям оптимизировать стратегии редактирования, ускорить процесс доклинической разработки и значительно снизить научные и нормативные риски разработки терапевтических продуктов.Индукция INDUCE-seq®Набор работПроцесс интегрирован.Экспериментальные операции, высокопроизводительное секвенирование и комплексный биоинформационный анализ обеспечивают полное замкнутое кольцо от обработки образцов до интерпретации данных.

INDUCE-seq ® Имеются следующие основные преимущества:

• Предоставление надежных, функциональных и высококачественных данных для всесторонней поддержки принятия решений на всех этапах разработки лекарств;

• Охватывает весь процесс от обнаружения цели, доклинических исследований до клинического развития, имеет сквозную применимость;

• Реализация автономного сбора, анализа и управления ключевыми данными безопасности, обеспечение суверенитета и соответствия данных;

• <span '=' стиль='; оболочка: 0px; overflow-wrap: переломное слово'>Поддержка синхронизации оценки эффекта внутри - и вне - мишеней (on - target) в одном и том же стандартизированном рабочем процессе для повышения эффективности обнаружения и сопоставимости результатов.

Индукция INDUCE-seq®Без пристрастности.Технология обнаружения интегрирована с интегрированной платформой биоинформатики для систематического преобразования высокопроизводительных данных секвенирования в четкие, структурированные интерпретации, имеющие клиническую или научно - исследовательскую ценность для поддержки следующих ключевых сценариев применения:

Оценка эффекта промаха

• Конструкция, фильтрация и приоритизация gRNA

• Оптимизация эффективности редактирования генов и разработка экспериментальных стратегий

• Анализ и динамическое моделирование механизма целевого редактирования

• Функциональные характеристики нуклеотидных ферментов и новых редакторов генов

INDUCE-seq ® Скачать головоломку и защитить редактирование генов

ИНДУЦИЯ-seqДля удовлетворения разнообразных потребностей различных групп клиентов, таких как научно - исследовательские институты, центры клинических испытаний и биофармацевтические компании, платформа предлагает два гибких и настраиваемых способа доставки:

1. Является стандартизированным полным набором реагентов, охватывающим все основные компоненты, необходимые для предварительной обработки образцов, целевого индуцированного редактирования, извлечения ДНК, построения библиотеки для высокоточного секвенирования и адаптации, все реагенты проходят строгий контроль качества и проверку партии, чтобы обеспечить повторение экспериментов и надежность данных;

2. Весь процесс.Технические услуги, предоставляемые опытными техническими командами от проектирования экспериментальных программ, оценки качества образцов,Единовременная поддержка экспериментальных операций, генерирования секвенированных данных для фундаментального анализа биоинформации, особенно для пользователей, которые еще не создали соответствующую технологическую платформу или которым требуется быстрая методологическая проверка.

Обе формы доставки могут быть персонализированы в соответствии с конкретными сценариями применения клиента (например, оценка нецелевого эффекта генной терапии, скрининг специфичности нового редактора на основе оснований, оптимизация системы CRISPR и т. Д.), а также с подробными инструкциями по эксплуатации, описаниями технических параметров и ссылками на случаи применения, чтобы помочь пользователю эффективно и точно завершить полное обнаружение уровня генома и количественный анализ индуцированных событий редактирования.

Broken String бионаукидаВеликобританияДеривативы Кардиффского университета.Мы стремимся помочь команде редактирования генов ускорить разработку более безопасных и эффективных генетических препаратов.егоУспешное развитие的Один.Новый метод обнаружения двухцепочечных разрывов ДНК с высокой чувствительностью и полным геномным диапазоном INDUCE - seq ®，Он не только точно идентифицирует двухцепочечные разрывы, вызванные инструментами редактирования генов в заданных целевых точках, но и систематически фиксирует их в нецелевых областях генома.В настоящее время,Сломанная строкабионаукиБыло налажено стратегическое сотрудничество с рядом компаний по редактированию генов по всему миру, чтобы предоставить им услуги по ранней и всеобъемлющей оценке редакционных эффектов, что поможет повысить научность и надежность оценки безопасности продукции и ускорить переход от доклинических исследований к клиническим применениям. Основная миссия данной технологии заключается в повышении предсказуемости и управляемости процессов редактирования генов, а также в продвижении технологий редактирования генов к безопасным, эффективным и регулируемым клиническим методам лечения.

Пекинская компания Ximeijie Technology Ltd.Сломанная строкаКитайский агент Biosciences всегда предоставляет клиентам высококачественные продукты и услуги с профессиональным и строгим отношением