Общий азотный сборный реактив

ДоговариваемыйОбновление на03/16

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Общий азотный сборный реактив

Подробности о продукте

1. Презентация продукции

Источники легко измеряются со ссылкой на метод обнаружения нитрата хромовой кислоты, разработанный общий азот (от 1 до 150 мг / л) для обнаружения реагента, длина волны 410 нм видимой области света, меньше подвержены воздействию органических и неорганических примесей, может соответствовать различным экологическим водам и промышленным сточным водам качества воды, требования быстрого и точного измерения.
2. Технический принцип
В щелочных условиях все азотистые компоненты преобразуются в ортонитраты после того, как образец воды растворяется сульфатом калия. После удаления излишков хлора и окисляющих веществ пиросульфатом натрия в сильно кислой среде нитраты реагируют с хромовой кислотой, образуя желтые комплексы.
Абсорбция при длине волны 410 нм линейно зависит от общей концентрации азота в диапазоне концентраций от 1 до 150 мг / л (в N). Общая концентрация азота в пробах может быть точно определена путем построения стандартных рабочих кривых.

3. Диапазон тестирования
1 - 150 мг / л (в N).
4. Области применения
Для определения общего содержания азота в пробах воды, таких как поверхностные воды, грунтовые воды, бытовые и промышленные сточные воды.
5. Метод использования
1) Сначала наденьте пару чистых перчаток, вынимайте по крайней мере две щелочносодержащие трубки (HR) и все закручивайте крышку, одна из которых добавляет 0,50 мл сверхчистой воды (если нет сверхчистой воды, ее можно заменить дистиллированной водой, продаваемой на рынке) (это пустая трубка), а другие добавляют 0,50 мл пробного раствора (это пробная трубка) соответственно.
2) К отверстиям, в которые были добавлены пустые или водные образцы, добавляется пакет реагентов с общим азотом (I) (HR), которые закрываются крышкой и затягиваются (так как давление в трубке рассеивания при растворе больше, что может привести к утечке, при затягивании следует убедиться, что крышка не сильно перекошена или ослаблена). Поверните вверх и вниз несколько раз, чтобы уравновесить раствор и реагент в трубке.
3) Установите пористый растворитель с температурой раствора 120 °C и временем растворения 30 мин. После достижения температуры все подготовленные растворители помещаются в слот пористого растворителя, нажимается кнопка начала отсчета времени, ожидая окончания отсчета раствора образца.
4) После того, как пористый дегазатор отсчитывает время, удалите трубку дегазации (обратите внимание на использование теплоизоляционных перчаток во время работы) и положите ее на деревянную или стальную раму для пробирки (не рекомендуется использовать менее термостойкую пластиковую раму для пробирки), ожидая охлаждения дефлятора до комнатной температуры. Если время обнаружения требует более жесткого, можно после размещения охлаждения в течение 5 минут пропитать или промыть нижнюю часть трубы раствора проточной водой, чтобы ускорить охлаждение трубы.
5) Откройте крышку, охлажденную до комнатной температуры (обратите внимание на давление воздуха), добавьте пакет реагентов с общим азотом (II) (HR), соответственно, и накройте крышку вверх и вниз перевернутой и встряхните 15S.
6) Затем откройте крышку и добавьте 1 пакет реагента с общим азотом (III) (HR), накройте крышку вверх и вниз перевернутой, чтобы встряхнуть 15S, стоя и ожидая 2 мин.
7) Приготовлено такое же количество кислотносодержащих цветных труб, как и используемая щелочносодержащая трубка, чтобы переместить жидкость из щелочносодержащей трубки 2,00 мл в соответствующую кислотносодержащую трубку, накрыть крышкой, перевернуть вверх и вниз 10 раз, чтобы жидкость была равномерной, статическая ожидание 5 мин. (Примечание: Процесс окрашивания кислых цветных труб нагревается в больших количествах, и при хорошо вывернутом положении надеваются теплоизоляционные перчатки)
8) Скорректируйте длину волны спектрофотометра до 410 нм, установите ноль пустой трубкой и проверьте значение поглощения пробной трубкой. Общая концентрация азота в пробах рассчитывается на основе существующих стандартных кривых.
Метод построения стандартных кривых
① Составление растворов стандартной серии: соответственно, смещение 1.00, 2.00, 5.00, 10.00, 15.00 ml 1000mg / L город купить национальный стандарт
Общий стандартный азотный раствор образца в 5 чистых бутылках емкостью 100 мл, разбавленных сверхчистой водой до линии шкалы и встряхнутых, получил общий азотный маркер серии 10.0, 20.0, 50.0000150,0 мг / л соответственно;
2) Нарисуйте стандартную кривую: возьмите шесть полных азотистых кислотосодержащих растворителей (HR), добавьте 2,00 мл сверхчистой воды и серию общих азотных маркеров, соответственно, в соответствии с этапом обнаружения в разделе 5 выше (метод использования), чтобы получить серию общих азотных маркеров, соответствующих значению поглощения A, концентрация C в общей азотной маркировочной жидкости в качестве продольной координаты, соответствующее значение поглощения A в качестве горизонтальной координаты для построения линейной формулы доступной стандартной кривой.
Общая концентрация азота в пробах воды может быть рассчитана путем замены измеренных значений поглощения фактического образца формулой (если прибор поддерживает собственную программу испытаний, стандартная кривая может быть введена в программу, которая может непосредственно отображать общее значение азота без необходимости повторного расчета).
7. Меры предосторожности
А Если используемый фотометр имеет пористый пул образцов, соответствующий предварительно установленной трубке, эта предварительно установленная трубка может использоваться непосредственно в качестве колориметра; Если нет, растворенная жидкость может быть отсосана в чашку Петри 1 см для повторного тестирования;
А Если в лаборатории пользователя есть приборы серии HashiDR (например, DR3900 / DR6000 / DR900 / DR5000 / DR2400 и т.д.
А Этот реагент обладает высокой антиинтерференционной способностью к воздействию ионов различных металлов, но более 1000 мг / л общего хлора или 60 мг / л общего брома в пробах могут создавать помехи при испытаниях образцов, и если содержание брома в пробах, подлежащих проверке, является слишком высоким, следует выбрать другие методы обнаружения.
А Во время испытаний реагент выделяет небольшое количество диоксида серы, поэтому его следует использовать в хорошо проветриваемой среде.
А Испытанные отходы содержат более высокие концентрации серной кислоты, во время эксперимента должны быть приняты меры индивидуальной защиты, после завершения теста следует мыть руки чистой водой. В процессе растворения образца температура пористого растворителя выше, следует обратить внимание на предотвращение ожогов;
А Общий азотный испытательный раствор не должен выливаться в канализацию, должен быть единообразным сбором, поручен квалифицированным подразделениям для централизованной обработки.

Похожий продукт рекомендовать