Межмиелоидные стволовые клетки свиней

Химические продукты, продаваемые на этом веб - сайте, предназначены только для научных исследований или промышленного применения и не используются непосредственно для диагностики или лечения пищевых продуктов, лекарств, клинических или животных!

Название продукта:Межмиелоидные стволовые клетки свиней

Источники организации:костный мозг

Технические характеристики:5Х105 клеток/Т25Клеточная бутылка

Воспитание информации:

Содержание питательных средФБСДобавки для роста,пенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота смены жидкости каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Стенка свойств роста

Клеточная морфология

Передаваемые свойства5Заменить левой и правой;3В прекрасном состоянии.

Пищеварительная жидкость0,25%

Условия культивирования газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Описание клетки:

Межмиелоидная сыворотка свиней(БМСК· Выделение из костного мозга; Костный мозг - это кроветворная ткань организма, расположенная во многих костях тела. Костный мозг взрослых животных состоит из двух видов: красного и желтого. Красный костный мозг производит эритроциты, тромбоциты и различные белые кровяные клетки. Тромбоциты имеют гемостатический эффект, лейкоциты могут убивать и подавлять различные патогены, включая бактерии, вирусы и так далее; Некоторые лимфоциты могут производить антитела. Таким образом, костный мозг - это не только кроветворный орган, но и важный иммунный орган. Костный мозг - это сетка глаз между полостью костного мозга и разреженной костной массой плоской кости, которая существует в длинной кости (например, плечевой кости, бедренной кости) и представляет собой губчатую ткань, которая производит кровяные клетки с костным мозгом, слегка красным, называемым красным костным мозгом. При рождении красный костный мозг заполнен полостью костного мозга всего тела, с возрастом жировые клетки увеличиваются, значительная часть красного костного мозга заменяется желтым костным мозгом, и, наконец, почти только плоская костная полость имеет красный костный мозг. Межмиелоидные стволовые клетки, присутствующие в основной системе костного мозга, представляют собой стволовые клетки с высокой способностью к самообновлению и потенциалом многонаправленной дифференциации, отличные от кроветворных стволовых клеток, которые могут дифференцироваться в различные ткани, такие как кости, хрящ, мышечная ткань, кожа, жир, нервы и т.д., и поэтому могут использоваться в качестве семенных клеток в тканевой инженерии. В костном мозгеБМСККоличество ядерных клеток в костном мозге0001% - 0,1%Содержание крайне низкое. Условия экстракорпоральной культивирования межмиелоидных насыщенных стволовых клеток являются более требовательными, в процессе культивирования время прикрепления к стенке, плотность посадки, содержание сыворотки, температура культивирования и питательная средаpHПоследствия таких условий как величина.

Описание методологии:

Лаборатория компании отделяет межмиелоидный ствол свиньи с использованием промывки костного мозга, градиента плотности центрифугирования, дифференциальной стенки в сочетании с скринингом питательной среды, общее количество клеток около5Х10?клеток/Бутылка.

Контроль качества:

Лаборатория компании выделила межмиелоидные сухожилия свиней.CD90Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

Этапы воспитания:

Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 5 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 5 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 4 - 6 мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку 6 см), а культивируется на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

Во - вторых, клеточная передача: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

a）、 Для клеток, прикрепленных к стенке, транскрипция может ссылаться на следующие методы:

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 - 2 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мМ EDTA) в культурную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания 1 - 2 мин, затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 5 мл или более питательной среды, содержащей 10% сыворотки, чтобы прекратить пищеварение.

3. Аккуратно вдувайте клетки, высасывайте после отсоса, центрифугируйте 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте равномерно.

Добавляйте питательную жидкость в 5 - 6 мл / бутылку, и клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 5 - 6 мл питательной жидкости, в пропорции 1: 2.

b）、 Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:

Метод 1: Собирайте клетки, центробежные 8 - 10 минут в условиях 1000 RPM, выбрасывайте очищающую жидкость, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости и выдувайте ее равномерно, клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды в пропорции от 1: 2 до 1: 5.

Метод 2: Можно выбрать половину способа обмена жидкости, после того, как половина питательной среды будет выброшена, оставшиеся клетки будут подвешены, а клеточная суспензия будет разделена в новую чашку Петри, содержащую 8 мл питательной среды, или в бутылку в пропорции от 1: 2 до 1: 3.

Как обрабатываются клетки?

1. Во - первых, посмотрите, цела ли клеточная питательная бутылка, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости. Если да, сфотографируйтесь и своевременно свяжитесь с технической поддержкой (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания).

Протрите поверхность бутылки с культурой клеток 75% спиртом и наблюдайте за состоянием клеток под микроскопом. Из - за проблем с транспортировкой часть клеток, прикрепленных к стенке, выпадает из стенки бутылки в небольших количествах; Сначала не открывайте крышку бутылки с культурой и помещайте клетку в инкубатор клетки для статической культуры в течение 2 - 4 часов, чтобы стабилизировать состояние клетки.

3. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, например, характеристики стенки (стенки / суспензия), клеточную форму, используемую основную питательную среду, соотношение сыворотки, необходимые клеточные факторы, соотношение поколений, частота обмена жидкости и так далее.

4. После статического завершения, вынуть клеточную культурную бутылку, провести зеркальное обследование, сфотографировать, записать клеточное состояние (сделанные фотографии будут служить основой для последующего обслуживания); Рекомендуется регулярно фотографировать и записывать состояние роста клеток после культивирования клеточной передачи.

5. Клетки, прикрепленные к стенке: если плотность роста клеток превышает 80%, они могут нормально передаваться; Если не более 80%, удалите питательную среду в бутылке для культивирования клеток, зарезервировав около 5 мл для продолжения культивирования, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи, крышка бутылки может быть слегка отвинчена.

6. Взвешенные клетки: вся жидкость в клеточной питательной бутылке переносится в 50 мл стерильной центрифужной трубки, 1200 rpm центробежная 5 мин, после центрифугирования питательная среда верхней очистки может быть собрана в резерве, осадок донных клеток может быть добавлен в 5 мл питательной среды для дутья, повторной суспензии. При зеркальном обследовании, если плотность клеток превышает 80%, клеточная суспензия может быть культивирована в двух клеточных емкостях, добавьте питательную среду до 5 мл; Если плотность клеток не превышает 80%, клеточная суспензия перемещается в исходную бутылку для продолжения культивирования до тех пор, пока плотность клеток не достигнет 80% или около того, а затем операция передачи

Продукция, которую компания продает:

Комплекс совместимости основных тканей морских свинок(MHC / gpla) elisay Элиса. 96T/48T

Эндотелиосинтез морских свинок(eNOS) ЭЛИСАКИТ Элиса. 96T/48T

Пептиды, связанные с кальциеном у морских свинок(CGRP) Очистка Элиса. 96T/48T

Антицеллюлозный комплекс(Pap) Elisay Элиса. 96T/48T

Монаминокислота у мышейА(МАОА)Реактор96T/48T

Комплект ELISA для пептидогликана человека (PG)Пептидный полисахарид человека(ПГ)Реактор

Человеческая гликогенфосфорилаза ММ, ГП-ММЕЛИСАКИТСахарген человека0Кислотные ферментыММ (ГП-ММ)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Человеческий бактерицид/проницаемость растущего белка, BPIЧеловеческая бактерицидность./Протеин, повышающий проницаемость(BPI)Спецификации комплекта:96T/48T

Набор для количественного применения методом крахмальной колориметрии с разветвленной цепью растений20раз

ХумаГФ-бета-индуцируемый реагирующий лиэроген-1, TIEG1ELISAKitчеловекТГФ-Ранние гены бета - индукции1(TIEG1)Спецификации комплекта:96T/48T

ORC5LБелковые антитела

Меланома отдает приоритет антигенным антителам

EPHB1Реорганизованные крабовидные обезьяныЭфБ1 / ЭФТ2белок(ФК)метка) Белок

Инсулиновый рецептор-альфа (ИСР-альфа 0,5 мг Инсулиновый рецептор-альфа (ИСР-альфа)Инсулиновые рецепторы-а(Антиген)

ХТРА2РеорганизацияHTRA2 / ОМИбелокБелок

Белок FKBP14 ЧеловекРеорганизацияФКБП14белок

FIGF Белок мышиРекомбинантные мышиVEGF-D / VEGFD / FIGFбелок(ФК)метка)

Инсулиновый рецептор-альфа (ИСР-альфа 0,5 мг Инсулиновый рецептор-альфа (ИСР-альфа)Инсулиновые рецепторы-а(Антиген)

Белок FKBP14 ЧеловекРеорганизацияФКБП14белок

EPHB1Реорганизованные крабовидные обезьяныЭфБ1 / ЭФТ2белок(ФК)метка) Белок

FIGF Белок мышиРекомбинантные мышиVEGF-D / VEGFD / FIGFбелок(ФК)метка)

ХТРА2РеорганизацияHTRA2 / ОМИбелокБелок

Межмиелоидные стволовые клетки свинейГиперчувствительные белки теплового шока крыс70(HSP-70)Набор реагентов, Английское название:Комплект ELISA HSP-70

Кадерин мыши E / эпителиальный кадерин (E-Cad) ELISA KitМышиEКальциевый липкий белок/Эпителиальный кальциевый адгезивный белок(E-Cad)Реактор

ЭЛИСАМышиС-пептид(С-пептид мыши) Импортная разделка

Привлекательная Исландия CliakildlИммунный комплекс липопротеинов низкой плотности у крыс

Универсальный типKSHV (Капосисаркома-ассоциированный герпесвирус)Вирусный набор20раз

Элизабет Ноттен - 1Растворимая межклеточная адгезия обезьян1