Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская научно - промышленная компания с ограниченной ответственностью
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шанхайская научно - промышленная компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Шоссе Chenglu, 52, район Цзядин, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

Набор для обнаружения PCR методом зонда

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Набор для тестирования методом зондирования методом PCR опосредован парой экстрактов, способных быстро ферментативно - индуцировать определенные генетические (ДНК) фрагменты вне организма животных и растений. После n термических циклов амплификации конкретное число генов, содержащихся в продуктах амплификации, является исходным числом шаблонов (1 + E) n (0 < E < 1, эффективность амплификации = в два раза, что делает возможным обнаружение конкретных генов в продуктах амплификации.

Подробности о продукте

Характеристики продукта:
Этот продукт представляет собой высокочувствительный флуоресцентный количественный продукт PCR, разработанный на основе экстракта дизайна консервативной зоны.
Принцип заключается в том, что пара экстрактов опосредована быстрым ферментативным амплификацией определенных генетических (ДНК) фрагментов вне организма животных и растений, и после n термических циклов амплификация конкретное число генов, содержащихся в продуктах амплификации, является исходным шаблонным числом (1 + E) n (0)
Транспорт: низкие температуры
Сохранить: минус 20 градусов
Срок действия: один год
Срок поставки: 2 - 3 недели
Внимание:
1) Основополагающие процедуры;
Температура усиления и удлинения;
3) Время реакции;
4) Количество циклов;
5) приготовление реагента PCR;
Основные принципы технологии PCR;
Динамика реакции PCR;
8 Продукты усиления PCR;
9.Система реакции PCR и условия реакции.
五加皮探针法PCR鉴定试剂盒
Инструкция по применению:
I. Образец стандартной кривой разбавления (например, 6 десятикратного разбавления 10E2 - 10E7 копий / мкл). Поскольку концентрация стандартного продукта очень высока, следующие операции разбавления должны выполняться в отдельной области и не должны загрязнять образец или другие компоненты настоящего комплекта).
1. Маркировать 6 центрифуг, соответственно 7, 6, 5, 4, 3, 2.
2. Добавить разбавленную жидкость из флуоресцентного шаблона PCR 45 мкл с головкой с сердечником, соответственно, с головкой с сердечником, то же самое ниже).
3. Добавление 5 мкл положительного контроля в трубку № 7 (при концентрации 1 × 10E8 копий / мкл, в комплекте с реагентом), полное сотрясение в течение 1 минуты, получение 1 × 10E7 копий / мкл стандартной кривой образца. Поставьте лед для использования.
Смените головку, добавьте 5 мкл 1 × 10E7 копий / мкл положительного контраста в трубку № 6 (полученную в результате предыдущего разбавления), получите полное сотрясение в течение 1 минуты и получите 1 × 10E6 копий / мкл стандартной кривой образца. Поставьте лед для использования.
5. Смените головку пистолета, добавьте 5 мкл 1×10E6 копий / мкл положительного контраста в трубку № 5 (полученного в результате предыдущего разбавления), получите полное сотрясение в течение 1 минуты и получите стандартный образец кривой 1×10E5 копий / мкл. Поставьте лед для использования.
Повторите вышеприведенную операцию до получения образца стандартной кривой с шестью степенями разбавления. Поставьте лед для использования.
II. Подготовка образцов ДНК
Очищение ДНК образца методом отбора, данный продукт совместим с подавляющим большинством продуктов очистки нуклеиновой кислоты на рынке.
8. При наличии N образцов необходимо будет провести N + 2 пробы, причем один из них будет использоваться для подготовки проб к получению положительной пары, а другой - для получения отрицательной пары проб.
III. Установка реакции qPCR (20 мкл системы, в камере подготовки образцов)
Если проводится количественный анализ и делается только одно повторение, маркируются N + 9 труб PCR, из которых N + 2 используются для образцов N + 2, полученных на предыдущем этапе, 1 для отрицательного контроля PCR (шаблон с водой) и 6 для стандартной кривой. Если качественный анализ проводится и делается только 1 повтор, маркируются N + 4 трубки PCR, из которых N + 2 используются для N + 2 образцов, полученных на предыдущем этапе, 1 для отрицательного контроля PCR (шаблон с водой) и 1 для положительного теста PCR.
Recoverin (RCVRN) Соляной чеснок
Calsequestrin (CASQ) Солевая топология
Calsequestrin 2 (CASQ2) Соляной барбарис
Histatin 1 (HTN1) Барбарис солистый
Junctophilin 2 (JPH2) Соляное основание
Junctophilin 3 (JPH3) Соль Илитикан
Intersectin 2 (ITSN2) Соляной Хамбин
Janus Kinase 3 (JAK3) Янус Кинас
  Набор для обнаружения PCR методом зондаЦены на Janus Kinase 2 (JAK2)
Kisspeptin Receptor (KISS1R) - Вирус гриппа A - лектин H5N1 Hemagglutinin
Протеиновое антитело HCMV UL49
Гепатоцитарный фактор 1 бета / HNF - 1 бета - антитела HNF1 бета
Антитела HHLA3
Антитела HHIPL2
Вирус гриппа A H3N2 - M2 белковые антитела H3N2 Matrix Protein 2
HSH2D抗体HSH2D
Пирамициновые антитела Hirudin
Антиген HLA Class 1 ABC
Вирус папилломы человека 16 E7 антитела HPV16 E7
Внимание:
(1) Порядок добавления реагентов должен быть одинаковым, чтобы гарантировать одинаковое время нагрева всех отверстий реактивной пластины.
Используйте чистый пластиковый контейнер, чтобы настроить моющую жидкость.
В соответствии со временем, количеством жидкости и порядком, указанными в инструкции по набору для тестирования курьего гемоглобина (HB) ELISA.
(4) Фундамент А должен улетучиваться, чтобы избежать длительного открытия крышки. Фундамент B чувствителен к свету и избегает длительного воздействия света. Избегайте контакта руками, токсичного. Значение OD следует читать сразу после завершения эксперимента.
(5) Моющие энзимные пластины должны быть полностью высушены, и всасывающая бумага не должна помещаться непосредственно в отверстие реакции фермента для всасывания воды.
• Использование одноразовых всасывающих головок во избежание перекрестного загрязнения, всасывание конечной жидкости и субстратов A и B, избегайте использования пробоотборника с металлической частью.
(7) Пластины, которые не используются в эксперименте, должны быть немедленно помещены обратно в упаковочный мешок, запечатаны и сохранены, чтобы избежать порчи.
Реактор должен храниться в соответствии с инструкциями по этикетке и восстанавливаться до комнатной температуры перед использованием. Стандартный продукт после разрежения должен быть выброшен и не может быть сохранен.
Другие неиспользуемые реагенты должны быть упакованы или накрыты. Не смешивайте реагенты разных партий. Использовать до сохранения качества.