pU6-Ets2(мышь)-sgRNA2-Cas9-EGFP

ДоговариваемыйОбновление на05/06

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

名称 pU6-Ets2(мышь)-sgRNA2-Cas9-EGFP$r$n 别称 TCAAGGACTACATCCAAGAG$r$n 质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途基因编辑

Подробности о продукте

название	pU6-Ets2(мышь)-sgRNA2-Cas9-EGFP
Не называй.	TCAAGGACTACATCCAAGAG
Протеоплазмиды	Клетки лактации
Применение плазмиды	Генетическое редактирование
Тип фрагмента	CRISPR
Фрагменты видов	Мыши
Первичная ядерная устойчивость	усилитель
Флуоресцентный маркер	зелёный
Запуск	У6
Копитор	pUC
Чувственное состояние	Стбл3
температура	37 градусов.
Фоновый носитель	pX458
正向引物	У6-Ф

ПРИМЕЧАНИЕ: Перед конверсией точно найдите соответствующее название антибиотика, концентрацию антибиотика, название сенсорного состояния и температуру культивирования плазмиды.

1После получения сухого порошка, пожалуйста.5000об/минЦентрифугирование1 минутаПовторное присоединение20 мкл ~ 50 мклАсептическая вода илиpH8.0的1*ТЭБуфер для растворения плазмиды, при комнатной температуре1 минута*

2От-80℃Извлечь соответствующее сенсорное состояние из холодильника, поместить на ледяной ящик для размораживания и сделать метку;

3、取2 мклплазмида100 мклВ чувственном состоянии, ледяная ванна30 минут*

4А42℃Тепловое возбуждение90-е годыСнова ледяная ванна2 минуты*

5ПРИСОЕДИНЕНИЕ900 мклБез сопротивленияЛБЖидкие питательные среды,180об/минШокирующая культура45 минут*

6А6000об/минЦентрифугирование5 минутОстается только100улВысшая очистка и усреднение бактерий;

7После смешивания бактериальный раствор добавляется к резистентному.ЛБНа планшет налейте соответствующее количество стеклянных шариков и нанесите жидкость;

8Выращивать планшеты прямо1 часРеинвертированная культура12h~16h*

9Выделение моноклональных колоний на резистентныеЛБВ жидкой среде, сотрясающая культура12h~16hИзвлечение плазмиды по экспериментальным потребностям.

Похожий продукт рекомендовать