Белковый липопротеин 2

Подробное описание:

Английское название:ПЛП 2

Английское имя:A4; зависимый от дифференциации белок A4; A4-LSB; A4LSB; зависимый от дифференциации белок A4; зависимый от дифференциации белок A4; белок кишечной мембраныA4; MGC126187; ПЛП2; PLP2_HUMAN; протеолипидный белок 2 (обогащенный колонием); Протеолипидный белок 2.

Перекрестная реакция:Человек, мышь, крыса, свинья, лошадь, кролик

метка: Неконъюгированные

Источник антител: Кролик

Тип антитела: Поликлональный

Иммуногены: KLH конюгированный синтетический пептид, производимый от человека PLP2

Позиция белковых клеток: Клеточная мембрана

Метод очистки:аффинитеточищенный ProteinA

ПодтипИГГ

Характер: Жидкость

концентрация1 мг/мл

Жидкость для хранения0,01 MTBS(pH7,4) с 1% BSA, 0,03% Proclin300 и 50% Glycerol.

Условия сохранения: Shippedat4 ℃. Хранить -20°C в год. Избегайте повторяемых циклов замораживания/размораживания.
Продукция компании предназначена только для научных исследований

Процесс подготовки антител:

1. Материалы и реагенты

Извлеченные животные Ig

b. адъюванты флюса и флюса

D. Экспериментальные животные - кролики

e. Прочие материалы и реагенты

2 Выбор экспериментальных живых организмов.

3) Проведение экспериментов по иммунизации животных.

4.Пробуйте образец крови для тестирования, чтобы увидеть иммунный эффект.

5.Если иммунитет удался, убивают подопытных живых организмов, собирают всю сыворотку.

6 Очистить антитела.

7.Идентификация антител. Сыворотка коровьего плода (стерильное производство)
Соответствующая продукция:

Коэффициент сигнализации G - белка 14 Антитела RGS14: KLH conjugated syhetic peptide derived from human RGS14

Иммуногены SMARCD1: KLH conjugated syhetic peptide derived from human smarcd1

Митохондриальная диссоциацияНазвание на английском языке: KLH conjugated syhetic peptide derived from human mup1

Богат ярким аммиаком.Иммунный ген LRRC8D: KLH conjugated syhetic peptide derived from human LRRC8D

Шаг действияА.

1. Депарафинизация. Отрезки парафина помещают в свежий ксилол и замачивают в течение 15 минут, повторяя три раза. После удаления лишней жидкости, последовательно помещается в безводный этанол, 95% этанол, 90% этанол, 80% этанол, 70% этанол, каждый погружается в течение 5 минут, дистиллированная вода (или водопроводная вода) промывается в течение 5 минут. Промыть срез буфером PBS (реагент 1, растворить сухой порошок в 1L деионизированной воде) в течение 5 минут и повторить три раза.

2. Восстановление антигенов. После обезпарафинирования гидратированные тканевые срезы помещаются на высокотемпературную пластиковую раму в чашке (или коробке для восстановления), с соответствующим количеством восстановительного раствора 1×лимонат натрия антигена восстановительного раствора (реагент 2, 100 ×лимонат натрия антигена восстановительного раствора плюс деионизированная вода разбавлена в 1 × лимонат натрия антигена восстановительного раствора), уровень жидкости должен быть пропитан тканью среза на определенной высоте, коробка для восстановления должна быть помещена в кипящую воду в течение 15 минут после удаления стекла и, естественно, охлаждается до комнатной температуры. Промыть разрез буфером PBS в течение 5 минут и повторить три раза.

Внимание:: При восстановлении антигена восстановительная жидкость должна быть уверена, что срез всегда погружен в жидкость, общее состояние: количество восстановительной жидкости составляет около 800 мл / 1 шт.
3. Блокирование эндогенных пероксидазы. Высушите стекло всасывающей бумагой, иммуногистологическая ручка вокруг ткани, капли плюс 50 мкл эндогенного блокирующего пероксидазы (реагент 3) на ткань среза, чтобы заблокировать эндогенный пероксидазу, инкубация при комнатной температуре в течение 30 минут, промывание разреза буфером PBS в течение 5 минут и повторение три раза.

4.Сыворотка закрыта. Высушите стекло всасывающей бумагой, добавьте 50 мкл нормального рабочего раствора козьей сыворотки (реагент 5) и закройте 37 °C на 20 минут, чтобы уменьшить количество не -

Специфическое окрашивание.

5. i) Антиинкубационное разведение. Один антиген разбавляется в рабочую жидкость раствором для разбавления антител (реагент 4), жидкость вокруг ткани стекла высушивается всасывающей бумагой, капает с соответствующим количеством рабочей жидкости для антител, помещается во влажную коробку при 4°C для инкубации на ночь или при 37°C для инкубации 1h - 2h.

6. Повторное нагревание. После того, как 4 ° C ночует, вынимайте образец из холодильника и высиживайте 15 мин восстановления температуры при комнатной температуре (инкубация антител при 4 ° C ночует, выбирая этот шаг, например, инкубация при комнатной температуре непосредственно переходит к следующему этапу очистки). Промыть разрез буфером PBS в течение 5 минут и повторить три раза.

7. ii) Антиинкубационное разведение. Аккумуляторная бумага вытирает и разрезает после капли 50 мкл маркированной овцы против кролика IgG (реагент 6), вылупляется при температуре 37°C в течение 20 минут с PBS

Пробка буфераПять минут, повторите три раза.

8. Три противоинкубационных метода. После того, как всасывающая бумага высушивает срез, капли добавляют 50 мкл клейкового протеина, маркированного ферментом хрена (реагент 7), инкубация при температуре 37°C длится 20 минут, а разрез промывается буфером PBS в течение 5 минут и повторяется три раза.

9. Явный цвет. Выбросьте буфер PBS, всасывающую бумагу, чтобы высушить нарезку; Каждая капля среза плюс свежеприготовленная рабочая жидкость DAB 50 мкл (реагент 8: реагент 9: реагент 1 = 1: 1: 18 в пропорциональной конфигурации), инкубация 3 - 5 мин, наблюдение за результатами окрашивания под оптическим микроскопом, не показывайте слишком глубокий цвет; После того, как цвет отображается, разрез смывается проточной водой, чтобы остановить цвет.

10. Повторное заражение. Капли с умеренным количеством сумулиновой краски (реагент 10) повторное окрашивание, инкубация 1 - 5 минут, промывание проточной водой 5 минут, капли с соляной кислотой спирта дифференцировка

Дифференциация жидкостей30 секунд, промыть проточной водой.

11. Обезвоженные пломбы. Стекло последовательно помещается в 70% этанола, 80% этанола, 90% этанола, 95% этанола, безводный этанол, каждый погружается в течение 5 минут, а затем стекло погружается в ксилол в течение 15 минут, повторяется три раза. Стекло вынимается и немного высушивается, запечатывается нейтральной смолой.

Продукция, которую компания продает:

Макрофаговый экспрессивный генНабор для тестирования белка MPG1 ELISA KitMacrophage Expressed Protein 1 (MPG1)

Гигантский набор для обнаружения мышечного возбуждения MCK ELISA KitМакро-креатинкиназа (MCK) ELISA Kit

Спазматические белкиТестовый набор ELISA KitSpastic Paraplegia 11 (SPG11)

Тест на спазм. SPAST ELISA KitСпастин (SPAST) ELISA Kit

Набор реагентов для обнаружения глюкозы SHPK ELISA KitСедогептулокиназа (SHPK) ELISA Kit

Специфический антигенНабор для тестирования SSFA2 ELISA KitSperm Specific Antigen 2 (SSFA2)

белокНабор для тестирования Sp17 ELISA KitSperm Protein 17 (Sp17) ELISA Kit

ЦзинНабор для тестирования SAT2 ELISA KitSpermidine / Spermine N1 - Acetyltransferase 2 (SAT2) ELISA Kit

ЦзинНабор для обнаружения переноса спермидина N1 - ацетил1 SAT1 ELISA KitSpermidine / Spermine N1 - Acetyltransferase 1 (SAT1) ELISA Kit

Набор для определения сперматозоидов SMS ELISA KitСперминальная синтаза (SMS) ELISA Kit
Белки2 АнтителаАнтинуклеотин210 Антитела (AGPA) Набор реагентов ELISA Human Anti - Glycoprotein 210 Antibody (AGPA) ELISA Kit

Антиглютеновое декарбоксилирующее антитело(Анти-ГАД) ELISA 试剂盒 Человеческие антитела антиглютаминовой кислоты декарбоксилазы (анти-ГАД) набор ELISA

Антипочечные микрочастицы(Анти-ЛКМА) ЭЛИСА 试剂盒 Человеческий анти-печень/почки микросомальное антитело (анти-LKMA) ELISA набор

АнтимоноцепьDNA抗体 (Анти-ssDNA) ELISA 试剂盒 Человеческий анти-одноструйный антитело ДНК (анти-ssDNA) набор ELISA