- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай
Шанхайская научно - исследовательская промышленная компания с ограниченной ответственностью
Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай
Эндотелиальные клетки лёгочной артерии кур

Свойства товара:
Источник организации |
спецификация продукции |
Клеточная форма |
артикул |
Легочная артерия |
5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка |
Эндотелиальные образцы |
YS-01X7004 |
Описание клетки:
Внутренняя оболочка аорты курицы отделена от легочной аорты; Большая легочная артерия также называется сухой легочной артерией. У позвоночных, дышащих воздухом, внутривенная кровь направляется от сердца к артериям легких. Большая легочная артерия начинается в правом желудочке сердца и наклоняется влево вверх и сзади перед аортой. Клетки имеют однослойное многоугольное каменистое распределение; Клетки играют важную роль в поддержании динамического равновесия внутри и снаружи кровеносных сосудов, синтезе и секреции цитокинов и сред, а также в поддержании динамического равновесия свертываемости и фиброза. Эндотелиальные клетки легочной аорты имеют однослойное многоугольное каменистое распределение, которое играет важную роль в поддержании динамического равновесия внутри и снаружи кровеносных сосудов, синтезе и секреции цитокинов и сред, а также в поддержании динамического равновесия свертывания и фиброза.
Условия культивирования протоклеток:
I. Культура статических клеток, прикрепленных к стенке (включая культуры полуприкрепленных к стенке клеток)
Клетки должны быть полностью вымыты, чтобы минимизировать токсичность пищеварительного раствора;
Концентрация при вакцинации клеток должна быть немного больше, по крайней мере, 5×108 клеток / L;
Культивирующая среда может культивироваться Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) или DMEM (Corning 10 - 013 - CVR);
Концентрация сыворотки крупного рогатого скота 10% - 80%
Культивирование должно производиться в инкубаторах для культивирования при температуре 37°C 5% CO2;
Минимизировать колебания в течение первых 2 дней, чтобы предотвратить выпадение и дрейф клеток, которые только что прикрепились к стенке;
7. Когда клетки в основном прикрепляются к стенке и постепенно образуют сетчатую форму, первичные клетки должны быть заменены жидкостью;
При статическом культивировании суспензионных клеток в костном мозге или периферической крови в течение одной недели клеточная суспензия должна быть преобразована после низкой скорости центрифугирования.
II. Культура взвешенных клеток
При первичной культуре необходимо максимально удалить эритроциты;
Краткосрочная культура, которая может быть проведена в питательной среде RPMI 1640, содержащей 10% сыворотки телят;
Клеточная концентрация может быть в диапазоне 5 - 8×109 / L, для испытания в бутылках;
4. при длительном культивировании лимфоциты должны добавлять факторы роста, а клетки лейкемии должны добавлять небольшое количество сыворотки исходного пациента, чтобы облегчить рост клеток;
Клеточный обмен жидкости, как правило, требует половины объема жидкости каждые 3 дня;
Клеточная передача, как правило, происходит только тогда, когда происходит ускоренное размножение клеток и высокая плотность клеток.
Описание методологии:
Лаборатория компании выделила внутреннюю кору аорты куриных легких-Комбинированное пищеварение коллагеназы в сочетании с дифференциальным наклеением к стенке и с помощью скрининга культуры эндотелиальных клеток, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.
Контроль качества:
Лаборатория компании отделила внутреннюю кору куриной легочной артерии.CD31Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.
Воспитание информации:
Условия пакетированияПЛЛ(0,1 мг/мл), желатин (0,1%)
Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.
Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.
Стенка свойств роста
Клеточная форма эндотелиальных клеток
Передаваемые свойства2 - 3поколение
Пищеварительная жидкость0,25%
Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2,5%

Клеточная передача и замораживание:
| Клеточная передача | Шаги замораживания клеток |
| Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи. 1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния. 2. Добавьте 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мм EDTA) в питательную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, постучите несколько раз в питательную бутылку и добавьте небольшое количество питательной среды, чтобы прекратить пищеварение. 3. Нажмите 6 - 8 мл / бутылку, чтобы добавить питательную среду, мягко выровнять и высосать, в условиях 1000RPM центрифугировать в течение 4 минут, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Разделите клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, в пропорции от 1: 2 до 1: 5. | Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25; 1. При замораживании клеток, после удаления питательной среды, PBS очищает дно бутылки 1 - 2 раза после добавления 1 мл, после того, как клетка становится круглой, добавляется 2 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение, можно использовать счетчик кровяных телец. 2.1000 RPM центрифуг удаляется в течение 5 минут. Используйте сыворотку для повторной суспензии с добавлением DMSO до конечной концентрации 10%. После добавления DMSO быстро смешивается, распределяется по количеству на 1 мл в криогенную трубку, обратите внимание, что криогенная трубка хорошо маркирована. Компания заморозила более 1 x 106 клеток на одну замороженную трубку. 3. Поместите трубку для замораживания в программный охладитель, поместите ее в холодильник - 80 градусов и переведите на хранение жидким азотом не менее чем через 2 часа. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз. |
Как правило, существует четыре способа выращивания протоклеток:
Способ выращивания тканей.
Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.
Способ пищеварения
Метод выращивания суспензионных клеток
Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.
Культивирование органов
Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

Продукция, которую компания продает:
Протеины костного формования мышей7(БМП-7)Реактор 96T/48T
Протеины костного формования мышей4(БМП-4)Реактор 96T/48T
Протеины костного формования мышей2(БМП-2)Реактор 96T/48T
Соединения протеинов костей мышей(ОПГЛ)Реактор 96T/48T
Мышиный антирецептор(А)ЭЛИСАРеактор96T/48T
Человеческий белок теплового шока 27 (HSP-27) ELISA KitБелки теплового шока человека27(HSP-27)Реактор
Человеческий свободный гемоглобин, f-HbELISAKitСвободный гемоглобин человека(f-Hb)Реактор96T/48TИмпортная разделка
Ангиогенез человекаНабор реагентов(АНГ)Спецификации комплекта:96T/48T
Растительный небелок/флуоресцентный дозированный реактив с содержанием свободного тиогликола20раз
MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKitВирус норды креветок(г-н НВ)Спецификации комплекта:96T/48T
PEЧеловек меткиCD81Моноклональные антитела
Миозин10Антитела
ENSAРеорганизацияENSA / Эндосульфин альфабелокБелок
SOD2 (супероксид-димутаза-2) 0,5 млSOD2 (супероксид-димутаза-2)Гипероксид - дизиназа2Антиген
DDR1РеорганизацияDDR1 киназа / MCK10 / CD167белокБелок
DRAXIN Белок человекаРеорганизацияДРАКСИНбелок
PDGFRA белок человекаРеорганизацияPDGFRA / CD 140 Aбелок
SOD2 (супероксид-димутаза-2) 0,5 млSOD2 (супероксид-димутаза-2)Гипероксид - дизиназа2Антиген
DRAXIN Белок человекаРеорганизацияДРАКСИНбелок
ENSAРеорганизацияENSA / Эндосульфин альфабелокБелок
PDGFRA белок человекаРеорганизацияPDGFRA / CD 140 Aбелок
DDR1РеорганизацияDDR1 киназа / MCK10 / CD167белокБелок
Эндотелиальные клетки лёгочной артерии курАльфа - липопротеин крысиного слоя1(ЛАМА1)Набор реагентов, Английское название:Комплект LAMA1 ELISA
Комплект ELISA для N-ацетил бета-D-глюкозаминидазы (NAG) мышиМышиН-Ацетилы-бета- Д-Аминокислота(НАГ)Реактор
ЭЛИСАМыши(мышь цитохром С) Импортная разделка
CLIAKitforLCA/CD45(Человеческий лейкоцитный общий ген)ELISAKitОбщий антиген лейкоцитов человека
Универсальный типРНКНабор для защиты ферментов5раз
ЭЛИСАКИТ-СЕЛЕКТИН/КД62ЕОбезьяныEСелектин