Добро пожаловать Клиент!

Членство

Помощь

Suzhou Huitong Chromatography Separation and Purification Co., Ltd
Заказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Suzhou Huitong Chromatography Separation and Purification Co., Ltd

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Индустриальный парк Сучжоу, улица Синху, 218, бионанопарк, дом A2, комната 112.

Свяжитесь сейчас

двухмерная подготовительная жидкая фаза

ДоговариваемыйОбновление на05/07
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Целью подготовки жидкой фазы является извлечение и очистка мономера продукта. По сравнению с традиционными методами очистки, такими как дистилляция, экстракция, это более эффективный метод разделения, поэтому он широко используется для извлечения и очистки образцов и продуктов.

Подробности о продукте

Приготовить жидкую фазуЦель состоит в извлечении и очистке мономера продукта. По сравнению с традиционными методами очистки, такими как дистилляция, экстракция, это более эффективный метод разделения, поэтому он широко используется для извлечения и очистки образцов и продуктов. По мере роста спроса на компоненты высокой чистоты в таких областях, как синтез, выращивание, биохимия и фармацевтика, быстро расширяется область применения готовых жидкостных хроматографов.

Приготовить жидкую фазуШаги использования хроматографа

I. Включить

Подключите компьютер и прибор к источнику питания (прежде чем подключить его, всасывающая головка может быть доставлена в используемый проточный флакон);

2. Включите выключатель питания прибора, как правило, сначала вверх и вниз, вниз - переключатель детектора;

Проверьте достаточность фазы потока и правильность количества растворителя, зарегистрированного на приборе;

4 Включить компьютер;

5. Включите онлайновое программное обеспечение прибора в интерфейс, нажмите кнопку запуска, чтобы установить скорость потока насоса 10, в это время в приборе должен быть отток жидкости;

Нажмите на баланс и нажмите на каждую длину волны и настройку;

В течение некоторого времени, после стабилизации давления, образец может быть введен.

II. Входящие образцы

1. Поверните входной пробоотборник вверх на load, чтобы получить определенное количество жидкости, подлежащей разделению,

Быстрая инъекция, сделанная для поглощения 0,2 мл;

2. Нажмите кнопку "Управление запуском" в панели меню интерфейса управления, чтобы установить путь к хранению информации (каждый раз делать);

3. Перемотать вход в образец таким образом, чтобы он находился в состоянии inload, время удержания начинается отсчет времени;

4) Подключение к вершине;

5. После выхода всех пиков нажмите на прерывание в строке меню, чтобы быть готовым повторить входной образец.

III. Выключить

1. Нажмите на прерывание в течение нескольких минут, чтобы установить скорость потока 0, ожидая давления 0, чтобы переместить всасывающую головку в метанол и установить скорость потока 10;

2, до тех пор, пока ничего не смыло, обычно требуется полчаса. Как правило, давление в это время стабилизировалось;

Установите скорость потока на 0, нажмите на закрытие интерфейса (рядом с запуском);

4 Закрыть окно, всплывающее окно все точка утвердительно, например, чтобы убедиться, что да.

Ежедневное простое обслуживание и обслуживание

1. Требования к фильтрации текучей фазы: чистый реагент хроматографии, вторичная дистиллированная вода, буферная соль должна быть фильтрована.

2. Приготовить всасывающую головку жидкостно - фазового хроматографа: при особых обстоятельствах можно снять фильтрующую головку и извлечь ее, чтобы определить, заблокирована ли она; Можно также использовать шприц, чтобы отсасывать поток через фильтр всасывания, чтобы определить, заблокирован ли он. В случае закупорки можно использовать ультразвуковую очистку изопропиловым спиртом; Неудачная очистка требует замены.

3. Однонаправленный клапан: если вы столкнулись с нестабильным давлением насоса или фаза потока не может быть извлечена, может возникнуть проблема с односторонним клапаном, выгрузка с помощью ультразвуковой очистки изопропиловым спиртом, очистка должна быть помещена в небольшую чашку в соответствии с обратной фазой ее установки, помните, что не может быть перемыта с направлением установки!

4. головка насоса: утечка или другие неисправности головки насоса обычно подаются на ремонт (например, утечка или замена поршневого стержня и уплотнительной прокладки и т.д.).

Фильтр: При возникновении аномалии на хроматографическом пике, возможно, что этот компонент загрязнен, удаляет фильтрующую прокладку с использованием изопропилового спирта или заменяет приготовленную жидкостную хроматографию

6, дренажный клапан: здесь не может быть герметизации или утечки жидкости, как правило, когда прокладка загрязнена или изношена, прокладка может быть удалена после удаления, чтобы очистить или заменить прокладку ультразвуком изопропилового спирта.

7. Ручной пробоотборник: обычно следует обратить внимание на промывку вторичной дистиллированной водой и метанолом в режиме наполнения и в режиме входного анализа; В случае утечки, которая, скорее всего, будет вызвана износом или загрязнением уплотнительной прокладки ротора, обычно необходимо подать заявку на ремонт или замену запасных частей для подготовленного жидкого хроматографа.

Приготовленный жидкостно - фазный хроматограф бассейн обращения: при ненормальном хроматографическом пике может быть загрязнен, а прокладки, извлеченные из него, могут быть перемыты изопропиловым спиртом (могут быть использованы в соответствии с инструкцией или заявкой на ремонт).

Рабочие станции: при появлении мертвой машины можно перезагрузить компьютер; При ненормальной работе сначала можно заменить компьютер, чтобы проверить его аппаратные неисправности; Или переустановить интерфейс и переустановить программное обеспечение на этом компьютере.

Время удержания при анализе иногда дрейфует, а иногда быстро меняется по нескольким причинам:

1. Плохой контроль температуры, решение заключается в использовании термостата для поддержания постоянной температуры колонны.

2.Изменение фазы потока, решение состоит в том, чтобы предотвратить испарение фазы потока, реакцию и так далее.

Колонна не сбалансирована должным образом, необходимо более длительное равновесие колонны.

4.Изменяется скорость потока, решение заключается в том, чтобы переустановить скорость потока, чтобы она оставалась стабильной.

5. В насосе есть пузырьки, которые могут быть вытеснены с помощью таких операций, как выхлоп.

Фаза потока не подходит, решение состоит в том, чтобы изменить фазу потока или правильно перемешать фазу потока в диспетчерской.

Приготовить жидкую фазуЦветография используется в основном в следующих областях:

1. Природная фармацевтическая химия, химия китайской медицины. Это широко используемый метод в настоящее время в Китае, чтобы выяснить микро - эффективные ингредиенты в растениях, открытых ручных хроматографических колонн уже недостаточно, почти каждая лаборатория, занимающаяся натуральной фармацевтикой, имеет по крайней мере одну жидкую фазу, Tuhao Laboratories один жидкий фаза.

2.Очищение белка. По сравнению с первым, очищение белков начинается немного позже, но развивается быстро. В то же время, поскольку преимущества иностранных производителей приборов в этой области не слишком велики, в настоящее время Китай также ускоряет развитие в этой области и захватывает территорию.

3. Очищение лекарственными примесями. Поскольку процесс синтеза не обеспечивает 100 - процентной продуктивности и часто сопровождается побочными продуктами, как получить небольшое количество примесей и определить структуру и содержание, зависит от жидкой хроматографии.

4. Подготовка ручных соединений. Это в основном органический синтез и методология.