Эндотелиальные клетки аорты свиней

Химические продукты, продаваемые на этом веб - сайте, предназначены только для научных исследований или промышленного применения и не используются непосредственно для диагностики или лечения пищевых продуктов, лекарств, клинических или животных!

Название продукта:Эндотелиальные клетки аорты свиней

Источники организации:Организация аорты

Технические характеристики:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Воспитание информации:

Условия пакетированияПЛЛ(0,1 мг/мл), желатин (0,1%)

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная форма эндотелиальных клеток

Передаваемые свойства2 - 3поколение

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Описание клетки:

Внутренняя оболочка аорты свиньи отделяет автономную артерию; аорта является основой артерии, циркулирующей в организме. Путь его движения: восходящая аорта начинается в левом желудочке сердца, на правую сторону первой2Перемещение высоты грудного ребра, аортальный лук, лук слева4Перемещение нижней кромки грудного позвонка ведет к падению аорты; В12Высота грудного позвонка, диафрагма, разрыв аорты, поведение брюшной аорты, выше грудной аорты, до4Нижняя часть поясничного позвонка делится на левую и правую подвздошные артерии; Подвздошная аорта делится на подвздошные и наружные артерии по высоте крестцово - подвздошного сустава. Эндотелиальные клетки аорты - это однослойные клетки, которые покрывают внутреннюю часть аорты и могут выделять ряд ангиоактивных веществ для поддержания ангиостационарного состояния кровеносных сосудов, когда они разрушаются после воспалительных или других стимулов, что приводит к возникновению некоторых сердечно - сосудистых заболеваний. Таким образом, эндотелиальные клетки аорты стали инструментом для изучения патогенеза сердечно - сосудистых заболеваний и терапевтических препаратов. Эндотелиальные клетки или эндотелиальные кровеносные сосуды представляют собой тонкий слой специализированных эпителиальных клеток, состоящих из слоя плоских клеток. Он образует внутреннюю стенку кровеносных сосудов, интерфейс между кровью и другими стенками кровеносных сосудов (однослойный чешуйчатый эпителий) в полости кровеносных сосудов. Эндотелиальные клетки проходят по всей системе кровообращения, от сердца до самых маленьких микрокровеносных сосудов.

Описание методологии:

В лаборатории компании отделили внутреннюю кору аорты свиней-Комбинированное пищеварение коллагеназы в сочетании с дифференциальным наклеением к стенке и с помощью скрининга культуры эндотелиальных клеток, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Внутренняя корка аорты свиней отделена лабораторией компании.CD31Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Этапы воспитания:

Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 5 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 5 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 4 - 6 мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку 6 см), а культивируется на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

Во - вторых, клеточная передача: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a）、 Для клеток, прикрепленных к стенке, транскрипция может ссылаться на следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 - 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мМ EDTA) в культурную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания 1 - 2 мин, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 5 мл или более питательной среды, содержащей 10% сыворотки, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно вдувайте клетки, высасывайте после отсоса, центрифугируйте 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте равномерно.

Добавляйте питательную жидкость в 5 - 6 мл / бутылку, и клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 5 - 6 мл питательной жидкости, в пропорции 1: 2.

b）、 Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:

Метод 1: Собирайте клетки, центробежные 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте ее равномерно, клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды в пропорции от 1: 2 до 1: 5.

Метод 2: Можно выбрать половину способа обмена жидкости, после того, как половина питательной среды будет выброшена, оставшиеся клетки будут подвешены, а клеточная суспензия будет разделена в новую чашку Петри, содержащую 8 мл питательной среды, или в бутылку в пропорции от 1: 2 до 1: 3.

Как обрабатываются клетки?

1. Во - первых, посмотрите, цела ли клеточная питательная бутылка, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости. Если да, сфотографируйтесь и своевременно свяжитесь с технической поддержкой (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания).

Протрите поверхность бутылки с культурой клеток 75% спиртом и наблюдайте за состоянием клеток под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой часть клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки в небольших количествах; Сначала не открывайте крышку бутылки с культурой и помещайте клетку в инкубатор клетки для статической культуры в течение 2 - 4 часов, чтобы стабилизировать состояние клетки.

3. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, например, характеристики стенки (стенки / суспензия), клеточную форму, используемую основную питательную среду, соотношение сыворотки, необходимые клеточные факторы, соотношение поколений, частота обмена жидкости и так далее.

4. После статического завершения, вынуть клеточную культурную бутылку, провести зеркальное обследование, сфотографировать, записать клеточное состояние (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания); Рекомендуется регулярно фотографировать и записывать состояние роста клеток после культивирования клеточной передачи.

5. Клетки, прикрепленные к стенке: если плотность роста клеток превышает 80%, они могут нормально передаваться; Если не более 80%, удалите питательную среду в бутылке для культивирования клеток, зарезервировав около 5 мл для продолжения культивирования, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи, крышка бутылки может быть слегка отвинчена.

6. Взвешенные клетки: вся жидкость в клеточной питательной бутылке переносится в 50 мл стерильной центрифужной трубки, 1200 rpm центробежная 5 мин, после центрифугирования питательная среда верхней очистки может быть собрана в резерве, осадок донных клеток может быть добавлен в 5 мл питательной среды для дутья, повторной суспензии. При зеркальном обследовании, если плотность клеток превышает 80%, клеточная суспензия может быть культивирована в двух клеточных емкостях, добавьте питательную среду до 5 мл; Если плотность клеток не превышает 80%, клеточная суспензия перемещается в исходную бутылку для продолжения культивирования до тех пор, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи

Продукция, которую компания продает:

Мыши(CH)Реактор 96T/48T

Мыши(CH)Реактор 96T/48T

Моноклетохемотин у мышей4(MCP-4/CCL13)Реактор 96T/48T

Моноклетохемотин у мышей3(MCP-3/CCL7)Реактор 96T/48T

Нейротрофические факторы глиобластомы у мышей(GDNF) ЭЛИСАРеактор96T/48T

Комплект ELISA олигомерного кукурузного белка человека (COMP)олигополиматричный белок хряща человека(КОМП)Реактор

Человеческие продвинутые продукты окисления белка, AOPPELISAKitПродукты позднего окисления белка человека(АОПП)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий Ai-комплекс1qaibody, C1qЧеловеческий реактив1 квАнтитела(C1q)Спецификации комплекта:96T/48T

Набор для разделения активных митохондрий растений10раз

Человеческийа1бетагликопротеин,а1бета- Да, сэр.Альфа человека1Бета - гликопротеин(а1бетаGP)Спецификации комплекта:96T/48T

ПерСП-Ци5,5Человек меткиCD9Моноклональные антитела

Активированные индуктивные молекулыCD69Антитела

CXCL 12РеорганизацияCXCL12 / SDF1bбелок(ФК)метка) Белок

Эрозин головного мозга(НГБ)Рекомбинантные белкиРекомбинантный нейроглобин (NGB)

ADPRHРеорганизацияADPRH / ARH1белокБелок

Белок EGF человекаРеорганизацияEGF / Эпидермальный фактор ростабелок

HA белок H7N9Рекомбинантный грипп АH7N9 (A/Anhui/1/2013)Гемоген(гемаглутинин / HA)белок

Эрозин головного мозга(НГБ)Рекомбинантные белкиРекомбинантный нейроглобин (NGB)

Белок EGF человекаРеорганизацияEGF / Эпидермальный фактор ростабелок

CXCL 12РеорганизацияCXCL12 / SDF1bбелок(ФК)метка) Белок

HA белок H7N9Рекомбинантный грипп АH7N9 (A/Anhui/1/2013)Гемоген(гемаглутинин / HA)белок

ADPRHРеорганизацияADPRH / ARH1белокБелок

Эндотелиальные клетки аорты свинейКлейкий белок в крысином слое(ЛН)Набор реагентов, Английское название:Комплект LN ELISA

Комплект ELISA для стимулирующего фактора колонии макрофагов мыши (M-CSF)Стимуляторы макрофага у мышей(M-CSF)Реактор

МышиТиоредоксин, xELISAKitОксид - восстановительный белок у мышей(х)Реактор96T/48TИмпортная разделка

CLIAKitforHumanP27 протеинELISAKitчеловекP27белок

Изотопный методДНКЮжный гибридный реактив5раз

ELISAKitLptn/LTN/XCL1Химификатор лимфоцитов крыс