Rattus norvegicus SLC10A1 Полнодлинный белок

ДоговариваемыйОбновление на05/06

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Rattus norvegicus SLC10A1 Полнодлинный белок

Подробности о продукте

Номер - спецификация	спецификация	Каталог цен
PLDP0054-1-0020	20 мкг	䂺 4700
PLDP0054-1-0100	100 мкг	Б 8400

Информация о продукции:

Английское название	Котранспортирующий полипептид натрия-таурохолата, НТКП
китайское название	Растворимый носитель семейства 10 1
Исходные виды	Бурая домашняя крыса (крыса)
Формы выражения	Протоядерная бесклеточная система
Информация о последовательности	MDYKDDDDKMEVHNVSAPFNFSLPPGFGHRATDKALSIILVLMLLLIMLSLGCTMEFSKIKAHLWKPKGVIVALVAQFGIMPLAAFLLGKIFHLSNIEALAILICGCSPGGNLSNLFTLAMKGDMNLSIVMTTCSSFSALGMMPLLLYVYSKGIYDGDLKDKVPYKGIMISLVIVLIPCTIGIVLKSKRPHYVPYILKGGMIITFLLSVAVTALSVINVGNSIMFVMTPHLLATSSLMPFSGFLMGYILSALFQLNPSCRRTISMETGFQNIQLCSTILNVTFPPEVIGPLFFFPLLYMIFQLAEGLLIIIIFRCYEKIKPPKDQTKITYKAAATEDATPAALEKGTHNGNIPPLQPGPSPNGLNSGQMANHHHHHHHHHHHH*
Идентификатор Uniprot	P26435
Молекулярная масса	42,1 кДа

Информация о препарате:

Чистота	> 80%
метка	N-флаг, C-12*Его
сохранить	Жидкие препараты, пожалуйста, после получения-80Хранение при температуре °С
транспорт	Транспорт сухого льда
Сохранить систему	1xPBS, 0,05% BriJ35, pH 7,4

Справочная информация по белкам:

SLC10A1， Является членом семейства 10 носителей растворителя 1, также известного как NTCP, Sodium taurocholate cotransporting polypeptide. Это трансмембранный белок, кодированный геном SLC10A1 с 9 трансмембранными доменами,ОноВ основном с натриевой зависимостью связывающая желчная кислота поступает из плазмы крови в клетки печени и играет ключевую роль в цикле желчной кислоты кишечника и печени. SLC10A1Функциональные аномалии связаны с рядом заболеваний, в том числе с желчным кислотным метаболизмом и гиперхолинемией.[1]А.

Ko YL, Tuan WL, Teng MS, et al. Вариант SLC10A1 rs2296651 (мутация S267F) предсказывает биохимические черты, восприимчивость к инфекции вирусом гепатита В и риск заболевания желчным камнем. Геномика Mol Genet. 2024; 299(1):62.

Похожий продукт рекомендовать