Свиной жир

Химические продукты, продаваемые на этом веб - сайте, предназначены только для научных исследований или промышленного применения и не используются непосредственно для диагностики или лечения пищевых продуктов, лекарств, клинических или животных!

Название продукта:Свиной жир

Источники организации:Жирная ткань

Технические характеристики:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Воспитание информации:

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная форма челнока, многоугольник

наследственные свойства относятся к конечной дифференцированной клетке; Принадлежит к группе непродуктивных клеток.

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Описание клетки:

Свиной жир отделяется от жировой ткани; Жирная ткань состоит в основном из больших групп жировых клеток, сгруппированных в скопления жировых клеток, разделенных тонкими слоями рыхлой соединительной ткани на мелкие листья; Запасы жира могут быстро распадаться на глицерин и жирные кислоты, когда это необходимо, и транспортироваться через кровь в ткани для использования. Они влияют на чувствительность к инсулину, уровень кровяного давления, эндотелиальную функцию, фиброзно - растворимую деятельность и воспалительные реакции, участвуют в различных важных патофизиологических процессах; Жирная ткань превратилась из органа, который раньше был просто хранителем энергии, в жизненно важную эндокринную систему. Жирные клетки делятся на белые жировые клетки и коричневые (коричневые) жировые клетки, часто белые, которые размножаются в больших количествах в младенческом и детском возрасте и достигают количества в подростковом возрасте, после чего количество, как правило, не увеличивается. Клетки содержат большое количество жирных пузырьков, называемых липидными пузырьками, богатыми световой внутренней сетью. Кроме того, есть коричневые жировые клетки, которые в организме животных в основном существуют между лопатками, шеей и спиной, подмышками, перегородками и вокруг почек, содержат сильно сгущающийся коричневый жир, роль состоит в разложении липидов для производства тепла, регулируя соотношение липидов в организме.

Описание методологии:

Свиной жир, выделенный лабораторией компании, был приготовлен путем пищеварения, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Свиной жир, выделенный лабораторией компанииOТест на крашение, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Этапы воспитания:

Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 5 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 5 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 4 - 6 мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку 6 см), а культивируется на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

Во - вторых, клеточная передача: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a）、 Для клеток, прикрепленных к стенке, транскрипция может ссылаться на следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 - 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мМ EDTA) в культурную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания 1 - 2 мин, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 5 мл или более питательной среды, содержащей 10% сыворотки, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно вдувайте клетки, высасывайте после отсоса, центрифугируйте 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте равномерно.

Добавляйте питательную жидкость в 5 - 6 мл / бутылку, и клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 5 - 6 мл питательной жидкости, в пропорции 1: 2.

b）、 Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:

Метод 1: Собирайте клетки, центробежные 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте ее равномерно, клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды в пропорции от 1: 2 до 1: 5.

Метод 2: Можно выбрать половину способа обмена жидкости, после того, как половина питательной среды будет выброшена, оставшиеся клетки будут подвешены, а клеточная суспензия будет разделена в новую чашку Петри, содержащую 8 мл питательной среды, или в бутылку в пропорции от 1: 2 до 1: 3.
Продукция, которую компания продает:

Набор белков для костеобразования мышей Набор белков для костеобразования мышей Тип спецификации:96T/48T Набор белковых реагентов для костеобразования мышей, тип:96T/48TИсточник: Набор реагентов (импортная раздельная упаковка), псевдоним продукта: Набор белков для костного формования мышей, белки для костного формования мышейЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8℃ Срок годности:6Месяц.

Костный протеин для мышей Костный протеин для мышей Тип спецификации:96T/48T Набор для костных протеинов для мышей, тип:96T/48TИсточник: Набор реагентов (импортная раздельная упаковка), продукт псевдоним: Набор реагентов для костного протектора мыши, костный протектор мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8℃ Срок годности:6Месяц.

Комплект для костных протеинов для мышей Комплект для костных протеинов для мышей Тип спецификации:96T/48T Набор реагентов для костного протектора мыши, тип:96T/48TИсточник: Набор реагентов (импортная упаковка), псевдоним продукта: набор реагентов для костного протектора мыши, набор для костного протектора мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8℃ Срок годности:6Месяц.

Аптечка для аутоантитела глютенодекарбоксилазы мыши Аптечка для аутоантитела глютенодекарбоксилазы мыши Тип спецификации:96T/48T Набор для аутоантител - реагентов глютенодекарбоксилазы мыши, тип:96T/48TИсточник: Набор реагентов (импортная упаковка), псевдоним продукта: набор собственных антител для декарбоксилазы глютеновой кислоты мыши, аутоантител для декарбоксилазы глютеновой кислоты мышиЭйсаРеактор Условия сохранения:2 - 8℃ Срок годности:6Месяц.

Анти - гладкие мышцы у мышей(АСМА) ЭЛИСАРеактор96T/48T

Человеческий белок теплового шока 20 (HSP-20) ELISA KitБелки теплового шока человека20(HSP-20)Реактор

Поиск доказательств.человек(Протамин)Реактор96T/48TИмпортная разделка

ГександринНабор реагентов(АСД)Спецификации комплекта:96T/48T

Растительный небелок/футляр для количественной оценки содержания свободных тиогликол20раз

МчселипинКомплекс совместимости основных тканей рыб(MHC)Спецификации комплекта:96T/48T

ПЭ-Cy7Человек меткиCD56 (НКАМ)Моноклональные антитела

Циклопалетин8Антитела

CD38Реконструкция кроликовСКАРБ3белокБелок

NTN (нейроотросток 0.5mgNTN)Коэффициент роста нервов(Антиген)

МЕП1АРеорганизацияMEP1A / PPHAбелокБелок

DPYS Белок ЧеловекРеорганизацияДПИС / Дигидропиримидиназабелок(Его & GSTметка)

KLK1 Белок мышиРекомбинантные мышиKLK1 / Калликрейн 1белок

NTN (нейроотросток 0.5mgNTN)Коэффициент роста нервов(Антиген)

DPYS Белок ЧеловекРеорганизацияДПИС / Дигидропиримидиназабелок(Его & GSTметка)

CD38Реконструкция кроликовСКАРБ3белокБелок

KLK1 Белок мышиРекомбинантные мышиKLK1 / Калликрейн 1белок

МЕП1АРеорганизацияMEP1A / PPHAбелокБелок

Свиной жирсуб - гамма связующего белка в крысином слое-2(ЛАМК2)Набор реагентов, Английское название:Комплект LAMC2 ELISA

Набор ELISA для наиуретического пептида мозга мыши N-терминала (-proBNP)МышиNТетрацефалин(-proBNP)Реактор

ЭЛИСАСтимуляторы макрофага у мышей(мышь M-CSF) Импортная разделка

Запуск 2 (человеческий липопротеин - носитель 2) elistorЧеловеческий липопротеин2

Универсальный типRFLPНабор для генетического анализа20раз

Элизакивен -Альфа - интерферон обезьян

Как обрабатываются клетки?

1. Во - первых, посмотрите, цела ли клеточная питательная бутылка, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости. Если да, сфотографируйтесь и своевременно свяжитесь с технической поддержкой (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания).

Протрите поверхность бутылки с культурой клеток 75% спиртом и наблюдайте за состоянием клеток под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой часть клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки в небольших количествах; Сначала не открывайте крышку бутылки с культурой и помещайте клетку в инкубатор клетки для статической культуры в течение 2 - 4 часов, чтобы стабилизировать состояние клетки.

3. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, например, характеристики стенки (стенки / суспензия), клеточную форму, используемую основную питательную среду, соотношение сыворотки, необходимые клеточные факторы, соотношение поколений, частота обмена жидкости и так далее.

4. После статического завершения, вынуть клеточную культурную бутылку, провести зеркальное обследование, сфотографировать, записать клеточное состояние (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания); Рекомендуется регулярно фотографировать и записывать состояние роста клеток после культивирования клеточной передачи.

5. Клетки, прикрепленные к стенке: если плотность роста клеток превышает 80%, они могут нормально передаваться; Если не более 80%, удалите питательную среду в бутылке для культивирования клеток, зарезервировав около 5 мл для продолжения культивирования, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи, крышка бутылки может быть слегка отвинчена.

6. Взвешенные клетки: вся жидкость в клеточной питательной бутылке переносится в 50 мл стерильной центрифужной трубки, 1200 rpm центробежная 5 мин, после центрифугирования питательная среда верхней очистки может быть собрана в резерве, осадок донных клеток может быть добавлен в 5 мл питательной среды для дутья, повторной суспензии. При зеркальном обследовании, если плотность клеток превышает 80%, клеточная суспензия может быть культивирована в двух клеточных емкостях, добавьте питательную среду до 5 мл; Если плотность клеток не превышает 80%, клеточная суспензия перемещается в исходную бутылку для продолжения культивирования до тех пор, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи