Обонятельный рецептор AI1 антитела

Процесс подготовки антител:

1. Материалы и реагенты

Извлеченные животные Ig

b. адъюванты флюса и флюса

D. Экспериментальные животные - кролики

e. Прочие материалы и реагенты

2 Выбор экспериментальных живых организмов.

3) Проведение экспериментов по иммунизации животных.

4.Пробуйте образец крови для тестирования, чтобы увидеть иммунный эффект.

5.Если иммунитет удался, убивают подопытных живых организмов, собирают всю сыворотку.

6 Очистить антитела.

7.Идентификация антител. Сыворотка коровьего плода (стерильное производство)
Подробное описание:

Английское название:Орай1

Английское имя:кальций-релизированный активированный канальный белок кальция1; Кальций-релизированный активированный кальций-модулятор1; активированный кальций-канальный белок с высвобождением кальция1; CRACM1; CRACM1; CRCM1; CRCM1_HUMAN; FLJ14466; Ора1; активированный кальций-модулятор1; orai1; ОРАТ1; Протеинораи1; Протеинорай-1; TMEM142A; TMEM142A; Трансмембранный протеин142А.

Перекрестная реакция:Человек, мышь, крыса, собака, свинья, корова, лошадь, кролик, овца

метка: Неконъюгированные

Источник антител: Кролик

Тип антитела: Поликлональный

Иммуногены: KLH конюгированный синтетический пептид, производимый от человеческого Orai1

Позиция белковых клеток: Клеточная мембрана

Метод очистки:аффинитеточищенный ProteinA

ПодтипИГГ

Характер: Жидкость

концентрация1 мг/мл

Жидкость для хранения0,01 MTBS(pH7,4) с 1% BSA, 0,03% Proclin300 и 50% Glycerol.

Условия сохранения: Shippedat4 ℃. Хранить -20°C в год. Избегайте повторяемых циклов замораживания/размораживания.
Продукция компании предназначена только для научных исследований
Соответствующая продукция:

Мышечный микроканалНазвание на английском языке: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MTMR11

псориазОригинальное название: KLH conjugated syhetic peptide derived from human psors1c1

Цилиндриновый активированный протеиновый стимуляторИммуногены MAPK6: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MAPK6 / ERK3

Деацетилирование гистоновАнтитела mei8 Иммуногены HDAC8: KLH conjugated syhetic peptide derived from human hdac8

Шаг действияА.

1. Депарафинизация. Отрезки парафина помещают в свежий ксилол и замачивают в течение 15 минут, повторяя три раза. После удаления лишней жидкости, последовательно помещается в безводный этанол, 95% этанол, 90% этанол, 80% этанол, 70% этанол, каждый погружается в течение 5 минут, дистиллированная вода (или водопроводная вода) промывается в течение 5 минут. Промыть срез буфером PBS (реагент 1, растворить сухой порошок в 1L деионизированной воде) в течение 5 минут и повторить три раза.

2. Восстановление антигенов. После обезпарафинирования гидратированные тканевые срезы помещаются на высокотемпературную пластиковую раму в чашке (или коробке для восстановления), с соответствующим количеством восстановительного раствора 1×лимонат натрия антигена восстановительного раствора (реагент 2, 100 ×лимонат натрия антигена восстановительного раствора плюс деионизированная вода разбавлена в 1 × лимонат натрия антигена восстановительного раствора), уровень жидкости должен быть пропитан тканью среза на определенной высоте, коробка для восстановления должна быть помещена в кипящую воду в течение 15 минут после удаления стекла и, естественно, охлаждается до комнатной температуры. Промыть разрез буфером PBS в течение 5 минут и повторить три раза.

Внимание:: При восстановлении антигена восстановительная жидкость должна быть уверена, что срез всегда погружен в жидкость, общее состояние: количество восстановительной жидкости составляет около 800 мл / 1 шт.
3. Блокирование эндогенных пероксидазы. Высушите стекло всасывающей бумагой, иммуногистологическая ручка вокруг ткани, капли плюс 50 мкл эндогенного блокирующего пероксидазы (реагент 3) на ткань среза, чтобы заблокировать эндогенный пероксидазу, инкубация при комнатной температуре в течение 30 минут, промывание разреза буфером PBS в течение 5 минут и повторение три раза.

4.Сыворотка закрыта. Высушите стекло всасывающей бумагой, добавьте 50 мкл нормального рабочего раствора козьей сыворотки (реагент 5) и закройте 37 °C на 20 минут, чтобы уменьшить количество не -

Специфическое окрашивание.

5. i) Антиинкубационное разведение. Один антиген разбавляется в рабочую жидкость раствором для разбавления антител (реагент 4), жидкость вокруг ткани стекла высушивается всасывающей бумагой, капает с соответствующим количеством рабочей жидкости для антител, помещается во влажную коробку при 4°C для инкубации на ночь или при 37°C для инкубации 1h - 2h.

6. Повторное нагревание. После того, как 4 ° C ночует, вынимайте образец из холодильника и высиживайте 15 мин восстановления температуры при комнатной температуре (инкубация антител при 4 ° C ночует, выбирая этот шаг, например, инкубация при комнатной температуре непосредственно переходит к следующему этапу очистки). Промыть разрез буфером PBS в течение 5 минут и повторить три раза.

7. ii) Антиинкубационное разведение. Аккумуляторная бумага вытирает и разрезает после капли 50 мкл маркированной овцы против кролика IgG (реагент 6), вылупляется при температуре 37°C в течение 20 минут с PBS

Пробка буфераПять минут, повторите три раза.

8. Три противоинкубационных метода. После того, как всасывающая бумага высушивает срез, капли добавляют 50 мкл клейкового протеина, маркированного ферментом хрена (реагент 7), инкубация при температуре 37°C длится 20 минут, а разрез промывается буфером PBS в течение 5 минут и повторяется три раза.

9. Явный цвет. Выбросьте буфер PBS, всасывающую бумагу, чтобы высушить нарезку; Каждая капля среза плюс свежеприготовленная рабочая жидкость DAB 50 мкл (реагент 8: реагент 9: реагент 1 = 1: 1: 18 в пропорциональной конфигурации), инкубация 3 - 5 мин, наблюдение за результатами окрашивания под оптическим микроскопом, не показывайте слишком глубокий цвет; После того, как цвет отображается, разрез смывается проточной водой, чтобы остановить цвет.

10. Повторное заражение. Капли с умеренным количеством сумулиновой краски (реагент 10) повторное окрашивание, инкубация 1 - 5 минут, промывание проточной водой 5 минут, капли с соляной кислотой спирта дифференцировка

Дифференциация жидкостей30 секунд, промыть проточной водой.

11. Обезвоженные пломбы. Стекло последовательно помещается в 70% этанола, 80% этанола, 90% этанола, 95% этанола, безводный этанол, каждый погружается в течение 5 минут, а затем стекло погружается в ксилол в течение 15 минут, повторяется три раза. Стекло вынимается и немного высушивается, запечатывается нейтральной смолой.

Продукция, которую компания продает:

Хрустальный белокНабор реагентов CRY λ 1 ELISA KitCrystallin Lambda 1 (CRYL1)

Хрустальный белокНабор реагентов для обнаружения Дзеты (CRY) ELISA KitCrystallin Zeta (CRYZ) ELISA Kit

Тесно связанные белкиНабор для тестирования TJP1 ELISA KitTight Junction Protein 1 (TJP1)

Металлический серопротеинНабор для тестирования MT4 ELISA KitMetallothionein 4 (MT4)

Металлический серопротеинТестовый комплект MT1X ELISA KitMetallothionein 1X (MT1X) ELISA Kit

Металлический серопротеинТестовый комплект MT1M ELISA KitMetallothionein 1M (MT1M) ELISA Kit

Металлический серопротеинТестовый комплект MT1L Elisa KitMetallothionein 1L (MT1L)

Металлический серопротеинТестовый комплект MT1H Elisa KitMetallothionein 1H (MT1H)

Металлический серопротеинНабор для тестирования 1G MT1G ELISA KitMetallothionein 1G (MT1G) ELISA Kit

Металлический серопротеинТестовый комплект MT1F ELISA KitMetallothionein 1F (MT1F) ELISA Kit
Обонятельные рецепторыАнтитела А1АнтидиуретикНабор реагентов ELISA Human Antidiuretic Hormone (ADH)

Виностойкий фосфор(ACP5) ЭЛИСА 试剂盒 Человеческая кислотная фосфатаза 5, устойчивый к тартрату (ACP5) набор ELISA

Антитиреоидные микрочастицы(АТМА) ЭЛИСА 试剂盒 Человеческий антищитовидной микросома антитела (ATMA) ELISA набор

Антиметилальдегидные антитела(АМА) ЭЛИСА 试剂盒 Человеческий антиметилглиоксал антитела (AMA) ELISA набор