Клетки фолликулярной мембраны курицы

Химические продукты, продаваемые на этом веб - сайте, предназначены только для научных исследований или промышленного применения и не используются непосредственно для диагностики или лечения пищевых продуктов, лекарств, клинических или животных!

Название продукта:Клетки фолликулярной мембраны курицы

Источники организации:фолликулярная ткань курицы

Технические характеристики:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Воспитание информации:

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная морфология

Передаваемые свойства2 - 3поколение

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Описание клетки:

мембрана яичника курицы отделена от фолликулярной ткани курицы; Зрелые фолликулы являются одним из структурных компонентов яичников, фолликулярная полость большая, и яичники очевидны. Клетки фолликулярной эндометрии находятся в непосредственной близости от слоя фолликулярных частиц, и между клетками гранулированного слоя существует слой базовой мембраны, клетки эндометрии многоугольные, цитоплазматически яркие, ядра круглые, многие капилляры видны между клетками, клетки наружной мембраны расположены на самом внешнем слое, в основном в форме челнока, граница с окружающими соединительными тканями не очевидна. Яйцо (фолликулЦентральные ооциты окружены слоем ромбовидных или плоских клеток, и в то время как фолликулы начинают развиваться, а яйцеклетки растут, окружающие их ромбовидные клетки становятся кубическими и образуют слой из одного слоя, потому что их клеточная плазма содержит частицы и поэтому называется гранулоцитами. Частицы первичных фолликулов являются однослойными; Частицы вторичных фолликулов увеличиваются до слоя; Частицы зрелых фолликулов разворачиваются и становятся однослойными. Клеточное ядро гранулоцита большое и круглое, окрашенное глубоко, а свободная поверхность клетки имеет много тонких выступов, простирающихся в впадину радиационной зоны.

Описание методологии:

Клеточная мембрана куриных фолликулов, отделенная лабораторией компании, использует метод повторного переваривания коллагеназы после первого механического разделения и готовится путем скрининга специальной культуры среды, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

В лаборатории компании отделена мембрана яичников цыплят3бета- HSDИммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Этапы воспитания:

Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 5 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 5 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 4 - 6 мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку 6 см), а культивируется на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

Во - вторых, клеточная передача: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a）、 Для клеток, прикрепленных к стенке, транскрипция может ссылаться на следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 - 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мМ EDTA) в культурную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания 1 - 2 мин, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 5 мл или более питательной среды, содержащей 10% сыворотки, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно вдувайте клетки, высасывайте после отсоса, центрифугируйте 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте равномерно.

Добавляйте питательную жидкость в 5 - 6 мл / бутылку, и клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 5 - 6 мл питательной жидкости, в пропорции 1: 2.

b）、 Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:

Метод 1: Собирайте клетки, центробежные 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте ее равномерно, клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды в пропорции от 1: 2 до 1: 5.

Метод 2: Можно выбрать половину способа обмена жидкости, после того, как половина питательной среды будет выброшена, оставшиеся клетки будут подвешены, а клеточная суспензия будет разделена в новую чашку Петри, содержащую 8 мл питательной среды, или в бутылку в пропорции от 1: 2 до 1: 3.

Как обрабатываются клетки?

1. Во - первых, посмотрите, цела ли клеточная питательная бутылка, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости. Если да, сфотографируйтесь и своевременно свяжитесь с технической поддержкой (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания).

Протрите поверхность бутылки с культурой клеток 75% спиртом и наблюдайте за состоянием клеток под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой часть клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки в небольших количествах; Сначала не открывайте крышку бутылки с культурой и помещайте клетку в инкубатор клетки для статической культуры в течение 2 - 4 часов, чтобы стабилизировать состояние клетки.

3. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, например, характеристики стенки (стенки / суспензия), клеточную форму, используемую основную питательную среду, соотношение сыворотки, необходимые клеточные факторы, соотношение поколений, частота обмена жидкости и так далее.

4. После статического завершения, вынуть клеточную культурную бутылку, провести зеркальное обследование, сфотографировать, записать клеточное состояние (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания); Рекомендуется регулярно фотографировать и записывать состояние роста клеток после культивирования клеточной передачи.

5. Клетки, прикрепленные к стенке: если плотность роста клеток превышает 80%, они могут нормально передаваться; Если не более 80%, удалите питательную среду в бутылке для культивирования клеток, зарезервировав около 5 мл для продолжения культивирования, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи, крышка бутылки может быть слегка отвинчена.

6. Взвешенные клетки: вся жидкость в клеточной питательной бутылке переносится в 50 мл стерильной центрифужной трубки, 1200 rpm центробежная 5 мин, после центрифугирования питательная среда верхней очистки может быть собрана в резерве, осадок донных клеток может быть добавлен в 5 мл питательной среды для дутья, повторной суспензии. При зеркальном обследовании, если плотность клеток превышает 80%, клеточная суспензия может быть культивирована в двух клеточных емкостях, добавьте питательную среду до 5 мл; Если плотность клеток не превышает 80%, клеточная суспензия перемещается в исходную бутылку для продолжения культивирования до тех пор, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи

Продукция, которую компания продает:

Металлопротеаза мышиной матрицы-2 Английское название: кукурузная металлопротеиназа 2 спецификация Сокращения на английском языке: ММП-2

Металлопротеаза мышиной матрицы-3 Английское название: кукурузная металлопротеиназа 3 спецификация Сокращения на английском языке: ММП-3

Металлопротеаза мышиной матрицы-9 Английское название: кукурузная металлопротеиназа 9 спецификация Сокращения на английском языке: ММП-9

Яблочная кислота мышей Английское название: Ялковый фермент мыши спецификация Сокращения на английском языке: ME

Мыши растворимые эндотелиальные белки кровеносных сосудовCРецепторы(sEPCR) Иммунодесорбционный тест ферментаРеактор96T/48T

Набор ELISA для химокина, производимого макрофагами крысы (MDC/CCL22)Химический фактор происхождения макрофагов у крыс(MDC/CCL22)Реактор

Humanai-IgAaibodyELISAKitЧеловеческое сопротивлениеИГААнтитела(ai-IgA-Ab)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий AgoiRelatedProtein, AGRPНабор реагентов.АгойСвязанные белки(АГРП)Спецификации комплекта:96T/48T

растениеН-Реактор для легирования гликопротеиновой смолы5раз

МышьADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKitМетапротеаза мыши9(АДАМ9)Спецификации комплекта:96T/48T

PСелектин/Эндотелиальные клетки лейкоцитов3Рекомбинантные моноклональные антитела кролика

Металлопротеаза матрицы21Антитела

HAРекомбинантный грипп АH1N1 (А/Огайо/07/2009)Гемоген(гемаглутинин / HA)белокБелок

Рекомбинантный белок EGFPУлучшенная рекомбинантная зеленая флуоресценция100ugРекомбинантный белок EGFPУлучшенная рекомбинантная зеленая флуоресценция

ИЛ3РАРеорганизацияИЛ3РА / CD123белокБелок

Белок DCUN1D2 ЧеловекРеорганизацияDCUN1D2белок

Белок FZD5 ЧеловекРеорганизацияФризлед-5 / FZD5белок(Его и ФК)метка)

Рекомбинантный белок EGFPУлучшенная рекомбинантная зеленая флуоресценция100ugРекомбинантный белок EGFPУлучшенная рекомбинантная зеленая флуоресценция

Белок DCUN1D2 ЧеловекРеорганизацияDCUN1D2белок

HAРекомбинантный грипп АH1N1 (А/Огайо/07/2009)Гемоген(гемаглутинин / HA)белокБелок

Белок FZD5 ЧеловекРеорганизацияФризлед-5 / FZD5белок(Его и ФК)метка)

ИЛ3РАРеорганизацияИЛ3РА / CD123белокБелок

Клетки фолликулярной мембраны курицыАсимметричная диметилэфирная кислота у крыс(АДМА)Набор реагентов, Английское название:Комплект ADMA ELISA

Набор ELISA для мыши p53 (p53)Мышиp53(p53)Реактор

ЭЛИСАДофамин у мышей(Допамин мыши) Импортная разделка

Cliakimbobp (антигликемический белок человека)Человеческий липидосвязанный белок

Универсальный типвероТоксин кишечной палочки-2(ВТЭК-Шигатоксин2)Реактор20раз

Элизабет / ВьетнамКраснохелатная оболочка0белок