Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Сианьхуэйжуйская биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

химия17> >Продукты

Сианьхуэйжуйская биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Государственная гражданская космическая промышленная база в Сиане, провинция Шэньси, China Eastern Road 99 Jia для научно - технического индустриального парка 106 7 этажей 702 - 24

АСвяжитесь сейчас

N3-PEG35-CH2CH2Br, Мелкие молекулы

ДоговариваемыйОбновление на05/16
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

N3-PEG35-CH2CH2Br, Мелкие молекулярные peg - производные полиэтиленгликоля (ПЭГ), содержащие группы азида (- Nneneneen) и бромэтилгруппы (- CH2CH2Br). Цепочка ПЭГ, состоящая из 35 блоков гликоля, сочетается с двумя активными группами (азотистыми и бромэтиловыми) и обладает высокой реактивностью и универсальностью.

Подробности о продукте

Часто используемые названия:N3-PEG35-CH2CH2Br, Мелкие молекулы

Описание:

N3-PEG35-CH2CH2Br, Мелкие молекулыЭто производное полиэтиленгликоля (ПЭГ), содержащее азид азота (- Nå) и бромэтил - группу (- CHneneneed CHneneneed Br). Цепочка ПЭГ, состоящая из 35 блоков гликоля, сочетается с двумя активными группами (азотистыми и бромэтиловыми) и обладает высокой реактивностью и универсальностью.


Молекулярная структура

  1. Азотидная группа (- Nnenenebj)

    • Азотидные группы представляют собой реактивные функциональные группы, часто используемые для « щелчка» химических реакций, особенно с трифенилфосфоном (TPP) или другими ацетиленовыми соединениями.

    • Он способен реагировать с несколькими молекулами и широко используется для биомолекулярной маркировки, сцепления и сцепления.

  2. Цепочка PEG35

    • Соединение состоит из 35 блоков этанола, которые обеспечивают хорошую растворимость в воде, низкую иммуногенность и биосовместимость.

    • Наличие ПЭГ - цепочек повышает стабильность молекул в водном растворе и уменьшает иммунный ответ в организме.

  3. Бромэтилгруппы (- CH2CH2Br)

    • Бромэтиловые группы являются более распространенными реактивными функциональными группами, которые могут реагировать с несколькими нуклеофильными реагентами и особенно подходят для нуклеофильной замещения аминокислот и сульфоловых групп.

    • Его реактивность делает соединение широко используемым в молекулярных связях и синтезе высокомолекулярных соединений.


Основной характер

  1. Гидрофильность и растворимость в воде

    • N₃- ПЕГ35-Ч ₂CH₂BrБлагодаря наличию ПЭГ - цепи, она обладает очень хорошей гидрофильностью и растворимостью в воде.

    • Гидрофильность части ПЭГ способствует распределению и стабильности молекул в организме.

  2. реактивность

    • Азотидная группаВысокая реактивность, особенно для химической реакции щелчком с трифенилфосфоном (TPP) или молекулами, содержащими ацетиленовую группу.

    • Бромэтиловая группаЯдернофильные, способные реагировать с аминокислотными и сульфоловыми группами, образуя стабильные ковалентные связи.

  3. Биологическая совместимость

    • Цепочка ПЭГ обеспечивает более низкую иммуногенность, что делает соединение более биологически совместимым для доставки лекарств и биомедицинских применений.


приложение

  1. Молекулярная связь

    • Азотидные группы могут вступать в химические реакции щелчка с молекулами ацетилена или трифенилфосфона (TPP) и широко используются для маркировки и модификации биологических молекул, таких как белки, пептиды и антитела.

    • Бромэтилгруппы могут вступать в реакцию с проядерными реактивами, такими как амиды и меркаптоиды, и широко используются в связных и перекрестных реакциях.

  2. Система доставки лекарств

    • Соединение может выступать в качестве лекарственного носителя, а цепочка ПЭГ повышает растворимость и стабильность препарата в воде, одновременно уменьшая иммунный ответ в организме.

    • Реакционная способность бромэтилгрупп и азотистых групп делает его пригодным для целевой доставки и контролируемого высвобождения лекарств.

  3. Ремонт и функционализация поверхности

    • Может использоваться для модификации поверхностей наночастиц, частиц или других биологических материалов, повышая их биосовместимость, стабильность и функциональность.

    • Реакционная способность азотных и бромэтиловых групп позволяет использовать их в многофункциональных конструкциях материалов.

  4. Гипермолекулярный синтез и скрещивание

    • Сочетание азотистой и бромэтиловой групп позволяет использовать соединение для построения взаимосвязанных сетей, образующих многофункциональные полимеры или материалы для различных химических и биологических исследований.


Условия реакции и очистка

  1. Смешанная реакция

    • Азотидная группа:: Химическая реакция, которая обычно происходит с молекулами, содержащими ацетиленовую группу или трифенилфосфон, обычно происходит в органических растворителях, таких как DMSO.

    • Бромэтиловая группа:: Реакции нуклеофильной замещения могут происходить с аминокислотными и сульфоловыми группами, часто с использованием органических растворителей (например, DMF, DMSO) и соответствующих щелочных условий.

  2. Метод очистки

    • После того, как реакция завершена, она часто очищается с помощью диализа, гелевой фильтрации или высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) и других методов для удаления реактивов и побочных продуктов.


Внимание к хранению и эксплуатации

  1. Хранение

    • Соединение должно храниться в сухом, прохладном месте, избегая воздействия высоких температур и влажности.

    • Бромэтилгруппы и азотистые группы более чувствительны к воздействию воздуха и влаги и должны избегать воздействия во влажной среде.

  2. операция

    • При эксплуатации рекомендуется носить соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки, избегая прямого контакта с химическими реагентами.

    • Поскольку бромэтилгруппы обладают высокой нуклеофильностью, следует проявлять осторожность, чтобы избежать реакции с ненадлежащими химическими реагентами.


Основные преимущества

  1. Многофункциональность

    • Сочетание групп азота и бромэтила делает соединение очень реактивным, способным к различным химическим реакциям, применимым к различным стратегиям сцепления и скрещивания.

  2. Хорошая растворимость в воде и биологическая совместимость

    • Компонент ПЭГ обеспечивает хорошую растворимость в воде и биосовместимость, уменьшая иммунный ответ и поглощение неспецифических клеток.

  3. Высокая реактивность

    • Присутствие азотистых и бромэтиловых групп делает соединение более реактивным в различных химических реакциях, подходящим для щелчка, сцепления и скрещивания.


N₃- ПЕГ35-Ч ₂CH₂BrЭто функциональное производное полиэтиленгликоля с хорошей растворимостью в воде, биологической совместимостью и высокой степенью химической реактивности, широко используемое в таких областях, как доставка наркотиков, молекулярная связь, модификация поверхности и синтез высокомолекулярных веществ.

Чистота: 90% +

Упаковка: Бутылки!

Место рождения: Сиань

Применение: Научные исследования!

Технические характеристики: mg / g

Теплый совет: только для научных исследований, не может быть использован для экспериментов на людях!

О нас: Sian Huawei Biological Directory Основные направления бизнеса: синтетические фосфаты, производные полиэтиленгликоля полимеров, мозаичные сополимеры, парамагнитные / сверхпарамагнитные наночастицы, нанозолото и нано - стержни, флуоресцентные красители ближней инфракрасной области спектра, активные флуоресцентные красители, флуоресцентные маркированные глюкозы BSA и стрептомицины, белковые соединения, микромолекулярные производные ПЭГ, щелчковые химические продукты, дендритные полимеры, производные циклодексена, макроциклические соединения, флуоресцентные точки, производные прозрачной кислоты, графеновые или графеновые оксиды, нанотрубки, фуллеруглерод и т. Д. Разнообразные услуги по заказу продукции!

Соответствующие рекомендации:

N3-PEG10-CH2CH2NH2 случай: 912849-73-1

N3-PEG4-CH2CH2COONHS Эстер CAS: 944251-24-5

Maleimide-NH-PEG10-CH2CH2COONHS Эстер CAS: 1137109-22-8

Малеимид-НХ-ПЕГ24-Ч2Ч2КООПФП эстер

Малеимид-NH-PEG12-CH2CH2COOH случаи: 871133-36-7

Малеимид-НХ-ПЕГ10-Ч2Ч2КООПФП эстер

HC鈮- CH2-PEG4-SH случай: 1347750-80-4

HS-PEG7-CH2CH2N3 случай: 2148986-06-3

N3-PEG12-CH2CH2COOH случай: 2152679-71-3

N3-PEG12-CH2CH2COONHS Эстер CAS: 1610796-02-5

Вышеуказанная информация предоставлена Xiaobian KX, только для научных исследований!