Миниатюрная монохромная система глубокого микроскопа Miniscope

Миниатюрная монохромная система глубокого микроскопа Miniscope (электронный фокус)

Миниатюрная монохромная система глубокого микроскопа MiniscopeДля визуализации глубоких областей мозга используется самофокусирующаяся (GRIN) линза. Субъект микроскопа соединяется резьбой с обсадной колонной изображения (без инструмента) и может регулировать активность нейронов в поле зрения или вверх и вниз по течению с помощью фотогенетических модулей. В фотогенетическом модуле используются внешние источники света, которые не увеличивают вес головы. Флуоресцентный микроскоп 3 - го поколения efocus позволяет получать изображения с разрешением одной клетки на свободном животном, поле зрения которого увеличивается до 650 x 650 мкм, а глубина коррекции фокуса электрона достигает 300 мкм. Более чувствительные датчики CMOS позволяют системе работать с меньшим количеством флуоресцентного излучения, чтобы достичь высококачественных эффектов визуализации, тем самым уменьшая отбеливание света и фототоксичность, что приводит к более длительным периодам непрерывного сбора.

Электронная система фокусирования изображений - eTFMS3

Основные характеристики:

1) Электронная фокусировка: электрическая фокусировка, управляемая программным обеспечением, не требует ручной регулировки вращения, диапазон обзора стабилен, избегая ручной фокусировки, чтобы стимулировать животных;

2) Высокочувствительные датчики требуют лишь меньшего флуоресцентного излучения, что снижает фотоотбеливание и фототоксичность;

3) Простое соединение: основная часть микроскопа соединяется резьбой к обсадной колонне изображения без каких - либо инструментов;

4) Свободное перемещение: высококачественное коммутационное оборудование, которое соответствует Doric и может перемещаться в различных поведенческих операционных коробках, лабиринтах, открытых полях;

5) При одноклеточном разрешении можно одновременно захватывать активность 1000 + нейронов;

6) Отслеживание клеток в течение длительного времени, отслеживание может длиться до нескольких месяцев;

7) медленное нагревание: внешний источник света, уменьшающий выработку тепла микроскопом;

8) Модульный дизайн, удобный для переноски и ремонта.

Системные компоненты:

Микроскопический привод (содержащий светодиодные источники света), электронный фокусный микроскоп, обсадная колонна изображения, переключатель, захватчик, эмуляционный микроскоп, программное обеспечение, кабельный пакет и так далее.

Состав системы:

LISER ™ + Светодиодные (470 нм) источники и приводы света, электронно - фокусный микроскоп, обсадная колонна изображения, коммутатор, микроскоп, виртуальный микроскоп, программное обеспечение, кабельный комплект и т.д.

Основные характеристики:

1) Изображения Ca2 + и световая стимуляция (возбуждение / подавление) могут быть синхронизированы

2) Кальциевый ионный зонд + фотогенетический зрительный белок

3) Минимизация биологических помех, увеличение сигнала / шума zui

4) Синхронное отслеживание и поведенческий анализ

Часть опубликованных статей

标 题： Drd3 сигнализация в боковом септуме медиируетСоциальная дисфункция, вызванная стрессом в ранней жизни

Ядерная масса: боковая диафрагма (0.85, 0.35, 3.2)

Сообщение: Byung Kook Lim

Единица: UCSD

Направление: социальное поведение

Модель: Snap in Model L, Doric Neuroscience Studio

Приложение: GCaMP6f

Используя методы визуализации кальция в организме и ряд поведенческих экспериментов, команда обнаружила, что у мышей, которые испытали ранний стресс (3 часа в день в течение 14 дней после рождения),Нейроны Drd3 в боковой диафрагме проявляют вялую активность в ответ на социальные стимулы (встречаясь с другими мышами).

Название: Синаптический механизм принятия решенийрешения о бегстве

Ядерная группа: внутренний верхний гипоталамус mSC (- 0.2 to - 0.5, + 0.25, - 2.2) спинная сторонаСерый dPAG вокруг водопровода (- 0,4 to - 0,6, + 0,25, - 2.2)

Связь: Tiago Branco

Единицы: UCL

Направление: нейронная петля бегства

Модель: Snap in Model L

Приложение: GCaMP6s

dPAG → Побег MSC возбуждение → Активация