Мышиный микроглий BV2

ДоговариваемыйОбновление на05/06

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Клетки BV2 микроглии у мышей происходят из немецкого DSMZ (German collection of microorganisms and cell cultures), из микроглий у мышей C57BL / 6, экспрессирующих гены рака ядерного V - myc, хромосомы V - raf, поверхностного экспрессии антигена envgp70 и обладающих морфологическими, фенотипными и функциональными характеристиками фагоцитов. Результаты иммуногистологии показали, что клетки были MAC1, MAC2 - положительными, в то время как MAC3, глиобластогенный фиброзид, галактозид - отрицательными.

Подробности о продукте

Микроглия BV2 у мышей - это микроглия, полученная от новорожденных мышей C57 / BL6, которая увековечивает клетки, заражая ретровирусом J2 с геном рака v - raf / v - myc. Они сохраняют морфологические, фенотипные и функциональные характеристики малых глиальных клеток и широко используются в неврологических исследованиях, особенно в моделировании неврологических заболеваний и изучении механизмов связанных с ними заболеваний.

Обладает следующими характеристиками:

Морфология: неинтригованные клетки BV2 имеют амёбоидную гипертрофию в диаметре от 10 до 15 мкм.

2. Характеристики роста: полуприкрепленная стенка полусуспензия, время удвоения около 34,5 часов.

Условия культивирования: Растут в среде DMEM, содержащей 10 - S, при 37°C, 5% CO2.

Преимущества: имеет характеристики протоглиальных микроглий, таких как экспрессия ключевых биомаркеров, таких как F4 / 80, CD11b и Iba1, и является вечной биохимической клеткой, подходящей для долгосрочных экспериментов по культивированию.

Ограничения: Результаты исследований на мышах могут иметь ограниченную применимость в исследованиях заболеваний человека из - за их происхождения, и в качестве модели in vitro они могут не воспроизводить характеристики и сложность малых и средних глиальных клеток мозга в организме.

Применения в исследованиях нейродегенеративных заболеваний включают:

В качестве модели для изучения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.

2. Для исследования нейротоксичности и патологии заболеваний, оценки эффективности лечебных препаратов.

При культивировании клеток BV2 необходимо обратить внимание на:

При передаче из поколения в поколение, поскольку клетки BV2 являются полувисящими на стенках, клетки, которые собирают суспензию и прикрепленные к стенкам части, должны обрабатываться отдельно.

При замораживании рекомендуется использовать замороженную жидкость 55% базовой среды + 40 - S + 5% DMSO с плотностью замораживания 2 - 3 × 10 ^ 6 cells / ml.

Клетки BV2 мышей БВ-2 (BV-2)
L клеточная идентификация	Квалификация прошла.
L Источник клеток	Национальный банк ресурсов
L Клеточный фон	Клетка была получена из немецкого DSMZ (German collection of microorganisms and cell cultures), из микроглий мышей C57BL / 6, экспрессирующих гены рака ядерного V - Myc, хромосомы V - RAF, поверхностного экспрессии антигена envgp70, морфологического, поверхностного и функционального фагоцитов. Результаты иммуногистологии показали, что клетки были MAC1, MAC2 - положительными, в то время как MAC3, глиобластогенный фиброзид, галактозид - отрицательными.
L - клеточные свойства	1) Источник: Мышиный мозг 2) Формы: эпителиальный клеточный образец рыхлый, прикрепленный к стенке, суспензия и клеточный прилипающий к стенке смешанный рост 3) Содержание: > Количество клеток 1x106 4) Технические характеристики: T25 или 1 мл упаковка для замороженных труб 5) Применение: только для научного использования.
l Условия культивирования:	1) Подготовка базовой среды DMEM (рекомендуется: Awcell - 0001) 87% Качественная сыворотка коровы 10% GlutaMAX - 1 глутамин (рекомендуется: Awcell - 0900) 1% HEPES 1M буферное решение (рекомендуется: awcell-01200) 1% Пенициллин P / S - стрептомицин 1%. 2) условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37 градусов по Цельсию.
l Внимание:	Мыши микроглии BV2 клетки, которые являются суспензионными и слегка прикрепленными к стенке клетками, могут ссылаться на следующие методы: Сбор: Сбор взвешенных клеток в бутылке с культурой в центрифужную трубку. Промыть клетки PBS без ионов кальция и магния 1 - 2 раза. Поскольку клетки плохо прикрепляются к стенкам, клетки после промывки PBS выпадают, поэтому PBS также перерабатывается в центробежные трубки. Добавьте 0,25% (w / v) поджелудочной протеазы - 0,53 мм EDTA в культурную бутылку (T25 бутылок 1 - 2 мл, T75 бутылок 2 - 3 мл), помещенную в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут (трудно перевариваемые клетки могут надлежащим образом продлить время переваривания), затем наблюдайте пищеварение клетки под микроскопом, если большая часть клетки округляется и выпадает быстро, чтобы получить операционный стол, после нескольких ударов по бутылке добавьте 3 - 4 мл питательной среды, содержащей 10 мс, чтобы прекратить пищеварение. 3. Собранные суспензионные клетки, клетки в очищающем растворе pbs и переваренные клетки стенки в 1000 rpml центрифуг 5 мин, отбросить верхнюю очистку, добавьте 1 - 2 мл питательной жидкости после повторной суспензии и перемешайте ее в новую бутылку T25 в соотношении 1: 2, добавьте 6 - 8 мл новой * питательной среды, настроенной в соответствии с требованиями инструкции для поддержания жизнеспособности роста клеток, последующая передача в соответствии с реальной ситуацией в соотношении 1: 2 - 1: 5. 3) Замораживание клеток: после получения клетки рекомендуется заморозить партию клеточных семян при культивировании первых трех поколений для последующего экспериментального использования.
l Формы перевозки:	Низкая температура: (1) 1 мл замороженной трубки упаковка сухого льда транспортировка, после получения 80 градусов холодильника после хранения на ночь в жидкий азот или прямое восстановление, если вы обнаружите, что сухой лед испаряется чистым, крышка замороженной трубки сброшена, повреждена и клетки загрязнены, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами. При комнатной температуре (2) T25 бутылочки для восстановления выживших клеток при комнатной температуре отправляются, после получения, в соответствии с методом обработки после приема клеток.
● Биобезопасность:	Все клетки животных считаются потенциально биологически опасными и должны работать в рамках вторичной станции биобезопасности, и обратите внимание на защиту, и все отходы и сосуды, подвергшиеся воздействию этой клетки, должны быть стерилизованы, прежде чем они могут быть выброшены. Рекомендуется всегда использовать защитные перчатки, одежду и защитные маски при восстановлении замороженных клеток. Примечание: Замораживающая трубка, погруженная в жидкий азот, просачивается и медленно заполняется жидким азотом. При размораживании жидкий азот превращается в газовую фазу, что может привести к взрыву контейнера или сдуванию его крышки опасной силой, что приведет к образованию летающих обломков, наносящих ущерб людям.

Похожий продукт рекомендовать