Трибутоксикарбонил - гексаэтанол - гидроксил

Часто используемые названия:Трибутоксикарбонил - гексаэтанол - гидроксил

Описание:

Трибутоксикарбонил - гексаэтанол - гидроксил(t-Бок-ПЕГ16-ОХЭто типичное производное полиэтиленгликоля (ПЭГ), которое сочетает в себе защитную группу трет - бутаноксикарбонила (t - Boc) и функциональное соединение с шестнадцатью блоками этанола (PEG16) и концами гидроксила (- OH). Он широко используется в биомолекулярной модификации, доставке наркотиков и синтетической химии, особенно в белковой, пептидной и полимерной химии.

Молекулярная структура

1. Т - бутаноксикарбонил (t - Boc) защищает группы

• Третбутилоксикарбонил (t - Boc) является широко используемой защитной группой, которая обычно используется для защиты реактивных функциональных групп, таких как аминокислоты (- NHneneneek) или гидроксилы (- OH), от нежелательных реакций во время синтеза.

• Базовые группы T - Boc легко удаляются при кислых условиях и поэтому идеально подходят для защитных и обезопасивающих операций во время синтеза.

2. Цепочка PEG16

• Соединение содержит 16 единиц этиленгликоля (PEG16), что придает ему хорошую гидрофильность и биосовместимость.

• Наличие ПЭГ - цепочек значительно повышает растворимость и стабильность молекул, а также уменьшает адсорбцию белков и иммуногенность и широко используется в системах доставки лекарств и биомедицинских исследованиях.

3. Конец гидроксильной группы (- OH)

• Конец гидроксила является функциональной группой соединения, способной участвовать в дальнейших химических реакциях, таких как этерификация, этерификация или связывание с другими молекулами.

Основной характер

1. Защита функциональных групп

• Группа трет - бутоксикарбонила (t - Boc) защищает аминокислоты или гидроксилы в молекулах от их участия в реакции в ненадлежащих условиях реакции, обеспечивая высокую избирательность и управляемость синтеза.

2. Хорошая растворимость в воде

• Благодаря введению цепи ПЭГ соединение обладает лучшей растворимостью в воде и подходит для реакций в водной среде, особенно для биомолекулярной модификации и систем доставки лекарств.

3. Биологическая совместимость

• Длина и свойства PEG16 делают соединение хорошо биологически совместимым, уменьшая иммунный ответ и не вызывая сильного иммунного ответа при использовании в организме.

4. Регулируемость

• Базовые группы T - Boc могут быть легко удалены с помощью кислотных условий (таких как использование трифторуксусной кислоты и т. Д.), оставляя активную функциональную группу гидроксильной группы (- OH), которая облегчает последующие химические реакции или соединения.

приложение

1. Биомолекулярная модификация

• Т - Boc - PEG16 - OH может быть использован для модификации белков, пептидов, ДНК или других биологических молекул, особенно при синтезе, требующем защиты функциональных групп.

• Группа Т - Бок обеспечивает защитный эффект в процессе синтеза, гарантируя, что другие химические реакции могут происходить в контролируемых условиях.

2. Система доставки лекарств

• Цепочка PEG16 повышает растворимость и стабильность соединений в воде, уменьшает деградацию лекарств в организме и, следовательно, повышает биодоступность лекарств.

• Соединение может быть использовано для создания целевой системы доставки лекарств, которая соединяет носители лекарств с молекулами - мишенями.

3. Синтетическая и полимерная химия

• Это соединение часто используется для синтеза полимеров, скрещивающихся молекул или многофункциональных соединений, особенно для создания многофункциональных материалов, датчиков и биомедицинских материалов.

4. Смешанная реакция

• Реакционная активность на конце гидроксильной группы позволяет соединению связываться с другими молекулами или полимерами, образуя более сложные молекулярные сети.

Условия реакции и очистка

1. T - Boc Защищает реакцию

• Базовые группы T - Boc могут быть удалены в кислых условиях, а часто используемые обеззараживающие реагенты включают трифторуксусную кислоту (TFA) или хлорид водорода (HCl).

• Де - защитная реакция обычно проводится в растворителе, после удаления защитной группы получает конец гидроксильной группы (- OH), подходящей для дальнейших реакций.

2. Синтетическая реакция

• Поскольку это соединение имеет гидроксильные концы, оно может реагировать с другими химическими реагентами, такими как этерификация и этерификация, образуя новые функциональные соединения.

• При выборе растворителя обычно используются растворители, такие как DMSO и DMF, и условия реакции должны быть скорректированы в соответствии с свойствами целевого соединения.

3. Метод очистки

• Нереактивированные реагенты и побочные продукты могут быть удалены с помощью обычных методов очистки, таких как диализ, гелевая фильтрация, антифазная высокоэффективная жидкостная хроматография (HPLC).

Внимание к хранению и эксплуатации

1. Хранение

• Соединение должно храниться в сухом, прохладном месте, избегая высоких температур и влаги, которые влияют на его стабильность.

• При длительном хранении его можно размещать в среде - 20°C для поддержания стабильности.

2. операция

• При работе следует использовать соответствующие защитные средства, чтобы избежать прямого контакта с химическими реагентами.

• Поскольку T - boc группы чувствительны к кислотам, во время реакции следует избегать чрезмерного воздействия в кислой среде.

Основные преимущества

1. Избирательность групп защиты

• Базовые группы T - Boc эффективно защищают реактивные функциональные группы и обеспечивают селективный контроль в требуемых химических реакциях.

2. Биологическая совместимость

• Внедрение ПЭГ - цепи обеспечивает низкий иммунный ответ и хорошую биологическую совместимость соединения в организме и подходит для доставки лекарств и биомолекулярной модификации.

3. Высокая реактивность и регулируемость

• Гидроксильные концы соединения делают его высокореактивным и регулируемым в химическом синтезе, что облегчает последующую функциональность.

Трибутоксикарбонил - гексаэтанол - гидроксилЭто производное ПЭГ с защитной базой, широко используемое в биомолекулярной модификации, системах доставки наркотиков и химическом синтезе. Благодаря введению защитной группы t - BOC процесс реакции может быть точно контролирован, что гарантирует высокую избирательность и регулируемость и имеет важное прикладное значение.

Чистота: 90% +

Упаковка: Бутылки!

Место рождения: Сиань

Применение: Научные исследования!

Технические характеристики: mg / g

Теплый совет: только для научных исследований, не может быть использован для экспериментов на людях!

О нас: Sian Huawei Biological Directory Основные направления бизнеса: синтетические фосфаты, производные полиэтиленгликоля полимеров, мозаичные сополимеры, парамагнитные / сверхпарамагнитные наночастицы, нанозолото и нано - стержни, флуоресцентные красители ближней инфракрасной области спектра, активные флуоресцентные красители, флуоресцентные маркированные глюкозы BSA и стрептомицины, белковые соединения, микромолекулярные производные ПЭГ, щелчковые химические продукты, дендритные полимеры, производные циклодексена, макроциклические соединения, флуоресцентные точки, производные прозрачной кислоты, графеновые или графеновые оксиды, нанотрубки, фуллеруглерод и т. Д. Разнообразные услуги по заказу продукции!

Соответствующие рекомендации:

HO-PEG10-CH2CH2COOtBu случай: 778596-26-2

H2N-PEG6-CH2CH2COOtBu случай: 1286281-32-0

HS-PEG4-CH2CH2COOtBu случай: 564476-33-1

N3-PEG6-CH2CH2COOtBu случай: 406213-76-1

Fmoc-NH-PEG16-CH2CH2COOH

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH случай: 187848-68-6

SPDP-PEG3-CH2CH2COOH

HO-PEG16-CH2CH2COOtBu случай: 1186025-29-5

Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH случай: 187848-68-6

BocNH-PEG1-CH2COOH случай: 142929-49-5

БокНХ-ПЕГ36-ОХ

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH

BocNH-PEG9-OH случай: 2112731-44-7

Вышеуказанная информация предоставлена Xiaobian KX, только для научных исследований!