эпителиальные клетки поджелудочной железы человека

Вся продукция компании предназначена только для научных экспериментов и не используется вне других научных экспериментов!

Название продукта:эпителиальные клетки поджелудочной железы человека
Английское название:Эпителиальные клетки поджелудочной железы человека
спецификация5Х10АКлетки/Т25Культурная бутылка
Номер груза:ГОЙ-01X0783
Классификация:Генетические клетки

Характеристики роста: стенки

Клеточная форма:эпителиальный образец

эпителиальные клетки поджелудочной железы человека отделяются от тканей поджелудочной железы; Поджелудочная железа делится на две части: наружную и эндокринную. Экзосекреционные железы состоят из железистых пузырьков и железистых трубок, которые выделяют поджелудочную жидкость, а железная трубка является каналом для высвобождения поджелудочной жидкости. Поджелудочная жидкость содержит, протеазаген, липаза, Жидкость поджелудочной железы попадает в двенадцатиперстную кишку через трубку поджелудочной железы, которая переваривает белки, жиры и сахар. Эндокринная железа состоит из скоплений клеток разных размеров - островков поджелудочной железы, которые в основном состоят из4Видовой клеточный состав: альфа -, бета -, гамма - иППКлетки. Альфа - клетки выделяют гипергликецин, повышающий уровень сахара в крови; Бета - клетки вырабатывают инсулин, снижая уровень сахара в крови; Гамма - секреция, ингибирующая секрецию альфа - и бета - клеток путем боковой секреции;ППКлетки выделяют полипептиды поджелудочной железы, которые подавляют желудочно - кишечные движения, секрецию поджелудочной жидкости и сужение желчного пузыря. Считается, что стволовые клетки поджелудочной железы развиваются отдельно от эндометриального эпителия поджелудочной железы, и в последующем развитии поджелудочной железы стволовые клетки поджелудочной железы дифференцируются в островковые клетки поджелудочной железы (альфа, бета, дельта, дельта).ППКлетки), катетерные эпителиальные клетки и аденовирусные клетки. В тканях поджелудочной железы также присутствует большое количество клеток интерплазматического происхождения, включая фибробласты, эндотелиальные клетки кровеносных сосудов, клетки сглаживающих мышц кровеносных сосудов и астроциты, в которых фибробласты составляют основную часть. Для получения эпителиальных клеток поджелудочной железы для аутосомной сепарации необходимо исключить клетки интерферометрического происхождения, особенно фибробласты. В настоящее время широко используемые методы удаления фибробластов включают механическое скребывание, пищеварение протеазы и пищеварение коллагеназы, поражение эпителиальных клеток поджелудочной железы и возникновение острого хронического панкреатита имеют большое значение.

Описание методологии:

Эпителиальные клетки поджелудочной железы человека, выделенные лабораторией компании, были подготовлены с использованием метода субпищеварения коллагеназы и скрининга с помощью специальной культуры эпителиальных клеток.5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Лаборатория компании выделила эпителиальные клетки поджелудочной железы человекаЦитокератин-19Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

1. Подготовка питательных сред и условий замораживания культур:

Приготовьте DMEM с высоким содержанием сахара, 10% высококачественной сыворотки коровьего скота.

1) Условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов Цельсия, влажность инкубатора 70% - 80%.

2) Замороженная жидкость: 90% питательной среды, 10% DMSO, в настоящее время используется в существующем распределении. Хранение жидкого азота.

2.Клеточная обработка:

1) Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 4 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 4 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 1 - 2мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку Петри 10 см, добавляется около 8 мл питательной среды, культивируется на ночь). На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.

3) Замораживание клеток: Когда клетки растут в хорошем состоянии, может проводиться замораживание клеток. Когда прикрепленные к стенке клетки замораживаются, после удаления питательной среды добавляется небольшое количество, после того, как клетка становится круглой, добавляется около 1 мл сывороточной среды после добавления в трубку замораживания, а затем добавляется 10% DMSO для замораживания.

1. После получения клетки сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, доля сыворотки, необходимые цитокины и так далее.

Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой небольшое количество клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки, клетки помещаются в инкубатор для статической культуры на ночь, а затем удаляются на следующий день для наблюдения. На этом этапе большинство клеток будут прикреплены к стенке, если клетка все еще не может прикрепить стенку, пожалуйста, используйте синее крашение, чтобы измерить жизнеспособность клетки, если вы подтвердите, что жизнеспособность клетки нормальная, пожалуйста, центробежные клетки с свежей питательной средой снова прикрепите к стенке культуры; Если результаты окрашивания показывают, что клетки неактивны, пожалуйста, сделайте снимок и свяжитесь с нами вовремя, и мы отправим вам еще раз бесплатно после подтверждения информации.

Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток. Избыточная питательная среда в питательной бутылке может быть собрана в резерве, клеточная передача может быть смешана с определенной долей собственной питательной среды клиента, так что клетки постепенно адаптируются к условиям культивирования; Рекомендуется непосредственно приобретать предоставленные питательные среды.

Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток, чтобы облегчить общение с техническим отделом сети запросов микробных штаммов.

Клетка может использоваться только в научных целях и не может использоваться в клинических целях.

СМ-Р070эпителиальные клетки мочевого тракта крысСМ-М098Внутренние жировые клетки мышейDDR1 Другие ЧеловеческиечеловекDDR1 киназа / CD167 (аа 444-913)Пальчатый вирус-Клеточный крекинг насекомых CALU Другие ЧеловеческиечеловекКАЛУ / КалуменинЧеловеческий клеточный крекинг мыши протокортикальные клетки надпочечников

Глюкоза - транспортер1(ГЛУТ1)Рекомбинантные белкиРекомбинантный транспортер глюкозы 1 (GLUT1)

Белок JAG1 ЧеловекРеорганизацияJAG1 / Jagged 1 / CD339белок

ФКГР3АРеорганизацияCD16а / FCGR3Абелок176 Фэ, егометка) Белок

Белок HA H12N1Рекомбинантный грипп АH12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983)Гемоген(гемаглутинин / HA)белок

КГБ5РеорганизацияКГБ5белок(ФК)метка) Белок

Вирус гепатита В человекаXБелки взаимодействия(HBXIP) ЭЛИСАРеактор

Активатор плазминогена типа ткани человека (t-PA) ELISA KitПрототип целлюлозы человека(t-ПА)Реактор

Агонист рецептора человеческого Иерлукина 1, IL-1raELISAkitБелые мезоиды человека1Рецепторный антагонист(ИЛ1Ра)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий Иерлукин5,ИЛ-5Набор реагентов-5(IL-5)Спецификации комплекта:96T/48T

Организация светлая(левцин)Высокоэффективная жидкостная хроматография20раз

Человеческий Иерлукин2А,ИЛ-2ЭЛИСАКИТБелые мезоиды человека2Бета - цепь растворимого рецептораИЛ-2СРбета)Спецификации комплекта:96T/48T

Рецептор первичного активатора кроличьей целлюлозы(ПЛАУР/УПАР)Реактор 96T/48T

Прототип кроличьей целлюлозы(uPA)Реактор 96T/48T

Коэнзим эндотелия кролика(eNOS)Реактор 96T/48T

Кролик (Эндотелин-1) Набор реагентов 96T/48T

эпителиальные клетки поджелудочной железы человекаМышиТХГликотин(THP) ЭЛИСАРеактор96T/48T

Набор ELISA для углекислой ангидразы (CA) крысыФерменты крыс(CA)Реактор

Инсулин, инсектицид.Инсулин человека(ИНС)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий кластер диффериации, CDl4Набор реагентов.CD14Молекулы(CDl4)Спецификации комплекта:96T/48T

Деацетилаза гистона2(HDAC2)дозированный по методу активного колориметрического метода20раз

Гумагематоидахритиссоциированный ядерный аген, RANAELISAKitАнтиревматоидный суставный ядерный антиген(РАНА)Спецификации комплекта:96T/48T

СЕРПИНД1Рекомбинантные мышиСерпинD1 / HCIIбелокБелок

CD105/Эндоглин/ТГФ-Бета-рецептор CD105/Антиген бета - рецептора трансформированного фактора роста0.5mgCD105/Эндоглин/ТГФ-Бета рецептор CD105/Антиген бета - рецептора трансформированного фактора роста

СРКРеорганизацияSRC киназа / Прото-онкоген c-Srcбелок(Его & GSTметка) Белок

Высокий белок человекаРеорганизацияВысокий / ГЛО2 / Глиоксалаза IIбелок

IL7 Белок КрысыРеконструкция крысИЛ7 / интерлейкин 7белок