Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шанхайская научно - исследовательская промышленная компания с ограниченной ответственностью
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шанхайская научно - исследовательская промышленная компания с ограниченной ответственностью

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Шоссе № 52 в районе Цзядин, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

Межжировые стволовые клетки свиней

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Продукция, продаваемая компанией по производству мезоцеллюлозных стволовых клеток свиней: хрящевые клетки мышей PR структурный домен цинковый палетин 5 антитела OS - RC - 2 (клетки рака почек человека) крысы церебральные фибробласты C - 33A клетки рака шейки матки человека крысы десны фибробласты NCI - H2170 (клетки рака чешуи легких человека) клетки мышц курицы

Подробности о продукте

Межжировые стволовые клетки свиней

猪脂肪间充质干细胞

Свойства товара:

Источник организации

спецификация продукции

Клеточная форма

артикул

Жирная ткань

5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Фибробласт

ИС-01Х7001

Описание клетки:

Высушение свиного жира из жировой ткани; Жирная ткань состоит в основном из больших групп жировых клеток, сгруппированных в скопления жировых клеток, разделенных тонкими слоями рыхлой соединительной ткани на мелкие листья; Запасы жира могут быстро распадаться на глицерин и жирные кислоты, когда это необходимо, и транспортироваться через кровь в ткани для использования. Они влияют на чувствительность к инсулину, уровень кровяного давления, эндотелиальную функцию, фиброзно - растворимую деятельность и воспалительные реакции, участвуют в различных важных патофизиологических процессах; Жирная ткань превратилась из органа, который раньше был просто хранителем энергии, в жизненно важную эндокринную систему. В жировой ткани также есть некоторые группы стволовых клеток, обладающих способностью к самовосстановлению и потенциалом многонаправленной дифференциации, которые называются интерцеллюлярными стволовыми клетками из источников жировой ткани, именуемыми интерцеллюлярными стволовыми клетками. По сравнению с межмиелоидными стволовыми клетками, они очень похожи по происхождению, характеристикам клеточной группы и потенциалу дифференциации. Тем не менее, межжировые стволовые клетки легче приобретают достаточное количество клеток и менее вредны для организма в процессе приобретения и являются более идеальным источником аутосомных стволовых клеток. Разделение жировых тканей приводит к появлению межжировых стволовых клеток в форме челнока,БрдУМожно отметить его ядро.

Описание методологии:

Лаборатория компании отделяет свиной жир от сухого сухого сухого вещества, подготовленного с использованием коллагенового пищеварения, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Лаборатория компании отделена от свиного жира.CD90Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Воспитание информации:

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная морфология

Передаваемые свойства5Заменить левой и правой;3В прекрасном состоянии.

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО25%

猪脂肪间充质干细胞

Клеточная передача и замораживание:

Клеточная передача Шаги замораживания клеток
Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи. 1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния. 2. Добавьте 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мм EDTA) в питательную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, постучите несколько раз в питательную бутылку и добавьте небольшое количество питательной среды, чтобы прекратить пищеварение. 3. Нажмите 6 - 8 мл / бутылку, чтобы добавить питательную среду, мягко выровнять и высосать, в условиях 1000RPM центрифугировать в течение 4 минут, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Разделите клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, в пропорции от 1: 2 до 1: 5. Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. В качестве примера можно привести следующие бутылки T25; 1. При замораживании клеток, после удаления питательной среды, PBS очищает дно бутылки 1 - 2 раза после добавления 1 мл, после того, как клетка становится круглой, добавляется 2 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение, можно использовать счетчик кровяных телец. 2.1000 RPM центрифуг удаляется в течение 5 минут. Используйте сыворотку для повторной суспензии с добавлением DMSO до конечной концентрации 10%. После добавления DMSO быстро смешивается, распределяется по количеству на 1 мл в криогенную трубку, обратите внимание, что криогенная трубка хорошо маркирована. Компания заморозила более 1 x 106 клеток на одну замороженную трубку. 3. Поместите трубку для замораживания в программный охладитель, поместите ее в холодильник - 80 градусов и переведите на хранение жидким азотом не менее чем через 2 часа. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.

Как правило, существует четыре способа выращивания протоклеток:

  Способ выращивания тканей.

Культивирование тканевых блоков является широко используемым, простым и успешным методом культивирования. Основной метод состоит в том, чтобы привить вырезанные мелкие комки ткани в бутылку для культивирования (или чашку Петри), стенка которой может быть предварительно покрыта слоем коллагена, чтобы помочь тканевому блоку прилипать к стенке бутылки, так что периферийные клетки могут расти вдоль стенки бутылки наружу.

Способ пищеварения

 Метод выращивания суспензионных клеток

Для клеток с суспензионным ростом, таких как лейкемические клетки, лимфоциты, клетки костного мозга, раковые клетки и иммунные клетки в грудной и асцитной воде, которые не должны перевариваться, может использоваться низкоскоростное центробежное разделение, культивирование непосредственно или вакцинация после разделения слоистой жидкостью лимфоцитов.

 Культивирование органов

Культивирование органов означает, что после получения органов или тканевых блоков от донора они культивируются непосредственно в определенных условиях окружающей среды вне организма без разделения тканей. Культивирование органов может поддерживать относительную целостность тканей органов и может быть использовано для сосредоточения внимания на межклеточных связях, расположении и взаимодействии, а также биорегуляции локальной среды.

猪脂肪间充质干细胞


Продукция, которую компания продает:

Комплементы мышей5 Английское название: Комплекс мыши компонент 5 спецификация Сокращения на английском языке: С5

Коэффициент роста соединительной ткани мышей Английское название: Фактор роста соединительной ткани мыши спецификация Сокращения на английском языке: КТГФ

Корма мышей Английское название: Коикостерон мыши спецификация Сокращения на английском языке: КО

Мышиный креатинин Английское название: Креатинин мыши спецификация Сокращения на английском языке: КТ

Плодовой глобулин А у мышей/Протеин(AFP) ЭЛИСАРеактор96T/48T

Активатор растворимого рецептора крысы лиганда ядерного фактора каппа В (sRANKL) ELISA KitРастворимый ядерный фактор крысBРецепторная активирующая группа(sRANKL)Реактор

Активирующий ген комбинации гума1, RAG-1ELISAKitРеорганизация человека активирует гены1(РАГ-1)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческое газовое париетальное клеточное тело, AGPA/PCAЧеловеческое антитело к сетчатому твердому белку(АРА)Спецификации комплекта:96T/48T

Растения лай(лизин)дозированный химическим колориметрическим методом20раз

Человеческий Витамин B6А,ВБ6ЭЛИСАКИТчеловекВ6(ВБ6)Спецификации комплекта:96T/48T

ПЭ-Cy5Человек меткиCD62E / CD62PМоноклональные антитела

Циклопалетин207Антитела

CDH13Реконструкция крысCDH13 / Кадерин-13 / H КадеринбелокБелок

DAD1 (рецептор дофамина D1)Дофаминовые рецепторы- Д1Антиген

ИЛ16РеорганизацияИЛ16 / Интерлейкин-16белокБелок

ENTPD3 Белок ЧеловекРеорганизацияENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3белок

C Белок мышиРекомбинантные мышиС / SLAMF2 / BCM1белок

DAD1 (рецептор дофамина D1)Дофаминовые рецепторы- Д1Антиген

ENTPD3 Белок ЧеловекРеорганизацияENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3белок

CDH13Реконструкция крысCDH13 / Кадерин-13 / H КадеринбелокБелок

C Белок мышиРекомбинантные мышиС / SLAMF2 / BCM1белок

ИЛ16РеорганизацияИЛ16 / Интерлейкин-16белокБелок

Межжировые стволовые клетки свинейКрысиный каркасный белокP3 (ФоксP3)Набор реагентов, Английское название:Комплект ELISA FoxP3

Набор ELISA для фенилаланиновой аммиакальной лиазы (PAL) мыши LМышиLФениламиназа(ПАЛ)Реактор

ЭЛИСАМышиные гранулы-макрофаговый стимулятор(мышь GM-CSF) Импортная разделка

Прекурсор Cliakildh (лактаза человека)Дегидрогеназа молочной кислоты человека

Универсальный типН-Ацетилметалаза(NAT)Активно - эффективная жидкостная хроматография(HPLC)дозировочный комплект20раз

Элизакивен -Гамма - Обезьяны

Условия культивирования протоклеток:

  I. Культура статических клеток, прикрепленных к стенке (включая культуры полуприкрепленных к стенке клеток)

Клетки должны быть полностью вымыты, чтобы минимизировать токсичность пищеварительного раствора;

Концентрация при вакцинации клеток должна быть немного больше, по крайней мере, 5×108 клеток / L;

Культивирующая среда может культивироваться Eagle (MEM Corning 10 - 010 - CVR) или DMEM (Corning 10 - 013 - CVR);

Концентрация сыворотки крупного рогатого скота 10% - 80%

Культивирование должно производиться в инкубаторах для культивирования при температуре 37°C 5% CO2;

Минимизировать колебания в течение первых 2 дней, чтобы предотвратить выпадение и дрейф клеток, которые только что прикрепились к стенке;

7. Когда клетки в основном прикрепляются к стенке и постепенно образуют сетчатую форму, первичные клетки должны быть заменены жидкостью;

При статическом культивировании суспензионных клеток в костном мозге или периферической крови в течение одной недели клеточная суспензия должна быть преобразована после низкой скорости центрифугирования.

 II. Культура взвешенных клеток

При первичной культуре необходимо максимально удалить эритроциты;

Краткосрочная культура, которая может быть проведена в питательной среде RPMI 1640, содержащей 10% сыворотки телят;

Клеточная концентрация может быть в диапазоне 5 - 8×109 / L, для испытания в бутылках;

4. при длительном культивировании лимфоциты должны добавлять факторы роста, а клетки лейкемии должны добавлять небольшое количество сыворотки исходного пациента, чтобы облегчить рост клеток;

Клеточный обмен жидкости, как правило, требует половины объема жидкости каждые 3 дня;

Клеточная передача обычно происходит, когда клетки ускоряются и плотность клеток выше.