Эмбриональные костные клетки мышей

ДоговариваемыйОбновление на05/06

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Эмбриональные костные клетки мышей MC3T3 - E1 идентифицированы 1) Источник: черепно - теменная кость 2) Форма: фибробласты, рост стенок 3) Содержание: 1x106 число клеток 4) Спецификация: T25 флакон или 1mL замороженная трубка упаковка 5: только для научных исследований

Подробности о продукте

Эмбриональные костные клетки мышей MC3T3 - E1Родословная идентификация
MC3T3 - E1 - это эмбриональные костные клетки - предшественники мышей, полученные из эмбрионального черепа мышей семейства C57BL / 6. Эти клетки обладают способностью дифференцироваться в костные и костные клетки и могут образовывать кальцифицированную костную ткань вне организма. Клеточная линия MC3T3 - E1 имеет несколько субклонированных штаммов и является идеальным материалом для изучения таких заболеваний, как дифференциация костных клеток, биология костных клеток, костный метаболизм и остеома, особенно для изучения роли сигнальных путей внеклеточной матрицы (ECM). Клеточная морфология представляет собой фибробластный образец, который растет со стенкой, условия культивирования 5% CO2 и 37 °C, обычно используемый рецепт питательной жидкости для MEM - альфа - среды, содержащей нуклеотиды и добавки GlutaMAX, с добавлением 10% сыворотки коровы FBS. Период передачи составляет около 3 - 4 дней, коэффициент передачи обычно составляет 1: 3, а частота обмена жидкости составляет 2 - 3 дня. Клетки MC3T3 - E1 широко используются в научных исследованиях в таких областях, как остеопороз, остеосаркома, развитие зубов и костная ткань. Результаты клеточного тестирования показали, что MC3T3 - E1 не содержит таких загрязнителей, как ВИЧ - 1, HBV, HCV, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибки.

Эмбриональные костные клетки мышей MC3T3 - E1
L клеточная идентификация	Квалификация прошла.
L Источник клеток	Национальный банк ресурсов
L Клеточный фон	Создание черепа из эмбриона / эмбриона C57BL / 6 мыши; В литературе описывается дифференциация в костные клетки и выработка коллагена. Клетка имеет несколько субклонов и может служить хорошей моделью для изучения дифференциации костных клеток вне организма.
l Условия культивирования:	1) Приготовить питательную среду MEM альфа (рекомендуемый awcell - 003); Качественная сыворотка коровьего скота для плода, 10%; Двойное сопротивление, 1%. 2) условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37°C, влажность инкубатора 70% - 80%.
l Внимание:	Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы: 1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния. 2. Добавьте 0,25% (w / v) поджелудочной протеазы - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем наблюдайте пищеварение клеток под микроскопом, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10 мс, чтобы прекратить пищеварение. 3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой * питательной среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5. 3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.
l Формы перевозки:	Низкая температура: (1) 1 мл замороженной трубки упаковка сухого льда транспортировка, после получения 80 градусов холодильника после хранения на ночь в жидкий азот или прямое восстановление, если вы обнаружите, что сухой лед испаряется чистым, крышка замороженной трубки сброшена, повреждена и клетки загрязнены, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами. При комнатной температуре (2) T25 бутылочки для восстановления выживших клеток при комнатной температуре отправляются, после получения, в соответствии с методом обработки после приема клеток.
● Биологическая безопасность	Все клетки животных считаются потенциально биологически опасными и должны работать в рамках вторичной станции биобезопасности, и обратите внимание на защиту, и все отходы и сосуды, подвергшиеся воздействию этой клетки, должны быть стерилизованы, прежде чем они могут быть выброшены. Рекомендуется всегда использовать защитные перчатки, одежду и защитные маски при восстановлении замороженных клеток. Примечание: Замораживающая трубка, погруженная в жидкий азот, просачивается и медленно заполняется жидким азотом. При размораживании жидкий азот превращается в газовую фазу, что может привести к взрыву контейнера или сдуванию его крышки опасной силой, что приведет к образованию летающих обломков, наносящих ущерб людям.

Похожий продукт рекомендовать