- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай
Шанхайская научно - исследовательская биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью
Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай
Wnt1 Сигнальный канальный белок 1 антитела

Английское название |
WISP1 |
Товар номер |
ГОЙ-01К0192 |
спецификация |
50улА100улА200ул |
пол Статус |
Жидкость |
Источник антител |
Кролик |
А степень |
1 мг/мл |
Тип клонирования |
Поликлональные |
Я Тип |
ИгГ |

не Имя;CCN 4; CCN4; WISP 1; WISP 1c; WISP 1i; WISP 1tc; WISP1c; WISP1i; WISP1tc; WNT 1 индуцированный секретируемый белок 1
Области исследований; Клеточные организмы Передача сигнала Стволовые клетки Клеточная смерть регулятор транскрипции Эпигенетика
Источники антител;Кролик
Типы клонирования;Поликлональные
Перекрестные реакции;(предсказано: Человек, Мыш, Крыса, Кролик, )
Применение продукции;ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(Парафиновый разрез требует восстановления антигена)
До сих пор не проверены в других приложениях.
Оптимальные разбавления/концентрации должны определяться конечным пользователем.
Теоретическая молекулярная масса;38 кДа
Клеточное позиционирование; Секреционные белки
пол Статус;Жидкость
А Степень;1 мг/мл
освобождать Эпидемия Первоначальная;KLH конъюгированный синтетический пептид, полученный от человека WISP1: 237-295/367
Я Тип;ИгГ
Методы очистки;аффинитет, очищенный белком А
Б А Жидкость;0,01 М ТБС (pH7,4) с 1% БСА, 0,03% Проклин300 и 50% Глицероль.
Меры предосторожности;Этот продукт предназначен только для исследований, а не для использования в человеческих, терапевтических или диагностических целях.


1. Специфический иммуноген
Тип иммуногена, используемый для выработки антител, значительно влияет на специфичность антител к белкам - мишеням. Выбор антител, вырабатываемых против неподходящих или некачественных иммуногенов, приведет к ненадежным и, возможно, неповторимым результатам. Следует обратить внимание на отбор антител, вырабатываемых против полностью выраженного иммуногена.
2. Пептиды
Синтетические пептидные иммуногены редко складываются в аналогичную трехуровневую структуру натуральных белков. Кроме того, если пептиды не добавляются в процесс синтеза, они не проявляют никакой постпереводной модификации. Таким образом, антитела, вырабатываемые с использованием пептидов, могут использоваться в качестве полезных реагентов для белковых следов, поскольку целевые белки имеют линейные поверхностные позиции из - за дегенерации и восстановления во время обработки образцов. Когда антитело должно различать два белка с очень консервативными аминокислотными последовательностями, пептиды также могут использоваться в качестве иммуногена. В этих случаях пептиды, вырабатываемые в различных областях, увеличивают вероятность создания дифференциальных антител.
3. Природные белки
Если очищенные белки используются в качестве иммуногенов, антитела, которые они вырабатывают, могут не распознавать линейных поверхностей трансгенных белков в белковом следе. Некоторые антитела, созданные с использованием натуральных белков, могут распознавать только естественные оксидные конфигурации на поверхности белка. Особенно это касается моноклональных антител.
Его ген кодирует член белкового подсемейства индуцированного сигнального пути WNT1 (WISP), которое принадлежит к семейству фактора роста соединительной ткани (CTGF). WNT1 является членом семейства богатых цистеином гликозилированных сигнальных белков.


1 Готовьте антигены.
2 Выбор экспериментальных животных.
3 Иммунитет животных.
4. Попробуйте взять кровь для тестирования, чтобы увидеть, успешен ли иммунитет.
5.Если успешно иммунизированы, убивают подопытных животных, собирают всю сыворотку.
6 Очистить антитела.
7.Идентификация антител. Включая чистоту и специфичность.
i) Подготовка антигенов
Ig - это иммуноглобулин, который является хорошим антигеном для гетерогенных животных. Это стимулирует выработку анти - Ig сыворотки,
После надлежащей экстракции вырабатывается антитело против Ig, также называемое вторым антителом или антителом. В большинстве реакций косвенной маркировки требуется подготовка
Анти - Ig антитела.
(ii) Материалы и реагенты
Извлеченные животные Ig
2. Фокспир и Фокспир
3.Экспериментальные животные кролики
4. Другие материалы и реагенты

Цитокарбоксилаза(АЦЕТИЛ-КОАКАРБОКСИЛАЗА)Набор для количественного определения активного колориметрического метода20раз
ингибитор муелетров человека/Антимюллеровский гормон(MIS/AMH) ЭЛИСАРеактор96T/48TРеактор сборка/оригинальный
Протеоглобулин мышейА(Фетуин А)Иммунный наборНабор ELISA для мыши Fetuin A
Генетическая последовательность овец(Овен)Набор для тестирования(ПЦР-флуоресцентный зонд) 48T
AFP, привет.Глобулины эмбриона человека А/Спецификации протеина:48T/96T
Коэффициент роста эндотелиальных клеток кровеносных сосудов крысВ(VEGF-В)ЭЛИСАРеактор96T/48TРеактор сборка/оригинальный
Клеточная оксидаза человекаVI αСубполипептиды1(COX6A1)Иммунный наборКомплект ELISA полипептида VIa подединицы оксидазы цитохрома с человека 1, COX6A1
谷酸合成酶(ГОГАТ)Испытательная коробка ультрафиолетовая спектрофотометрия 50труба/ 48образец
RatOncostatin-M, ОСМЕЛИСААптечка для крысМ(OSM)ЭЛИСАСпецификации комплекта:96T/48T
ЦиклинД3Моноклональные антитела кролика
Морские жабры, почки, флуоресцентные ферменты, рекомбинантные кролики, моноклональные антитела
Тринуклеотидные повторяющиеся белки6БАнтитела
НДФИП2Антитела
Митохондриальный серотонин2Антитела
Ассоциированные с глюкозой лектиныГРПАнтитела
Фосфорилированный кишечник.ГруппаКоэффициент выборки5Антитела
КТДСПЛ2Белковые антитела
Wnt1белки сигнального канала1АнтителаГистогенные макрофаги (ИНОС / НОС2 / МНОСНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции
Индуцированные кровью макрофагиИНОС / НОС2 / МНОСНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции
Гидрогенно - индуцированный макрофагИНОС / НОС2 / МНОСНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции
Синтез монооксида азота в эндотелиальных клетках клеточной структуры (cNOS/NOS3/eNOSНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции
Структурные эндотелиальные клетки монооксида азота (cNOS/NOS3/eNOSНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции