CTF - LTM 2D - флуоресцентный набор для определения активности клеток

Существует несколько методов обнаружения клеточной активности, таких как обнаружение исключения красителей, изменения концентрации АТФ, изменения активности ферментов и так далее. Клеточное тестирование иногда требует исследования механизмов клеточной токсичности и / или установления эндометрического контроля, что приводит к необходимости многократного (multiplex) анализа, то есть один и тот же образец обнаруживается несколькими аналитическими методами, с различными механизмами обнаружения друг друга и без помех друг другу, что позволяет провести корреляционное сравнение, чтобы выявить механизм клеточной токсичности или устранить системные различия. Зарубежные продукты CellTiter Fluor (CTF) были разработаны на основе этого принципа. Компания разработала и выпустила аналогичный комплект Fluorescent Cell Viability Assay Kit (Fluorescent Cell Viability Assay Kit), производительность которого не сильно отличается от продукции зарубежных брендов. Этот продукт основан на разложении протеаза в живых клетках на субстратах полипептидных флуоресцентных групп, которые генерируют флуоресцентные сигналы. Когда целостность клеточной мембраны нарушена, протеаза теряет деградирующую активность на дне и не производит флуоресцентных сигналов. CTF-LТМВ отличие от принципа обнаружения флуоресцентного набора, методы обнаружения также различны, его чувствительность к обнаружению уступает флуоресцентному методу, но более ранние незначительные повреждения клеток могут быть обнаружены, и два теста хорошо совместимы и могут быть обнаружены multiplex.
Характеристики продукции:
1, Производительность
Проверьте сигналы, Window， Чувствительность и специфичность аналогичны аналогичным продуктам зарубежных брендов.
2、 相容性
Совместима с часто используемыми аналитическими реагентами, такими как CTG, и не создает взаимодействия.
3. Особенности
Они более чувствительны к повреждению ранних мембран клеток.
4 Быстрый
« Добавление - смешанное термотрофирование - детектирование», весь экспериментальный шаг прост и прост в эксплуатации.
Состав продукции:
Основа протеазы, буфер смешивается и заливается в коричневые бутылки 10 или 100 мл и 2 мл труб со следующими характеристиками:

1 Готовность клеток:
(1) На 96 или 384 - луночных клеточных культурных пластинах покрыты клетки, подлежащие обнаружению, с соответствующей плотностью. Рекомендуется использовать доску (например, в сочетании со светоизлучающим реагентом можно выбрать доску).
(2) Подготовьте соединения, подлежащие проверке. В отверстие клеточной пластины добавляется подходящая концентрация подлежащего обнаружению соединения. Концентрация органических растворителей в питательных растворах остается ниже 1 - 2%. Создание контрольной группы без соединений. Продолжение обучения в соответствии с потребностями проекта.
2.Тестирование клеточной активности:
(1) Извлечение CTF - LТМРеактор для обнаружения клеточной активности, CTF буфер wan полностью растворяется и балансируется до комнатной температуры. Вихревые колебания субстрата CTF смешивают его дно che и мгновенно центробежно собирают субстрат CTF на дно трубы.
(2) Приготовление реакционной жидкости CTF: основание CTF составляет 100x, в зависимости от количества использования буферной жидкости CTF в качестве реакционной жидкости 1x, полностью смешанной.
(3) Извлекайте измеренную клеточную культурную пластину и добавляйте в каждое отверстие эквивалентный объем CTF - реактивной жидкости, такой как 100 мкл питательной жидкости, чтобы добавить 100 мкл 1x CTF - реактивной жидкости.
(4) Низкоскоростная вибрационная пластина смешивается в течение 20 секунд, избегая света 37°C реакция 60 мин после флуоресцентного обнаружения. Различные клетки режут CTF - субстрат с разной скоростью, и оптимальное время чтения должно быть оптимизировано в зависимости от клетки. Читать пластину можно как можно скорее через 30 минут после добавления реагента. Как правило, через 60 минут или более после чтения результат имеет более высокое отношение сигнала к шуму. Рекомендуется читать до 3 часов.
(5) Прочитайте флуоресцентный сигнал на флуоресцентном считывающем устройстве, излучая Ex 380 - 400 нм, излучая свет EM 505 нм.
(6) Продолжение, по мере необходимости, многократных анализов вниз по течению, таких как Caspases 3 / 7 цитопатия тест.

1. После первого использования рекомендуется раздельно упаковать субстрат - 20°C для сохранения, каждый раз, когда свежеприготовленная реактивная жидкость.
2. Без строгой проверки не рекомендуется произвольно изменять количество реактивного реагента.

Светоизоляционное хранение при температуре 20°C и ниже, срок действия 12 месяцев.