Многофлуоресцентный иммуногистологический тест

　　Многофлуоресцентный иммуногистологический тестОсновным техническим принципом является технология усиления сигнала сырамида (TSA). TSA - это энзимологический метод, который использует пероксидазу хрена (HRP) для маркировки белков - мишеней или нуклеиновых кислот высокой плотности. Технология использует пероксидазные реакции тирамина Tyramide, которые производят большое количество ферментативных продуктов в местах связывания антигенов и антител. Эти продукты связываются с окружающими белковыми остатками, а затем с флуоресцентными группами, что позволяет геометрически усиливать сигналы обнаружения. Эта технология совместима с высокопроизводительными красителями, такими как Alexa Fluor, традиционными флуоресцентными красителями и т. Д. Для достижения множественной флуоресцентной маркировки.

Многофлуоресцентная иммуногистология широко используется в нескольких областях:

　　Одноклеточный анализСпособность обнаруживать экспрессию нескольких белков одновременно на уровне отдельных клеток.

　　Анализ чипов:: Высокопроизводительное мультипротеиновое тестирование на биочипах.

　　Организационный морфологический и функциональный анализ:: Изучение пространственного распределения и взаимосвязи различных белков в тканях.

　　Микроэкологический анализ опухолей:: Панорамный анализ иммунной инфильтрации опухоли, иммунных контрольных точек, пространственных отношений опухолевых клеток с иммунными клетками и так далее.

　　Анализ аутоиммунных заболеваний:: Изучение патогенеза и прогрессирования аутоиммунных заболеваний.

　　Оценка реакции на выбросы:: Мониторинг и оценка иммунной исключительной реакции.

Примерные этапы многократного флуоресцентного иммуногистологического тестирования заключаются в следующем:

　　Выбор проб:: Получение образцов тканей для тестирования, как правило, методом разреза.

　　Фиксированная обработка:: Образцы тканей фиксируются такими веществами, как формальдегид или этанол, для поддержания их морфологической структуры.

　　Обработка срезов:: Фиксированную ткань нарезать тонкими ломтиками, обычно толщиной 4 - 5 микрон.

　　Антитела:: Выберите конкретные антитела для маркировки целевых белков, которые обычно связываются с такими веществами, как флуоресценты или ферменты.

　　TSA Увеличить:: Использование технологии TSA для усиления сигнала, так что флуоресценты в больших количествах осаждаются в месте соединения антигена и антитела.

　　Окрашивание:: Маркированные антитела связываются с конкретными тканевыми клетками с помощью флуоресцентного крашения.

　　Сбор и анализ изображений:: Получение изображений с помощью флуоресцентного или конфокального микроскопа и проведение количественного и качественного анализа.

Методы анализа изображений с множественной флуоресцентной иммуногенизацией включают:

　　Качественный анализНаблюдая за распределением и интенсивностью флуоресцентных сигналов, можно определить экспрессию и позиционирование белков - мишеней в тканях.

　　Количественный анализИспользуйте программное обеспечение для обработки изображений для количественной оценки флуоресцентных сигналов и сравнения различий в экспрессии белков в разных образцах или условиях.

　　Кооперативный анализ:: Анализ пространственных связей между различными флуоресцентными сигналами и изучение взаимодействия и совместного позиционирования белков.

Используя эти аналитические методы,Многофлуоресцентный иммуногистологический тестТехнология может предоставить богатую биологическую информацию, которая помогает глубоко понять физиологические и патологические процессы клеток.