Добро пожаловать Клиент!

Членство

Помощь

Шанхайская промышленная компания Фушэн
Заказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шанхайская промышленная компания Фушэн

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    388 Xinfu Road, Minhang District, Шанхай

Свяжитесь сейчас

Комплект для очистки РНК RNAclean

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

RNAclean RNA очищающий и очищающий реагент Набор продуктов, которые продаются: Свиньи (Durock) брюшные жировые стволовые клетки (вечнохимические) кардиомиококки Лёгкая цепь 2 Закрытые полипептидные пятнистые газовые одноклеточные бактерии Набор реагентов PCR для обнаружения генов кальциина у крыс Реактор ELISA 4 Салициловая кислота: Ассоциированные ферменты (4CL) Активность ферментов и хроматография Тест Набор для обнаружения гранулоцитов

Подробности о продукте

ПЦРКакие реактивы и оборудование необходимы для реакции?

РеакторА.
шаблонДНКА.ПЦРШаблоны Требования к реагированиюДНКНапример, извлечение из клеток, тканей, кровиДНКИ т.д.; Ссылки:ПЦРРеакция двух цитат, соответственно, с шаблономДНККонкретные области, необходимые для расширения пары концов, также могут быть синтезированы какТАИспользование экстрактов в таких процессах, как клонирование;dNTPА.ПЦРВ реакции нужно четыре.dNTPВключает в себя дезоксиаденозин (dATPДеокситорагиновая кислота (dCTPДезоксидил (dGTPДезоксицитозиновая кислота (dTTP) для деления клеток,ДНКСинтез и другие биологические процессы, используемыеПЦРРасширенные шаблоныДНКРасширение и расширение цепи;ДНК ТакПолимеразы:ПЦРПолимеразы, необходимые для реакции, обычно используютсяТакЕсть и другие виды полимеразы, такие какПФУАФюзионИ так далее, для увеличенияДНКЦепь;Буфер ПЦРРаствор: ДаПЦРРеакция обладает буферным действием, регулирует реакциюpHГидротиосульфатыСДСМелкие молекулярные органические соединения, такие как формальдегид, могут усиливатьсяПЦРСпецифичность реакции, что повышает эффективность реакции; Ферментная система:ПЦРАмплификация часто включает в себя экспериментальные шаги, такие как рекомбинация, построение и секвенирование, и часто требует ферментативной операции.МАРК:Стандарт молекулярной массы, используемый для определенияДНКИнструмент размера фрагмента.ДНКОчищенный набор: для очисткиПЦРПродукты реакции;
Оборудование:
ПЦРПрибор: для управления температурой реакции, обеспеченияПЦРСтрогий контроль различных температурных звеньев при реакции; Электрическая ванна: для разделенияПЦРПродукты усиления; Экстрактор нуклеиновых кислот: полностью автоматическая экстракция нуклеиновых кислот из образцов тканей. Эти реактивы и оборудованиеПЦРВ молекулярной биологии все это возможно только на упорядоченной основе.ПЦРРеакция и получение точных результатов.

Продукция компании предназначена только для научных исследований и не может быть использована для клинической диагностики!

артикул

название продукта

спецификация

А-Hc2010

Комплект для очистки РНК RNAclean

Пятьдесят.

RNAclean RNA 清洁纯化试剂盒

RNAclean RNA 清洁纯化试剂盒



ПЦРСоответствующие фундаментальные эксперименты:

ПЦРОсновные этапы реакции Общая полимеразная цепная реакция20до35Каждый цикл состоит из следующих3Шаг:

I. Трансформация:

Использование высоких температур (93-98℃Включить двойную цепьДНКРазделение. При высокой температуре соединятся дваДНКВодородная связь цепи прерывается. Перед первым циклом обычно нагревают в течение длительного времени, чтобы обеспечить разделение шаблонов и экстрактов и существуют только в виде одной цепи. Время этого шага1 - 2Минуты, дальшеПЦРПрибор контролирует температуру в фазе цикла.

II. Отжиг или соединение,Комплексность:

вДНКПосле разделения двух цепочек температура снижается, так что экстракт может быть соединен с одной цепьюДНКВверх. Температура на этом этапе обычно ниже температуры плавления экстракта.5℃. Неправильная температура отжига может привести к тому, что экстракт не будет соединен с шаблоном или ошибочно соединен. Время этого шага1 - 2Минут.

III. Расширение:

ДНКПолимераза начинается с экстракта, который соединяется при охлажденииДНКЦепочки синтезируют взаимодополняющие цепочки. Температура на этом этапе зависит отДНКПолимераза. Время этого шага зависит от полимеразы и синтеза.ДНКДлина фрагмента. ТрадиционныеТакРасчетный синтез1000bp/минБолее новыеТбр(От термофильных бактерий.Бюльденбергемия) Договоренность40Секунда, коммерческие компании производят конвергентные полимеразы только околоОт 10 до 15Секунда.

Продукция, которую компания продает:Вирус гепатита уткиУтний вирус гепатита (DHV)

Флуоресцентная дозировка PCR методом зондирования вируса чумы утокВирус чумы утки (DPV)

Комплект для флуоресцентного дозирования PCR (включая патогенные и неинфекционные свойства)Э. Коли

флуоресцентная дозировка PCREchinococcus granulosus

Флуоресцентная дозировка PCREchinococcus spp.

флуоресцентная дозировка PCRЭдвардсиэлла Икталури

флуоресцентная доза PCRЭдвардсиелла spp.

флуоресцентная доза PCRЭдвардсиэлла Тарда

RT - 1976 (RT - 76) Куриный синдром RT - 1976 флуоресцентный количественный набор реагентов PCRВирус синдрома яичных капель-1976(EDSV-76)-1976

Флуоресцентная дозировка PCR с помощью зонда ЭлликсаЭрличия Канис

флуоресцентный дозированный реактив PCRЭрличия chaffeensis

флуоресцентная доза PCRЭрличия Фергусонии

флуоресцентная доза PCRЭрличия Ристиции

флуоресцентный дозированный реактив PCRЭрличия руминантум

Флуоресцентная дозировка PCR с помощью универсального зондового методаАллерия.

флуоресцентный дозирующий комплект PCREikenella коррозии

Флуоресцентная дозировка PCRЭймерия spp.

флуоресцентная дозировка PCRЭлеофора Шнайдери

флуоресцентная доза PCRЭммонсия парва

Мозговые эндокринные черви - универсальный · зондовый метод флуоресцентного количественного PCRЭнцефалитозоон spp.

флуоресцентная доза PCR методом растворимой внутренней амебыEntamoeba histolytica (Энтамеба гистолитика)

флуоресцентный дозированный реактив PCREntamoeba spp.

Комплект флуоресцентных дозированных реагентов PCR с помощью зонда энтеровируса 41Энтерический аденовирус41

Комплект флуоресцентных количественных реагентов PCRИнтеринвазивный E.coli (EIEC)

Комплект флуоресцентных количественных реагентов PCRЭнтероадхезивный E.Coli (EAEC)

флуоресцентная доза PCRЭнтеробактериальный аэроген

флуоресцентная доза PCRЭнтеробактерия cloacae

флуоресцентная доза PCREnterobacter саказаки

Комплект для флуоресцентного дозирования PCRЭнтеробактерия spp.

Флуоресцентная доза PCRЭнтерококк Casseliflavus

Устойчивый энтерококковый зондЭнтерококка дуранс

флуоресцентная доза PCRЭнтерококк факалис

Флуоресцентная доза PCREnterococcus faecium

Комплект для флуоресцентного дозирования PCREnterococcus spp.

флуоресцентная доза PCREnterocytozoon bieneusi

флуоресцентная доза PCRЭнтероцитозоон гепатопенеи (ЭХП)

Кишечная геморрагическая кишечная палочка O104: H4 сывороточный зонд флуоресцентная доза PCRЭнтерогеморрагическая E. coli (EHEC)

ПЦРОптимизация условий реакции:

1Температура и время денатурации:

Шаблоны обеспеченияДНКЦепочка гарантирует всюПЦРРасширение ключа к успеху. нагревание90~95°C, 30~60sОпять сложныйДНКМолекулы также преобразуются в одноцепочечные. Высокая температура или длительность высокой температуры могут быть правильнымиТакФерментная активность иdNTPМолекулы наносят ущерб.

2Комплексная температура и времяА.

ПЦРРасширенная специфичность зависит от сочетания экстракта и шаблона во время комплексного процесса. Чем выше температура сложности, тем выше специфичность продукта. Чем ниже температура сложности, тем ниже специфичность продукта. По ссылке.ТМЗначение устанавливается конкретно.

3Температура и время удлиненияА.

Обычно находитсяТакоптимальная температура действия фермента70~75°CМежду ними. Меньше чем16Когда нуклеотиды, высокая температура удлинения не способствует соединению экстракта с шаблоном, может медленно нагреваться до70~75°C. Продолжительное время реакции может зависеть от длины фрагмента, подлежащего расширению, меньше1 кб, 1 минДостаточно; Больше чем1 кбТребуется длительное продление.ТакФерменты могут основываться1 кб/минДополнительное время. Здесь следует отметить, что слишком длительное продление может привести к неспецифическому расширению. Поэтому необходимо установить правильное время продления.

4Количество цикловА.

После выбора других параметров,ПЦРКоличество циклов зависит главным образом от шаблоновДНККонцентрация. Теоретически.20~25После второго цикла,ПЦРНакопление продукта может достигать максимума, и на практике из - за каждой стадии реакции производительность не может быть достигнута100%Таким образом, независимо от концентрации шаблона,20 - 30Это более разумное количество циклов. Чем больше циклов, тем больше неспецифическое расширение.