Клетки костной мышцы курицы

Химические продукты, продаваемые на этом веб - сайте, предназначены только для научных исследований или промышленного применения и не используются непосредственно для диагностики или лечения пищевых продуктов, лекарств, клинических или животных!

Название продукта:Клетки костной мышцы курицы

Источники организации:Костно - мышечная ткань

Технические характеристики:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Воспитание информации:

Условия пакетированияПЛЛ(0,1 мг/мл)

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная морфология

Передаваемые свойства2 - 3поколение

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Описание клетки:

Куриные скелетные мышцы отделены от мышечной ткани конечностей; Скелетная мышца, также известная как поперечная мышца, одна из мышц, занимает вес всего тела.40%. Волокна скелетной мышцы представляют собой длинные цилиндрические многоядерные клетки, а внешняя часть мышечной мембраны плотно прикреплена к основной мембране. Это поперечная мышца, поперечная мышца также включает сердечную мышцу и висцеральную поперечную мышцу, из которых скелетные мышцы в основном распределены по конечностям. Каждая мышца - это орган с определенной формой, структурой и функцией, богатый кровеносными сосудами, лимфатическим распределением, сжатым или растянутым под контролем соматических нервов, для произвольных движений. Мышцы могут быть названы в соответствии с общей формой, размером, расположением, точкой останова, направлением волокна и действием. Названы по морфологии, такие как наклонная мышца, ромбическая мышца, тригональная мышца, грушевидная мышца и так далее. Клетки скелетной мышцы фиброобразны, не разветвлены, имеют очевидные поперечные полосы, много ядер, и все они расположены ниже клеточной мембраны. В мышечных клетках много нитевидных миозиновых волокон, расположенных параллельно длинной оси клетки. Каждое миогенное волокно имеет полосу света (I - полосу) и темную полосу, расположенные между фазами.AЛенты). Яркая полоса окрашена более мелко, а темная - глубже. В середине темной полосы есть более яркая линия,HЛиния.HВ середине линии есть одинMЛиния. В середине полосы есть более темная линия, называемаяZЛиния. дваZСегмент между линиями называется миазмой. Клетки скелетной мышцы, также известные как клетки поперечной мышцы, клетки являются волокнистыми, не разветвленными, имеют очевидные поперечные полосы, много ядер, и все они расположены под клеточной мембраной, клетки в основном челночные, с определенной направленностью. Клеточная культура разделения скелетных мышц3Через день видимая клетка, прикрепленная к стенке, растягивается, форма клетки различна по размеру, имеет форму челнока, нерегулярную форму, треугольник или веер, ядерную овальную форму, середину;2Через неделю клеточная конвергенция, большинство клеток растягиваются в длинном челноке, богатая плазма, разветвленная выпуклость, клетки расположены параллельно в одном слое или части области многослойного перекрывающегося роста, взлеты и падения; Когда плотность клеток низкая, они часто переплетаются в сетку; При высокой плотности они расположены в форме вихря или ограждения. Клетки растут быстрее,4 - 6Дни могут сходиться и поддерживать вышеупомянутые морфологические и ростовые характеристики.

Описание методологии:

Корпоративная лаборатория отделяет куриные скелетные мышцы с использованием смешанного коллагеназного пищеварения в сочетании с дифференциальным прикреплением к стенке, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

В лаборатории компании отделена куриная костная мышца через альфа.Саркометрический актинИммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Этапы воспитания:

Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 5 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 5 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 4 - 6 мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку 6 см), а культивируется на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

Во - вторых, клеточная передача: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a）、 Для клеток, прикрепленных к стенке, транскрипция может ссылаться на следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 - 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мМ EDTA) в культурную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания 1 - 2 мин, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 5 мл или более питательной среды, содержащей 10% сыворотки, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно вдувайте клетки, высасывайте после отсоса, центрифугируйте 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте равномерно.

Добавляйте питательную жидкость в 5 - 6 мл / бутылку, и клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 5 - 6 мл питательной жидкости, в пропорции 1: 2.

b）、 Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:

Метод 1: Собирайте клетки, центробежные 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте ее равномерно, клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды в пропорции от 1: 2 до 1: 5.

Метод 2: Можно выбрать половину способа обмена жидкости, после того, как половина питательной среды будет выброшена, оставшиеся клетки будут подвешены, а клеточная суспензия будет разделена в новую чашку Петри, содержащую 8 мл питательной среды, или в бутылку в пропорции от 1: 2 до 1: 3.
Продукция, которую компания продает:

Кроличий миоглобин(кролик Миоглобин) Роль: ЭЛИСА спецификация Импортная разделка

Моноклетохетин кролика-1(кролик МКП-1) Роль: ЭЛИСА спецификация Импортная разделка

Метапротеаза кроличьей матрицы-1 (кролик ММП-1) Роль: ЭЛИСА спецификация Импортная разделка

Метапротеаза кроличьей матрицы-2(кролик ММП-2) Роль: ЭЛИСА спецификация Импортная разделка

МышиДНКМетамфетамина1 (DNMT1)Реактор96T/48T

Набор ELISA для витамина D (VD) крысыКрысы(ВД)Реактор

Найдите комбинацию бисексина, шбгелиста,Гуманитарные гормоны связывают глобулины(ШБГ)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий рак кишечника-специфический ген-2, CCSA-2Комплект антигенов для рака толстой кишки2(ККСА-2)Спецификации комплекта:96T/48T

ОрганизацияАРГ/АБЛ2Киназа - активный набор(А/В/С)20раз

Человеческая ПируватКиназаА,Комплект M2-PKELISAKitГомокиназыМ2Изоферменты типа(М2-ПК)Спецификации комплекта:96T/48T

ПРЕЛПБелковые антитела

Мышечный усиливающий фактор2САнтитела

VP0Рекомбинантный энтеровирус человека71ТипVP0белок(Его & GSTметка) Белок

TLR4/CD284 (Toll-like рецептор 4) 0,5 мTLR4/CD284 (Toll-like рецептор 4) TollТипичный рецептор4Антиген

CDK2РеорганизацияCDK2 / p33белокБелок

HS3ST1 Белок ЧеловекРеорганизацияHS3ST1белок

TCN2 Белок ЧеловекРеорганизацияТКН2белок

TLR4/CD284 (Toll-like рецептор 4) 0,5 мTLR4/CD284 (Toll-like рецептор 4) TollТипичный рецептор4Антиген

HS3ST1 Белок ЧеловекРеорганизацияHS3ST1белок

VP0Рекомбинантный энтеровирус человека71ТипVP0белок(Его & GSTметка) Белок

TCN2 Белок ЧеловекРеорганизацияТКН2белок

CDK2РеорганизацияCDK2 / p33белокБелок

Клетки костной мышцы курицыБелки ламинарии крыс(Ламинин)Набор реагентов, Английское название:Набор ELISA ламинина

Набор ELISA для химического фактора 1 (AmAC-1), связанного с активацией альтернативных макрофагов мышиМакрофаги мышей замещают химические факторы, связанные с активацией1(AmAC-1)Реактор

МышьБелок Фосфатаза, PPELISAKitМышиные ферменты(ПП)Реактор96T/48TИмпортная разделка

CLIAKitforМаркер рака яичников человека-CA125ELISAKitПризнаки рака яичников человекаКА125

同位素核酸(ПЦР)Продукты)Набор для анализа белковых соединений с метилированными помехами10раз

ELISAKitGM-CSFМикрофаги крыс

Как обрабатываются клетки?

1. Во - первых, посмотрите, цела ли клеточная питательная бутылка, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости. Если да, сфотографируйтесь и своевременно свяжитесь с технической поддержкой (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания).

Протрите поверхность бутылки с культурой клеток 75% спиртом и наблюдайте за состоянием клеток под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой часть клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки в небольших количествах; Сначала не открывайте крышку бутылки с культурой и помещайте клетку в инкубатор клетки для статической культуры в течение 2 - 4 часов, чтобы стабилизировать состояние клетки.

3. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, например, характеристики стенки (стенки / суспензия), клеточную форму, используемую основную питательную среду, соотношение сыворотки, необходимые клеточные факторы, соотношение поколений, частота обмена жидкости и так далее.

4. После статического завершения, вынуть клеточную культурную бутылку, провести зеркальное обследование, сфотографировать, записать клеточное состояние (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания); Рекомендуется регулярно фотографировать и записывать состояние роста клеток после культивирования клеточной передачи.

5. Клетки, прикрепленные к стенке: если плотность роста клеток превышает 80%, они могут нормально передаваться; Если не более 80%, удалите питательную среду в бутылке для культивирования клеток, зарезервировав около 5 мл для продолжения культивирования, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи, крышка бутылки может быть слегка отвинчена.

6. Взвешенные клетки: вся жидкость в клеточной питательной бутылке переносится в 50 мл стерильной центрифужной трубки, 1200 rpm центробежная 5 мин, после центрифугирования питательная среда верхней очистки может быть собрана в резерве, осадок донных клеток может быть добавлен в 5 мл питательной среды для дутья, повторной суспензии. При зеркальном обследовании, если плотность клеток превышает 80%, клеточная суспензия может быть культивирована в двух клеточных емкостях, добавьте питательную среду до 5 мл; Если плотность клеток не превышает 80%, клеточная суспензия перемещается в исходную бутылку для продолжения культивирования до тех пор, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи