Калу - 1 клеточная среда

Этапы клеточного эксперимента:

1. Восстановление клеток.

1. Поместите 10 - миллиметровую пипетку, пипетку, 1 - миллиметровую головку пистолета, 50 - миллиметровую центрифужную трубку, питательную бутылку T25, алкогольную лампу, цилиндр для жидких отходов и другие предметы на сверхчистый стол, ультрафиолетовый свет освещает 30 мин, а затем вентилирует 30 мин.

2. Предварительное нагревание среды;

3. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

4. извлечение замороженных клеток из резервуара с жидким азотом;

Поместите одноразовые перчатки в водяную ванну с температурой 37°C и быстро встряхните их, чтобы расплавить;

6. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

7. Поглощение 9 мл питательной среды в 50 мл центрифуги;

8. Поглощение размороженной клеточной суспензии с помощью 1 мл головки пистолета в центрифужную трубку;

9.1000r/min, Центрифуга 5 мин.;

10. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

11. Высасывание очищающей жидкости;

12. Взять 1 мл тяжелой суспензии питательной среды, перенести клеточную суспензию в емкость, добавить соответствующее количество питательной среды, мягко встряхнуть бутылку, чтобы клетки распределялись равномерно и маркировать;

13. Наблюдение за плотностью и состоянием реанимированных клеток под микроскопом.

14. Поместите клетки обратно в инкубаторы для культивирования углекислого газа для статических культур.

Свойства товара:

Описание продукта

Калу-1Клеточная среда состоит изКоманда тщательно оптимизирована, после длительного тестирования, этот продукт может быть сохраненКлетки Calu - 1 находятся в отличном состоянии роста.

Данный продукт уже содержитРазличные ингредиенты, необходимые для роста клеток Calu - 1, без добавления каких - либо компонентов, могут быть использованы непосредственно для культивирования клеток Calu - 1.

Основные компоненты продукции

Среда McCoy 's 5A 445 мл

Сыворотка крупного рогатого скота 50 мл

Перевозка и хранение

Перевозка: перевозка при низких температурах в инкубаторах, содержащих биологические мешки со льдом

Способ сохранения: 2°C - 8°C, избегание света, сохранение 2 месяцев; ׏

Внимание:

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Этапы клеточной культуры:

Восстановление клеток ‌:

Из резервуара с жидким азотом извлекают замороженные клетки и быстро помещают в водяную ванну 37°C для размораживания.

После размораживания клетки переносятся в чашку Петри, содержащую свежую питательную среду, и мягко трясутся, чтобы клетки распределялись равномерно.

Поместите в инкубатор для культивирования 37°C, 5% CO2.

Клеточный обмен ‌:

Высасывайте или выливайте старую питательную жидкость из чашки Петри.

Добавьте буфер PBS и аккуратно вымыть клетки, чтобы удалить фрагменты, взвешенные на поверхности клетки, повторите несколько раз.

Добавьте новую питательную среду.

Клеточная передача ‌:

Когда клетки вырастают до 80 - 90%, происходит передача.

Высасывайте или выливайте старый питательный раствор из бутылки и добавляйте буфер PBS для дрейфа.

Добавьте пищеварительную жидкость и слегка встряхните, чтобы пищеварительная жидкость текла по всей поверхности клеток.

Бутылки для культивирования помещаются в инкубатор с культурой 37°C в течение нескольких минут, чтобы наблюдать изменения в клетках. Когда разрыв между клетками увеличивается, добавьте питательную жидкость, содержащую сыворотку, чтобы прекратить пищеварение.

Удар по клеткам превращает их в суспензию, которая перемещается в центробежные трубки.

Бросьте очищение и добавьте соответствующее количество клеточной питательной жидкости, тяжелой суспензии клеток.

Разложить пропорционально в новую чашку Петри и добавить свежие питательные среды.

Сделайте маркировку и поместите ее в культивационную коробку с 37°C, 5% CO2 для культивирования.

Замораживание клеток:

Выберите логарифмический период роста клеток для замораживания.

Перенесите клетки в центробежные трубки и отбросите их.

Добавьте умеренное количество замороженной жидкости (например, 90% питательной среды + 10% DMSO), слегка вдувая тяжелые суспензионные клетки.

Клетки передаются в охлаждающую трубку, помечают и помещают в программный охлаждающий ящик, а затем помещают в холодильник с температурой 80°C для замораживания. Через несколько часов или ночлег в резервуар для хранения жидкого азота.

Продукция, которую компания продает:

МышиIКоллаген типа(КОЛ-1) ПКРНабор для тестирования

Набор ELISA для дезоксипиридинолина крысы / дезоксипиридинолина (DPD)Декоксифенол крыс/Деоксилин(ДПД)Реактор

Человеческий дигидротестостерон, ДХТЕЛИСАКИТДвойной лёгкий тестостерон(ДХТ) ПКРНабор контрольных реагентов

Человеческая коллагеназаIЧеловеческий коллагеназI(Коллагеназа I)Спецификации комплекта:96T/48T

Организация5 - -Гидроксиламин- Н-Ацетилметаназа(СеротонинН-ацетилансфераза)дозированный по методу активного колориметрического метода20раз

Humaeceptor для продвинутых гликационных продуктов, RAGE/AGERELISAKitРецепторы конечного продукта поздней гликолизации человека(РАЙЖ/АГЕР)Спецификации комплекта:96T/48T

Крысиный спирт- 1 - 0кислый0Кислотные ферменты2(SGPP2)Набор реагентов, Английское название:Комплект ELISA SGPP2

Мыши Ангиогенез 2 (PAG 2) Набор ELISAАнгиогенез у мышей2(АНГ-2)Реактор

КросаАльфа-фетопротеин, AFPELISAKitПротеоглобулин крысы А/Протеин(АФП) pcrНабор контрольных реагентов

Cliakimbo (Специфика гранулоцитов человека: ядерная) была удалена.Специфические антиядерные антитела

Клеточная моноаминокислота(МАО)дозировочный комплект для общей активной химической люминесценции20раз

РатопонинⅠТн-ⅠУбедительно.Мыслительный кальций у крыс(Тн-Ⅰ)Спецификации комплекта:96T/48T

Кролик против эндотелиальных антител(AECA)Реактор

Антимоноцитарные антитела кролика(АМА)Реактор

Щелочность кролика0Кислотные ферменты(АЛП)Реактор

Метапротеаза кроличьей матрицы2 /желатинаА(ММП-2/Желатиназа А)Реактор

bFGFРекомбинантные моноклональные антитела кролика

Он богат полупузырьками и эпидермальными факторами роста.1Антитела

ЭДАРРеконструкция крысЭДАРбелок(ФК)метка) Белок

GRP78 (регулируемый глюкозой белок 78) 0,5 мГРП78 (регулируемый глюкозой белок 78)Глюкозорегулирующий белок78Антиген(Белки теплового шока70белок5)

ЕЭК-1РеорганизацияЕЭК-1белокБелок

HMGN3 Белок ЧеловекРеорганизацияHMGN3белок

PLA2G2E Белок мышиРекомбинантные мышиПЛА2Г2Ебелок

Калу-1Клеточная средаGRP78 (регулируемый глюкозой белок 78) 0,5 мГРП78 (регулируемый глюкозой белок 78)Глюкозорегулирующий белок78Антиген(Белки теплового шока70белок5)

HMGN3 Белок ЧеловекРеорганизацияHMGN3белок

ЭДАРРеконструкция крысЭДАРбелок(ФК)метка) Белок

PLA2G2E Белок мышиРекомбинантные мышиПЛА2Г2Ебелок

ЕЭК-1РеорганизацияЕЭК-1белокБелок