Все продукты MCE используются только для научных исследований или фармацевтических деклараций, и мы не предоставляем продукты и услуги для каких - либо личных целей.

ЛХВС

Международная станция MCE:ЛХВС

Марка:MedChemExpress (MCE)

Номер груза:HY-128971

CAS:170111 - 28 - 1

Чистота:98,03%

Условия хранения:Порошок -20°C 3 года 4°C 2 года В растворителе -80°C 6 месяцев -20°C 1 месяц

Условия перевозки:комнатная температура в континентальной части США; В других местах они могут отличаться.

Активность продукта:ЛХВСЯвляется эффективным, неизбирательным, необратимым, может проходить через клеточные ингибиторы цистеин - протеазы (cysteine protease) и гистопсина (cathepsin).ЛХВСУменьшает образование миозиновых колец.ЛХВСПодавление инвазии Т. гондия, IC50 которой составляет 10 мкм.

Биологическая активность:ЛХВСЯвляется эффективным, неизбирательным, необратимым, клеточным инфильтрационным ингибитором цистеин - протеазы и гистоплазы.ЛХВСУменьшает образование циклов миозина.ЛХВСПодавлениеТ. ГондиВторжение,IC₅₀Для 10 мкм^[1][2][3]А.

Вне тела:По сравнению с необработанными костными клетками,ЛХВС(5 мкм м, 2 часа) уменьшает образование циклов миозина в диких костных клетках на 50% [1].ЛХВСДействует на остеопороз в зависимости от дозы, при 5 мкм,ЛХВСМожет подавлять протеазы K, L, S и B [1].ЛХВС(1 - 5 нМ) Специфически ингибирует протеазу S в клетках HOM2, в то время как другие цистеиновые протеазы остаются функциональными [3].ЛХВСПовреждение адгезии мезононов путем предотвращения высвобождения микронитями по крайней мере двух ключевых инвазивных белков MIC2 и M2AP [2].ЛХВС(50 мкМ) селективно повреждает секрецию микронитевидных белков [2]. Точность этих методов не была независимо подтверждена MCE. Они предназначены только для информации.

Внутри:ЛХВС(3 - 30 мг / кг, SC, однократно) оказывает антиболевой аллергический эффект на трансформированных крыс [4].ЛХВС(30 нмоль / крыса, спинномозговая доза, один раз в день) оказывает антитравматическое действие на трансформированных крыс [5].ЛХВС(1 - 50 нмоль / крыса, внутриоболочечные инъекции, один раз в день) может обратить вспять метаболическую аллергию, которая сформировалась у крыс в течение 14 дней [5]. Точность этих методов не была независимо подтверждена MCE. Они предназначены только для информации.

Продажа продукции:КПТХ2АПириниксовая кислотаАДеоксихоловая кислотаАДеферасироксАМетилцеллюлозаАФибронектин, ЧеловеческийАКофермент Q10А5-аминосалициловая кислотаАГИП, человеческий (ТФА)АКампестерин

Тендентные продукты:Рекомбинантные белкиАПриродные продуктыАфлуоресцентный красительАПРОТАКАолигонуклеотиды

Ссылки:

[1]. Wilson SR, et al. Зависящая от активности катепсина K регуляция образования кольца остеокласта актина и костной резорбции. J Biol Chem. 2009 Jan 23; 284(4):2584-92.
[2]. Teo CF, et al. Ингибиторы цистеиновой протеазы блокируют секрецию микронема Toxoplasma gondii и клеточную инвазию. Противомикробные агенты Chemother. февраль 2007 года; 51(2):679-88.
[3]. Riese RJ, et al. Основная роль катепсина S в обработке инвариантной цепи и загрузке пептидов, связанной с MHC класса II. Иммунитет. 1996 апрель; 4(4):357-66.
[4]. Barclay J, et al. Роль цистеиновой протеазы катепсина S в невропатической гипералгезии. Боль. Август 2007 года; 130(3):225-234.
[5]. Clark AK, et al. Ингибирование спинального микроглиального катепсина S для обращения вспять невропатической боли. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 19 июня 2007 года; 104(25):10655-60.