Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская научно - исследовательская промышленная компания с ограниченной ответственностью
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шанхайская научно - исследовательская промышленная компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

Клетки гладкой мышцы куриной легочной артерии

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Куриные легочные артерии гладкие мышечные клетки Продукты, продаваемые компанией: цинковый палец 547 Антитела 1 хромосома открытого чтения Рамка 73 Антитела Человеческая сосудистая мембрана кровеносные сосуды эндотелиальные клетки фосфатизированные панцеллюлозные соединительные ферменты NEDD4 - 2 Антитела крысы вагинальные гладкие мышцы клеточные рецепторы активные модификаторы 2 Антитела Человеческие десны в фиброзные клетки NMDA рецепторы

Подробности о продукте

Клетки гладкой мышцы куриной легочной артерии

鸡肺动脉平滑肌细胞

Свойства товара:

Источник организации

спецификация продукции

Клеточная форма

артикул

Легочная артерия

5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Фибробласт

YS-01X7010

Описание клетки:

Цыпленолёгочная артерия в волокна, отделенные от легочной артерии; Легочная артерия также называется сухой легочной артерией. У позвоночных, дышащих воздухом, внутривенная кровь направляется от сердца к артериям легких. Легочная аорта начинается в правом желудочке, наклоняется влево в верхнюю заднюю часть перед аортой, делится на левую и правую легочную артерию под дугой аорты и проходит через легочную дверь в легкие. Сухая легочная артерия находится в перикарде, как толстая и короткая артериальная сухость. От правого желудочка сердца, наклоняясь в левом верхнем углу переднего направления восходящей аорты, до нижней части дуги аорты, разделенной на левую и правую легочную артерию. Левая легочная артерия короче, поперечно проходит перед левым главным бронхом и делится на две части, чтобы войти в верхнюю и нижнюю части левого легкого. Правая легочная артерия длинная и толстая, через восходящую аорту и верхнюю полость вены поперечно справа, до правой легочной двери, разделенной на три верхних, средних и нижних долей правого легкого. Клеточные (ФибробластыЯвляется основным клеточным компонентом рыхлой соединительной ткани, дифференцированной мезофильными клетками эмбрионального периода; Фибробласты больше, контур ясен, в основном выпуклая веретенообразная или звездная плоская структура, ядро клетки имеет правильную овальную форму, ядро большое и очевидное. Фибробласты имеют сильную функциональную активность, цитофильные слабые щелочные, с очевидным синтезом белка и секреционной деятельностью, при определенных условиях он может достичь взаимного преобразования с фибробластами; Фибробласты играют важную роль в различных уровнях клеточной дегенерации, некроза и восстановления тканевых дефектов. Только что выделенные фибробласты легочной артерии имеют круглую форму, хорошо преломляются и взвешиваются в питательной среде.30 минутКлетки прикрепляются к стенкам, часть которых начинает вытягивать лицевую ногу и проявляется в виде небольших выступов;6 часовЗадние клетки в основном прикрепляются к стенке, растягиваются в челночную форму, клеточное ядро ясно, распределено более равномерно, рассеивается в росте, не собирается в скопления; Клетки растут быстро,5 - 7Небо - это состояние слияния, клетки расположены плотно, некоторые перекрестно перекрываются рост, плоский, цитоплазма большая, цитоплазма прозрачная, ядро больше, овальное, цвет светлый. Клетки сливаются и соединяются друг с другом в сетку; Клетки имеют выпуклое плоское распределение в форме веретена или звезды. Основные функции фибробластов легочной артерии в физиологических условиях включают: построение и поддержание нормальной формы легочной артерии; Синтез и высвобождение внеклеточной матрицы; После повреждения ткани большое количество своевременно собираются для восстановления поврежденной ткани.

Описание методологии:

Разделенная лабораториями компании гладкая мышца курино - легочной артерии с использованием коллагеназного пищеварения в сочетании с дифференциальной стенкой, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Лаборатория компании выделила гладкую мышцу куриной легочной артерии через альфа.СМАИммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Воспитание информации:

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная морфология

Передаваемые свойства5Заменить левой и правой;3В прекрасном состоянии.

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО25%

鸡肺动脉平滑肌细胞

Клеточная передача и замораживание:

Клеточная передача Шаги замораживания клеток
Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи. 1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния. 2. Добавьте 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мм EDTA) в питательную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, постучите несколько раз в питательную бутылку и добавьте небольшое количество питательной среды, чтобы прекратить пищеварение. 3. Нажмите 6 - 8 мл / бутылку, чтобы добавить питательную среду, мягко выровнять и высосать, в условиях 1000RPM центрифугировать в течение 4 минут, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Разделите клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, в пропорции от 1: 2 до 1: 5. Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25; 1. При замораживании клеток, после удаления питательной среды, PBS очищает дно бутылки 1 - 2 раза после добавления 1 мл, после того, как клетка становится круглой, добавляется 2 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение, можно использовать счетчик кровяных телец. 2.1000 RPM центрифуг удаляется в течение 5 минут. Используйте сыворотку для повторной суспензии с добавлением DMSO до конечной концентрации 10%. После добавления DMSO быстро смешивается, распределяется по количеству на 1 мл в криогенную трубку, обратите внимание, что криогенная трубка хорошо маркирована. Компания заморозила более 1 x 106 клеток на одну замороженную трубку. 3. Поместите трубку для замораживания в программный охладитель, поместите ее в холодильник - 80 градусов и переведите на хранение жидким азотом не менее чем через 2 часа. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.

Как правило, существует четыре способа выращивания протоклеток:

  Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

 Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

 Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

鸡肺动脉平滑肌细胞


Продукция, которую компания продает:

Протеины костного формования мышей7 Английское название: Морфогенетический белок мышей кости 7 спецификация Сокращения на английском языке: БМП7

МышиBСтимуляторы лимфоцитов Английское название: Стимулятор лимфоцитов В спецификация Сокращения на английском языке: БАФФ

Коэффициент увядания мышейБАКС Английское название: апоптоген BAX спецификация Сокращения на английском языке: БАКС

Гены увядания клеток мышейБКЛ-2 Английское название: Ингибитор клеточного апоптоза BCL-2 спецификация Сокращения на английском языке: БКЛ-2

Антитела III у мышей(АТ-ЭЛИСАРеактор96T/48T

Человеческий белок теплового шока 40 (HSP-40) ELISA KitБелки теплового шока человека40(HSP-40)Реактор

Человеческий ЕвглобулинЛиз, ELELISAKitАнтропоглобин(EL)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Ангиогенез человека 1, гнев 1Генераторы кровеносных сосудов человека1(АНГ-1)Спецификации комплекта:96T/48T

Сухари растений(пролин)дозированный по методу колориметрии содержания20раз

Торжественное лицоРыбный агонист(LH)Спецификации комплекта:96T/48T

PEОтметить мышьCD5Моноклональные антитела

Мышечно - костный рецептор

ТХОП1Рекомбинантные мышиТХОП1белокБелок

S100Кальциевый связывающий белок(S100)Рекомбинантные белкиРекомбинантный белок связывающий кальций S100 (S100)

КЛРК1РеорганизацияНКГ2Д / CD314белок(аа 78-216, Егометка) Белок

DSC2 Белок ЧеловекРеорганизацияDSC2 / Десмоколин-2белок

EPCAM Белок CynomolgusРеорганизованные крабовидные обезьяныEpCAM / TROP-1 / TACSTD1белок

Оборонительный бета103B(ДЭФ)бета103B)Рекомбинантные белкиРекомбинантный дефензин бета 103B (DEFB103B)

DSC2 Белок ЧеловекРеорганизацияDSC2 / Десмоколин-2белок

ФИГФРекомбинантные мышиVEGF-D / VEGFD / FIGFбелокБелок

IGFBP1 Белок CynomolgusРеорганизованные крабовидные обезьяныИГФБП1белок

БИРК5РеорганизацияСурвивин / BIRC5 / API4белокБелок

Клетки гладкой мышцы куриной легочной артерииБелки ламинарии крыс/Пластина(ЛН)Набор реагентов, Английское название:Комплект LN ELISA

N - ацетил - серил - аспайл - лизил - пролин ( AcSDKМышиН-Ацетилы-Цитразин-Аспарагинил-Лайнин-Сунь(AcSDK)

ЭЛИСАМыши с двойной цепьюДНК (dsDNA мыши) Импортная разделка

CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodtype 1)ELISAKitАнтигепатоцитоплазма человека1Антитела типа

Универсальный типвероТоксин кишечной палочки-1(ВТЭК-Шигатоксин1)Реактор20раз

ELISAKitBVОбезьяныBвирус

Условия культивирования протоклеток:

  I. Культура статических клеток, прикрепленных к стенке (включая культуры полуприкрепленных к стенке клеток)

Клетки должны быть полностью вымыты, чтобы минимизировать токсичность пищеварительного раствора;

Концентрация при вакцинации клеток должна быть немного больше, по крайней мере, 5×108 клеток / L;

Культивирующая среда может культивироваться Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) или DMEM (Corning 10 - 013 - CVR);

Концентрация сыворотки крупного рогатого скота 10% - 80%

Культивирование должно производиться в инкубаторах для культивирования при температуре 37°C 5% CO2;

Минимизировать колебания в течение первых 2 дней, чтобы предотвратить выпадение и дрейф клеток, которые только что прикрепились к стенке;

7. Когда клетки в основном прикрепляются к стенке и постепенно образуют сетчатую форму, первичные клетки должны быть заменены жидкостью;

При статическом культивировании суспензионных клеток в костном мозге или периферической крови в течение одной недели клеточная суспензия должна быть преобразована после низкой скорости центрифугирования.

 II. Культура взвешенных клеток

При первичной культуре необходимо максимально удалить эритроциты;

Краткосрочная культура, которая может быть проведена в питательной среде RPMI 1640, содержащей 10% сыворотки телят;

Клеточная концентрация может быть в диапазоне 5 - 8×109 / L, для испытания в бутылках;

4. при длительном культивировании лимфоциты должны добавлять факторы роста, а клетки лейкемии должны добавлять небольшое количество сыворотки исходного пациента, чтобы облегчить рост клеток;

Клеточный обмен жидкости, как правило, требует половины объема жидкости каждые 3 дня;

Клеточная передача обычно происходит, когда клетки ускоряются и плотность клеток выше.