Микрофибробласты

ДоговариваемыйОбновление на05/06

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

В марте 1948 года был создан NCTC clone 929 (мышечная соединительная ткань), клон L клеточной линии. Клеточная линия L была одной из первых созданных линий непрерывной культуры, а Clone 929 был первым клонированным штаммом. Из нормальной подкожной рыхлой соединительной ткани 100 - дневного самца мыши C3H / an в жировую ткань была введена родительская клеточная линия L. Клеточная линия L 95 - го поколения была построена с использованием капиллярного метода разделения одиночных клеток. Тесты показали отрицательный результат на вирус оспы у крыс.

Подробности о продукте

Волокнистые клетки мыши L929Род идентифицирует как биологический.

Также известный как NCTC clone 929, это клеточная линия, отделенная от нормального подкожного головокружения и жировой ткани мышей C3H / an. Эта клеточная линия была создана в марте 1948 года и является одной из первых непрерывно культивируемых линий. Клетки L929 имеют форму фибробластов, растут в стенках и чувствительны к различным вирусам, таким как вирус волдырявого стоматита Глазго, вирус пузырчатого стоматита Орсе, вирус миокардита головного мозга и т.д. Кроме того, они являются опухолевыми у мышей с иммуносупрессией и могут быть транскрипционными экспериментами в качестве клеток - хозяев.

Клетки L929 широко используются в клеточной биологии и биомедицинских исследованиях, включая токсикологические испытания, вирусологические исследования, скрининг лекарств, иммунологические измерения и тканевую инженерию. Их растущие свойства делают их важными моделями для изучения пролиферации клеток, клеточной токсичности, клеточной адгезии и межклеточных связей. В условиях культивирования клетки L929 обычно растут в среде с высоким содержанием сахара DMEM, содержащей 10% сыворотки коровьего скота, и культивируются в газовой фазе при 37 градусах Цельсия, 95% воздуха и 5% углекислого газа.

При культивировании клеток коэффициент передачи клеток L929 обычно составляет от 1: 2 до 1: 8, цикл передачи составляет около 2 - 3 дней, а формула замороженной жидкости составляет 92% питательной жидкости и 8% DMSO. Эти клетки широко используются в научных исследованиях, но важно отметить, что все опухолевые и вирусные транскрипционные клетки считаются потенциально биологически опасными, поэтому их необходимо проводить в рамках вторичной биобезопасности во время работы с соответствующими защитными мерами.

Волокнистые клетки мыши L929 NCTC клон 929[L929]
L клеточная идентификация	Квалификация прошла.
L Источник клеток	Национальный банк ресурсов
L Клеточный фон	В марте 1948 года был создан NCTC clone 929 (соединительная ткань мышей), клон клеточной линии L. Клеточная линия L была одной из первых созданных линий непрерывной культуры, а Clone 929 был первым клонированным штаммом. Из нормальной подкожной рыхлой соединительной ткани 100 - дневного самца мыши C3H / an в жировую ткань была введена родительская клеточная линия L. Клеточная линия L 95 - го поколения была построена с использованием капиллярного метода разделения одиночных клеток. Тесты показали отрицательный результат на вирус оспы у крыс.
L - клеточные свойства	1) Источник: ткань: подкожная соединительная ткань; Свободные соединительные ткани и жировые продукты: C3H / an; 2) Формы: фибробласты, рост на стенках; 3) Содержание: > Количество клеток 1x106; 4) Технические характеристики: T25 бутылок или 1 мл упаковки замороженных труб; 5) Применение: только для научного использования.
l Условия культивирования	1) Подготовка среды MEM (рекомендуется awcell - 0012); Сыворотка лошади (рекомендуется: Awcell - 002b) 10%; Двойное сопротивление, 1%. Клетки не могут культивироваться с помощью сыворотки коровьего плода. 2) условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов Цельсия, влажность инкубатора 70% - 80%.
l Внимание	Для клеточной транскрипции стенки можно использовать следующие методы: 1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния. 2. Добавьте 0,25% (w / v) поджелудочной протеазы - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем наблюдайте пищеварение клеток под микроскопом, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возьмите операционный стол, после нескольких ударов по питательной бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10 мс, чтобы прекратить пищеварение. 3. Аккуратно выровнять и высосать, центрифугировать 3 - 5 мин в условиях 1000 RPM, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно. Клеточная суспензия делится на новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавляя 6 - 8 мл новой * питательной среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 ~ 1: 5. 3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.
l Формы перевозки	Низкая температура: (1) 1 мл замороженной трубки упаковки сухого льда транспортировка, после получения 80 градусов холодильник после хранения на ночь в жидкий азот или прямое восстановление, чтобы обнаружить, что сухой лед испарился чистым, крышка замороженной трубки сброшена, повреждена и клетки загрязнены, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами. При комнатной температуре: (2) T25 бутылок для восстановления выживших клеток при комнатной температуре, отправленных после получения в соответствии с методом обработки после приема клеток.
● Биологическая безопасность	Все клетки животных считаются потенциально биологически опасными и должны работать в рамках вторичной станции биобезопасности, и обратите внимание на защиту, и все отходы и сосуды, подвергшиеся воздействию этой клетки, должны быть стерилизованы, прежде чем они могут быть выброшены. Рекомендуется всегда использовать защитные перчатки, одежду и защитные маски при восстановлении замороженных клеток. Примечание: Замораживающая трубка, погруженная в жидкий азот, просачивается и медленно заполняется жидким азотом. При размораживании жидкий азот превращается в газовую фазу, что может привести к взрыву контейнера или сдуванию его крышки опасной силой, что приведет к образованию летающих обломков, наносящих ущерб людям.

Похожий продукт рекомендовать