Краткое описание

Необходимы различные биологические приложения для мониторинга количества клеток, размножения, здоровья, степени слияния и клеточной токсичностинетМаркирующие клеткиобнаружение.Эти приложениянуждатьсяИспользование эффективного и надежного пропускания света(ТЛ)Функции визуализации и анализа, которые обеспечивают точное разделение для количественной оценки клеток и оценки различных клеточных реакций и морфологий. Кроме того, сочетание высококонтрастной световой визуализации и флуоресцентной маркировочной визуализации для многих клеточных тестованализЭто очень важно.

MetaXpress 6.5Настройка модулей в редактореТЛАлгоритм деления клеток - это способ визуализации клеток с помощью пропускающего света.иКоличественно оптимизированные и надежные аналитические алгоритмы. Это приложение показываетТЛПолезность и точность деления клетокА.Анализ и количественная оценка путем сравнения общего количества клеток в пропускаемом свете с количеством клеток, окрашенных флуоресцентным светомЧОиХелаАлгоритм клетки (диаграмма) 1)А.

Методы

АЧОиХелаКлеточный разбавленный раствор вводится в черный, нижний слой.прозрачный96В листе отверстияНачинайте доску (в верхней строкеКаждое отверстие20，000Клетки.). Нажмите каждую клетку1А.2Доля вМикросхема внизРазбавление，6Комплексное отверстие.А.Клеточная культура24часпослеВ37°СА5% СО2 Используется в инкубаторах.Хёхт 33342КлеткиКлеточная окраска ядерными красителями30Минут. Затем используйте4%Полиформальдегидные стационарные клетки,ДПБСПромыть дважды. черезImageXpress® МикроВысококачественные системы визуализации иMetaXpressПрограммное обеспечение визуализирует клетки. использовать10x План FluorОбъект визуализирует поле зрения, которое точно захватывает до1500Одна клетка. Использование света иСиняя флуоресценцияФлуоресцентный канал фотографирует, время экспозиции составляет15 мси35 мсА.

преимущество

использовать
Прозрачная оптическая параОбъектКонтроль за разделением и подсчетомПроникающий свет.Клеточная пролиферация

Использование различных аналитических методовОценкаТЛЭффект алгоритма деления клеток

Узнайте о различных типах и размерах клеток.Инструменты количественной оценки
Количественные и аналитические инструменты

рисунок 1А.Настройка для анализа сквозного светаСъемки的ХелаиЧОКлеткиИзображенияПользовательский модуль. АиспользоватьХёхт 33342КлеткиЯдерные красители окрашивают клетки. использоватьСиняя флуоресценцияКаналы иПроницаемый свет(ТЛ)проводитьКлеточная визуализация,настройкаНастройка модулей для анализа и количественной оценки клеток на основе рентгеновских изображений и флуоресцентных изображений ядра.

В редакторе настраиваемых модулейнастройкаТЛАлгоритм деления клеток

Точное деление клеток очень важно для количественной оценки клеток, захваченных сквозным светом.заТЛКлеткиразделениеВыбранные клеткиалгоритмАможноТочное разделениеиИдентификацияХелаиЧОКлетки （рисунок 2В)). Есть и другие варианты. КлеткиалгоритмВИли клетки.алгоритмСможнораздельноДля анализа маленьких или больших клеток.А.В анализеВ модулеНастройка может быть выполненаОбщая площадь фильтрацииМеньше150 пМ2Клетки (рисунок) 3В)). этоПараметрыможнопоУбедитесь, что вы избегаете маленьких мертвых клетокВ качествеЖивые клетки проводят подсчет и анализ.Кроме того,Установить ячейкиАлгоритм учета можетпоТочностьКоличественная оценкаХелаиЧО的Ядро клетки (диаграмма) 4В)).

СочетаниеКоличество клеток при пропускании света и количество ядер флуоресцентных клеток

использоватьТЛАлгоритм деления клетокнастройкаМодули можно разделить с точностьюХелаиЧОКлетки (рисунок) 6)А.Нет статистической разницы между общим количеством клеток и количеством ядер в пропускающем свете,ПоказатьТЛТочность алгоритма деления клеток (диаграмма) 7В)). Помимо количества клеток,ТЛАлгоритмы деления клеток могут генерировать несколькоданныеДля оценки реакции клеток иКлеткиРазличные особенности морфологии (диаграммы) 5В)). Например, может генерировать клетки и внутри них.ОбъектОбщее и среднее число, площадь, прочность, форма, высота、Ширина и различныедругиеРазные показания. использоватьПараметры фильтраУдаление окруженных мертвых клеток может пойти дальше.оптимизацияАПроцесс, и минусМеньшеНеобходимость использования живых или цельноклеточных красителей. Кроме того, клеточное ядро окрашивается и подсчитываетсяКлеткиПроверкаслонИспользование алгоритма показывает, что можно анализировать сквозные изображенияА.

рисунок 2. АТЛАлгоритм деления клеток применяется к выбранномуХелаКлетки пропускают световые изображения.В редакторе настраиваемых модулей можнопочерезнастройкаВыберите длину волны источника и тип клеткиТЛАлгоритм деления клеток настроен. КлеткиалгоритмАможнопоЭффективноИдентификация изображений的ХелаиЧОКлетки.

рисунок3. ТЛКлеточное деление, наложение иНастройка фильтра после фильтрацииСравнительные изображения суперпозиции. Минимальная площадьУстановить как150 μм2поОтфильтровать死КлеткиА.

рисунок 4. использоватьКлеточная проверкаслонразделениеМодульные парыФлуоресцентное ядропроводитьСчитай.В зависимости от того, что клетки проверяют,АиспользоватьХёхт 33342Да, ядро.проводитьКрасить. Минимальная и максимальная оценка ширины и прочности сверх локальных фоновых параметров оптимизированы для точностиИдентификациявсетонкийКлеточное ядро.тонкийЯдро клетки голубое (слева), анализПрикрытиеДля желтого (рисунок справа).

рисунок5. ХелаРепрезентативные изображения клеток,настройкаНастройка модуля анализа изображенийМетодыА. синийПрикрытиеДелегаты принялиТЛИспользуется алгоритм деления клеток.ТЛфильтрБСкрытый фильтрОбнаруженные клетки, желтые представители проверяются по счётуслонАлгоритм нашел ядро. Измерения, необходимые для настраиваемого модуля, могут быть выполнены на вкладке ИзмерениянастройкаА.ПотребностиОбъект, который нужно измерить,ОпределениязаможночерезТЛКлеточное делениеалгоритмОбъект для затенения, выбор счетной проверкислонББОпределить каждыйОбъектХарактеристики.

рисунок6. ХелаиЧОИзображения клеток, а такжеприложениеТЛПользовательский модуль деления клетокПосле оптимизацииАнализ изображенийрезультатА.Синяя флуоресценцияЯдро показано синим.(Слева)，В изображениианализчжунМаскаЖелтый(Правый)Клетки, которые пропускают свет,Светло - голубая маска- Принято.10x План FluorОбъект вImageXpressМикроЗахват изображений в системе и использование новыхТЛАлгоритм деления клеток настраивает пользовательские модули для анализа изображений.

рисунок 7. на основеТЛСегментация и нумерация клетокКоличество объектовСравнение модулейХелаиЧООбщее количество клеток. Нажми1А.2пропорциональное разбавление клеток из каждого отверстия20，000Концентрация клеток начинается.

заключение

MetaXpressНастройка модулей в редактореТЛАлгоритм деления клеток можетпоЭффективная количественная оценка и анализ различных типов и размеров клеток.ImageXpress®МикроконфокальныйОптимальное разделение, поддерживаемое системой анализа изображений с высокой конъюнктурой ротора, может анализироваться независимо от флуоресцентных группКлеткиМорфология. Количественные клетки с использованием световых изображенийможноБолее гибкие возможности исследователей. АОписание примененияОписание метода показывает,ТЛАлгоритмы деления клеток могут использоваться для различных тестов, включая, но не ограничиваясь этим, пролиферацию, цитотоксические исследования и транскрипцию.