Кроличьи протожиры, микрокровеносные эндотелиальные клетки, специальные питательные среды

Этапы клеточного эксперимента:

1. Восстановление клеток.

1. Поместите 10 - миллиметровую пипетку, пипетку, 1 - миллиметровую головку пистолета, 50 - миллиметровую центрифужную трубку, питательную бутылку T25, алкогольную лампу, цилиндр для жидких отходов и другие предметы на сверхчистый стол, ультрафиолетовый свет освещает 30 мин, а затем вентилирует 30 мин.

2. Предварительное нагревание среды;

3. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

4. извлечение замороженных клеток из резервуара с жидким азотом;

Поместите одноразовые перчатки в водяную ванну с температурой 37°C и быстро встряхните их, чтобы расплавить;

6. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

7. Поглощение 9 мл питательной среды в 50 мл центрифуги;

8. Поглощение размороженной клеточной суспензии с помощью 1 мл головки пистолета в центрифужную трубку;

9.1000r/min, Центрифуга 5 мин.;

10. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

11. Высасывание очищающей жидкости;

12. Взять 1 мл тяжелой суспензии питательной среды, перенести клеточную суспензию в емкость, добавить соответствующее количество питательной среды, мягко встряхнуть бутылку, чтобы клетки распределялись равномерно и маркировать;

13. Наблюдение за плотностью и состоянием реанимированных клеток под микроскопом.

14. Поместите клетки обратно в инкубаторы для культивирования углекислого газа для статических культур.

Свойства товара:

Кролик - протожир микрокровеносных эндотелиальных клеток питательная среда тщательно оптимизирована командой, после длительного тестирования, этот продукт может поддерживать хорошее состояние роста жировых микрокровеносных эндотелиальных клеток кролика.

Этот продукт уже содержит различные компоненты, необходимые для роста жировых микрокровеносных эндотелиальных клеток кролика, без добавления каких - либо компонентов, которые могут быть непосредственно использованы для культивирования жировых микрокровеносных эндотелиальных клеток кролика.

Внимание:

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Этапы клеточной культуры:

Восстановление клеток ‌:

Из резервуара с жидким азотом извлекают замороженные клетки и быстро помещают в водяную ванну 37°C для размораживания.

После размораживания клетки переносятся в чашку Петри, содержащую свежую питательную среду, и мягко трясутся, чтобы клетки распределялись равномерно.

Поместите в инкубатор для культивирования 37°C, 5% CO2.

Клеточный обмен ‌:

Высасывайте или выливайте старую питательную жидкость из чашки Петри.

Добавьте буфер PBS и аккуратно вымыть клетки, чтобы удалить фрагменты, взвешенные на поверхности клетки, повторите несколько раз.

Добавьте новую питательную среду.

Клеточная передача ‌:

Когда клетки вырастают до 80 - 90%, происходит передача.

Высасывайте или выливайте старый питательный раствор из бутылки и добавляйте буфер PBS для дрейфа.

Добавьте пищеварительную жидкость и слегка встряхните, чтобы пищеварительная жидкость текла по всей поверхности клеток.

Бутылки для культивирования помещаются в инкубатор с культурой 37°C в течение нескольких минут, чтобы наблюдать изменения в клетках. Когда разрыв между клетками увеличивается, добавьте питательную жидкость, содержащую сыворотку, чтобы прекратить пищеварение.

Удар по клеткам превращает их в суспензию, которая перемещается в центробежные трубки.

Бросьте очищение и добавьте соответствующее количество клеточной питательной жидкости, тяжелой суспензии клеток.

Разложить пропорционально в новую чашку Петри и добавить свежие питательные среды.

Сделайте маркировку и поместите ее в культивационную коробку с 37°C, 5% CO2 для культивирования.

Замораживание клеток:

Выберите логарифмический период роста клеток для замораживания.

Перенесите клетки в центробежные трубки и отбросите их.

Добавьте умеренное количество замороженной жидкости (например, 90% питательной среды + 10% DMSO), слегка вдувая тяжелые суспензионные клетки.

Клетки передаются в охлаждающую трубку, помечают и помещают в программный охлаждающий ящик, а затем помещают в холодильник с температурой 80°C для замораживания. Через несколько часов или ночлег в резервуар для хранения жидкого азота.

Продукция, которую компания продает:

Факторы роста фибробластов5(FGF5)Рекомбинантные белкиРекомбинантный фактор роста фибробластов 5 (FGF5)

FCGR3A Белок ЧеловекРеорганизацияCD16а / FCGR3Абелок(176 Val, его и AVI)метка), биотинилированный

ТВСГ1Рекомбинантные мышиТВСГ1белок(Егометка) Белок

Белок CD83 CynomolgusРеорганизованные крабовидные обезьяныCD83белок(Егометка)

JAM3РеорганизацияJAM3 / JAM-CбелокБелок

Сыраминаза крыс(ТИР)Реактор Английское название:Комплект TYR ELISA

Набор ELISA для мыших свободных жирных кислот (FFA)Свободные жирные кислоты у мышей(ФФА)Реактор

Ратай-кардиолипинаибодyIgG, ACA-IgGELISAKitКрыса против сердца0Липидные антителаИГГ (АКА-ИГГ)Реактор Импортная разделка

CLIAKitforF-TESTO (Человеческий свободный тестотерон) ELISAKitЛюди свободны.

Клеточная пероксидаза(пероксидаза)дозированный по методу активного колориметрического метода20раз

Rathorse, ОтказатьсяРецепторы зачатия у крыс(ПГР)Реактор

Гидротрансмиттеры (ААТ) Испытательная коробка видимая спектрофотометрия 50труба/ 48А

Белки (ЛПЛГепатолипаза (HL) Испытательная коробка видимая спектрофотометрия 50труба/ 48А

Триглицериды (ТГШкаф для проверки содержания видимая спектрофотометрия 50труба/ 48А

Сыворотка (ТКШкаф для проверки содержания видимая спектрофотометрия 50труба/ 48А

Дипептидаза IV у мышей(ДПП)ⅣЭЛИСАРеактор

Комплект ELISA для сериновой протеазы человека (PRSS)Цитропротеаза(PRSS)Реактор

ЧеловеческийАбнормальныйПротромбин, АПТЕЛИСАКИТАномальные гены человека(АПТ)Реактор Импортная разделка

Сигнальная регулирующая газа1 апоптоза человека, ASK-1Комплект реагентов, модулирующий сигналы апоптоза.I(ASK-1)Реактор

Реактор для грубого выделения хлорофилла из растительных лопастей20раз

Ингибиторы металлопротеиназы3А,ТИМП-3ЭЛИСАКИТИнгибиторы металлопротеазы человека3 (ТИМП-3)Реактор

SGK196Белковые антитела

Фосфорилированные белковые киназыCАнтитела

Кроличьи протожиры, микрокровеносные эндотелиальные клетки, специальные питательные средыТВСГ1Рекомбинантные мышиТВСГ1белок(Егометка) Белок

Факторы роста фибробластов5(FGF5)Рекомбинантные белкиРекомбинантный фактор роста фибробластов 5 (FGF5)

JAM3РеорганизацияJAM3 / JAM-CбелокБелок

FCGR3A Белок ЧеловекРеорганизацияCD16а / FCGR3Абелок(176 Val, его и AVI)метка), биотинилированный

Белок CD83 CynomolgusРеорганизованные крабовидные обезьяныCD83белок(Егометка)