- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Дом 106, дом 2, 15 - й этаж, комната 1510.
Beijing Beijiameiyi Biotechnology Co., Ltd
Дом 106, дом 2, 15 - й этаж, комната 1510.
Гибкие системы NGS
естьСеквенатор Illumina второго поколенияСистема NextSeq 500 позволяет исследователям использовать несколько приложений секвенирования на одной платформе.Секвенатор Illumina второго поколенияNextSeq 500 - это система NGS, способная секвенировать весь геном человека с высоким покрытием (в 30 раз) в одной операции. Это также приводит к однодневному обороту для нескольких популярных приложений секвенирования. Исследователи просто нажимают кнопку, чтобы переключаться между двумя конфигурациями, выполнять секвенирование с более низким потоком или обрабатывать небольшие партии образцов, когда это необходимо.

Широкое применение
весьСеквенирование генома
Система NextSeq 500, основанная на технологии секвенирования Illumina, обеспечивает более высокий охват и идентифицирует вариации по всему геному. Благодаря секвенированию одним ключом и меньшему количеству ручных операций, решение NextSeq для секвенирования всего генома позволяет исследователям анализировать множество геномов, от микроорганизмов до людей.
Секвенирование внешних подсистем
Система NextSeq 500 предлагает более простой и надежный метод секвенирования экзотических подсистем для выявления реальных вариантов кодирования и успешного секвенирования более сложных областей генома. Схема секвенирования внешних подсистем Illumina включает в себя полную подготовку библиотеки и обогащение внешних подсистем, однокнопочное секвенирование и простой анализ данных. С меньшим количеством ручных операций исследователи могут более точно пытать больше экзотических подгрупп.
Секвенирование транскрипционных групп
Секвенирование РНК позволяет исследователям глубже понять экспрессию генов и использовать их для идентификации транскриптивных подтипов, новых транскриптов и слияния генов. Решения для секвенирования РНК NextSeq, основанные на технологии Illumina, дают подробные снимки всей группы транскрипции. Это решение позволяет исследователям адаптировать свои исследования, начиная от экспрессии генов и заканчивая сложным анализом полностью транскрипционных групповых диаграмм.