- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Шанхайский мост Фэнсяньнань
Шанхайская биотехнологическая компания
Шанхайский мост Фэнсяньнань
| название | pCMV-3 × ФЛАГ-EEF1D (свинья) - Myc-Neo |
| Не называй. | XM_021090459.1; |
| Длина генов | 840bp |
| Протеоплазмиды | Клетки лактации |
| Применение плазмиды | Выражение белка |
| Тип фрагмента | ОРФ |
| Фрагменты видов | свинья |
| Первичная ядерная устойчивость | усилитель |
| Маркировка фильтра | Нео / G418 |
| Запуск | CMV |
| Копитор | pUC |
| Чувственное состояние | ДХ5а |
| температура | 37 градусов. |
| Фоновый носитель | pCMV-T7-3×ФЛАГ-MCS-Нео |
| 正向引物 | CMV-F |
ПРИМЕЧАНИЕ: Перед конверсией точно найдите соответствующее название антибиотика, концентрацию антибиотика, название сенсорного состояния и температуру культивирования плазмиды.
1После получения сухого порошка, пожалуйста.5000об/минЦентрифугирование1 минутаПовторное присоединение20 мкл ~ 50 мклАсептическая вода илиpH8.0的1*ТЭБуфер для растворения плазмиды, при комнатной температуре1 минута*
2От-80℃Извлечь соответствующее сенсорное состояние из холодильника, поместить на ледяной ящик для размораживания и сделать метку;
3、 取2 мклплазмида100 мклВ чувственном состоянии, ледяная ванна30 минут*
4А42℃Тепловое возбуждение90-е годыСнова ледяная ванна2 минуты*
5ПРИСОЕДИНЕНИЕ900 мклБез сопротивленияЛБЖидкие питательные среды,180об/минШокирующая культура45 минут*
6А6000об/минЦентрифугирование5 минутОстается только100улВысшая очистка и усреднение бактерий;
7После смешивания бактериальный раствор добавляется к резистентному.ЛБНа планшет налейте соответствующее количество стеклянных шариков и нанесите жидкость;
8Выращивать планшеты прямо1 часРеинвертированная культура12h~16h*
9Выделение моноклональных колоний на резистентныеЛБВ жидкой среде, сотрясающая культура12h~16hИзвлечение плазмиды по экспериментальным потребностям.