Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
& lt; & lt; Шанхай фланг энд прикладная биотехнология лтд. & gt; & gt;
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты
Категории продукта

& lt; & lt; Шанхай фланг энд прикладная биотехнология лтд. & gt; & gt;

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Шанхайский район Сунцзян Longten Road 1015

АСвяжитесь сейчас

Вирус SPF для крыс должен быть проверен на восемь наборов QPCR

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Biowing Контроль качества патогенных микроорганизмов крыс класса SPF Многочисленный набор для проверки qPCR (национальный стандарт для вирусов должен быть восемь), национальный стандарт для крыс класса SPF должен быть проверен на восемь наборов qPCR, с использованием флуоресцентной количественной технологии Taqman PCR, предназначенной для быстрого и высокочувствительного скрининга восьми вирусов, распространенных у крыс класса SPF. $r $n включает в себя: Рео - 3, Сендайский вирус SV, вирус гепатита мышей MHV, HANT, вирус пневмонии мышей PVM, вирус мышей MVM, вирус крыс KRV, вирус крыс H - 1

Подробности о продукте

Контроль качества патогенных микроорганизмов у крыс класса SPF ПолиQPCR Набор инспектирования (8 по национальному стандарту)

Вирус SPF для крыс должен быть проверен на восемь наборов QPCR

(зондовый метод)

[Спецификация продукции]

СПФ. M/R-RV-001 50 Т/ 盒

[Описание продукции]

Биовинг®Контроль качества патогенных микроорганизмов у крыс класса SPF ПолиQPCR Набор инспектирования (8 по национальному стандарту)Вирус SPF для крыс должен быть проверен на восемь наборов QPCRПРИМЕНЕНИЕ, ПРИМЕНЕНИЕФлуоресцентная количественная технология Taqman PCR, предназначенная для быстрого и чувствительного скрининга крыс класса SPF в различных типах образцов8Вирусы, разработанные.

В этом наборе используется шаговый метод.RT-qPCR, Разработка 8 наборов экстракторных зондов для обнаружения по трем каналам: FAM (вирус серозного оболочки типа III Reo - 3 (РНК), Сендайский вирус SV (РНК), вирус гепатита мышей MHV (РНК), HEX (Hantanvirus HANT (RNA), вирус пневмонии мышей PVM (RNA), мышиный микровирус MVM (DNA)), ROX (крысиный микровирус KRV (DNA), крысиный микровирус H1 (DNA)8Вирус, другой набор экстрактовКанал CY5 обнаруживает эндогенную РНК.Набор имеет следующие характеристики:

Чувствительность: Высокая чувствительность обнаружения,10 копий / мкл могут быть эффективно обнаружены.

эффективный: Одноразовый скринингВосемь вирусов.

стабильный:: Полная работа замкнутой трубки, без перекрестного загрязнения.

надёжный: Включая эндогенный контраст, избегая ложноотрицательного.

удобный:: Операция проста, шаг за шагом обнаружена.

[Условия перевозки и хранения]

Криогенный холодильный транспорт,- 20°C Сохранить, срок действия 1 год; После использования все еще хранится при температуре 20°C, не может быть повторно заморожено и растаяло более трех раз.

[Компоненты продукции]

КоробкаА.

Имя компонента

Количество

Биовинг®Реакционная смесь вируса qPCR

110 мкл х 2 трубки

Биовинг®Необходимый Virus Primer&Probe Mix

Замороженный сухой порошоктрубка × 2

RNase Свободная вода

1.1 МЛ х 2 трубки

Парафиновое масло

1.1 МЛ х 1 трубка

В КРОБКА:

Имя компонента

Количество

Положительный контроль качества1 (ПК 1)

Замороженный сухой порошоктрубка × 2

Положительный контроль качества2 (ПК2)

Замороженный сухой порошоктрубка × 2

Положительный контроль качества3 (ПК3)

Замороженный сухой порошоктрубка × 2

RNase Свободная вода

1.1 МЛ х 1 трубка

Примечание:

1) Положительный контроль качества (PC1) содержит четыре типа вирусных нуклеиновых кислот или плазмидной ДНК, содержащей конкретные фрагменты, а именно III - хоровирус Reo - 3, хантавирус HANT, мышиный микровирус KRV и эндогенная РНК.

2) Положительный контроль качества (PC2) содержит четыре типа вирусных нуклеиновых кислот или плазмидной ДНК, содержащей конкретные фрагменты, а именно Сендайский вирус SV, ПВМ вируса пневмонии у мышей, H1 у мышей и РНК эндометрия.

3) Положительный контроль качества (PC3) содержит три вирусные нуклеиновые кислоты или плазмидную ДНК, содержащую конкретные фрагменты, а именно вирус гепатита мышей MHV, вирус мышей MVM и эндогенная РНК.

[Внимание]

из-заРеакция PCR очень чувствительна, и в экспериментальных операциях следует обратить внимание на следующие вещи, чтобы избежать загрязнения нуклеиновой кислотой.

1. Рекомендуемые операции разделов

1) Зона А: (Чистая зона) Получение отрицательных проб Mix и qPCR рекомендуется на сверхчистом рабочем столе, а также комплект чистых приборов и асептических асептических расходных материалов, предназначенных для подготовки системы.

2) Зона B: извлечение образцов DNA / RNA (область извлечения нуклеиновой кислоты и аддитивной зоны), рекомендуется завершить на сверхчистом рабочем столе, если нет сверхчистого рабочего стола, извлечь в вентиляционном состоянии и немедленно устранить, необходимо комплектовать приборы, предназначенные для извлечения нуклеиновой кислоты, и после каждого извлечения проводить обезвреживание нуклеиновой кислоты окружающей среды и оборудования; Зона сложения проб, в соответствии с порядком, в котором сначала добавляется образец, а затем положительный контроль, и распределение положительного контроля на панели реакции qPCR должно быть удалено от отверстия для проб, подлежащих тестированию, и отрицательного контроля; Также требуется оборудование, специально предназначенное для взятия проб, и обезвреживание нуклеиновых кислот после каждого добавления проб.

3) Зона С: (зона усиления нуклеиновой кислоты) В этой области размещены флуоресцентные количественные PCR - аппараты и связанные с ними компьютеры для обработки данных, также необходимо регулярно проводить уничтожение нуклеиновой кислоты.

2. другие

1) Поскольку B BOX содержит положительный контроль качества, во избежание загрязнения реагента нуклеиновой кислотой, A и B BOX должны храниться отдельно.

2) Каждый компонент перед использованием должен быть тщательно открыт после центрифугирования на низкой скорости. При использовании, пожалуйста, мягко перевернуть вверх и вниз десять раз, чтобы перемешать, чтобы избежать вспенивания и использовать после короткой центрифуги на низкой скорости.

3) При уплотнении пленки или крышки реакционной пластины qPCR требуется многократное сжатие.

4) Перед расширением на борту реакторная труба коротко и низкоскоростная центрифуга, жидкость стенки трубы собирается до дна трубы.

(5) После того, как крышка реакторной трубки или фотопленка прикреплены, чтобы избежать воздействия на чтение флуоресцентного сигнала, обратите внимание, чтобы не наносить метки на крышку трубки или мембрану или не использовать скребок для повторного трения.