Специальные питательные среды для эпителиальных клеток протослёзного канала крыс

Этапы клеточного эксперимента:

1. Восстановление клеток.

1. Поместите 10 - миллиметровую пипетку, пипетку, 1 - миллиметровую головку пистолета, 50 - миллиметровую центрифужную трубку, питательную бутылку T25, алкогольную лампу, цилиндр для жидких отходов и другие предметы на сверхчистый стол, ультрафиолетовый свет освещает 30 мин, а затем вентилирует 30 мин.

2. Предварительное нагревание среды;

3. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

4. извлечение замороженных клеток из резервуара с жидким азотом;

Поместите одноразовые перчатки в водяную ванну с температурой 37°C и быстро встряхните их, чтобы расплавить;

6. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

7. Поглощение 9 мл питательной среды в 50 мл центрифуги;

8. Поглощение размороженной клеточной суспензии с помощью 1 мл головки пистолета в центрифужную трубку;

9.1000r/min, Центрифуга 5 мин.;

10. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

11. Высасывание очищающей жидкости;

12. Взять 1 мл тяжелой суспензии питательной среды, перенести клеточную суспензию в емкость, добавить соответствующее количество питательной среды, мягко встряхнуть бутылку, чтобы клетки распределялись равномерно и маркировать;

13. Наблюдение за плотностью и состоянием реанимированных клеток под микроскопом.

14. Поместите клетки обратно в инкубаторы для культивирования углекислого газа для статических культур.

Свойства товара:

Среда для культивирования эпителиальных клеток протослёзного канала у крыс была тщательно оптимизирована командой, и после длительного тестирования этот продукт может поддерживать отличный рост эпителиальных клеток протослёзного канала у крыс.

Этот продукт уже содержит различные ингредиенты, необходимые для роста первичных эпителиальных клеток слезоточивого канала у крыс, без добавления каких - либо компонентов, которые могут быть непосредственно использованы для культивирования первичных эпителиальных клеток слезоточивого канала у крыс.

Внимание:

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Этапы клеточной культуры:

Восстановление клеток ‌:

Из резервуара с жидким азотом извлекают замороженные клетки и быстро помещают в водяную ванну 37°C для размораживания.

После размораживания клетки переносятся в чашку Петри, содержащую свежую питательную среду, и мягко трясутся, чтобы клетки распределялись равномерно.

Поместите в инкубатор для культивирования 37°C, 5% CO2.

Клеточный обмен ‌:

Высасывайте или выливайте старую питательную жидкость из чашки Петри.

Добавьте буфер PBS и аккуратно вымыть клетки, чтобы удалить фрагменты, взвешенные на поверхности клетки, повторите несколько раз.

Добавьте новую питательную среду.

Клеточная передача ‌:

Когда клетки вырастают до 80 - 90%, происходит передача.

Высасывайте или выливайте старый питательный раствор из бутылки и добавляйте буфер PBS для дрейфа.

Добавьте пищеварительную жидкость и слегка встряхните, чтобы пищеварительная жидкость текла по всей поверхности клеток.

Бутылки для культивирования помещаются в инкубатор с культурой 37°C в течение нескольких минут, чтобы наблюдать изменения в клетках. Когда разрыв между клетками увеличивается, добавьте питательную жидкость, содержащую сыворотку, чтобы прекратить пищеварение.

Удар по клеткам превращает их в суспензию, которая перемещается в центробежные трубки.

Бросьте очищение и добавьте соответствующее количество клеточной питательной жидкости, тяжелой суспензии клеток.

Разложить пропорционально в новую чашку Петри и добавить свежие питательные среды.

Сделайте маркировку и поместите ее в культивационную коробку с 37°C, 5% CO2 для культивирования.

Замораживание клеток:

Выберите логарифмический период роста клеток для замораживания.

Перенесите клетки в центробежные трубки и отбросите их.

Добавьте умеренное количество замороженной жидкости (например, 90% питательной среды + 10% DMSO), слегка вдувая тяжелые суспензионные клетки.

Клетки передаются в охлаждающую трубку, помечают и помещают в программный охлаждающий ящик, а затем помещают в холодильник с температурой 80°C для замораживания. Через несколько часов или ночлег в резервуар для хранения жидкого азота.

Продукция, которую компания продает:

Гидрохлорид кленбутерола/BSAСоляная кислотаБСА 1 мг Гидрохлорид кленбутерола/БСАСоляная кислотаBSA

белок F3 человекаРеорганизацияФактор коагуляции III / Фактор ткани / CD142белок

БАСЕ1Рекомбинантные мышиБАСЕ-1белокБелок

CD38 Белок мышиРекомбинантные мышиСКАРБ3белок

ЛСАМПРеорганизацияЛСАМПбелокБелок

Крысиная казеиновая кислота3 /Цветовая кислота5Одноокислительная активация(YWHA)ζ)Реактор Английское название:YWHAζКомплект ELISA

Набор ELISA для индуцируемой ниидной оксидной сихазы (iNOS) мышейСинтетические ферменты, индуцированные мышами(iNOS)Реактор

КрысаParathyroidHormone-LikeRelatedProtein, PTHrPELISAKitБелки, связанные с гормонами паращитовидной железы крыс(PTHrP)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Привлекательные яйца CliakifКрысы свободны от яичек

Клеточный меланин(МЕЛАНИН)Комплект красителей50раз

RatprocollagenⅢN-терминальный пептид, ПⅢУбедительно.Предколлагеновые аминокислоты типа III у крыс(П)Ⅲ)Спецификации комплекта:96T/48T

Рецепторы бета - эндорфинов у мышей(бета- ЭПР)Реактор 96T/48T

Бета - эндорфины у мышей(бетаEP)Реактор 96T/48T

Бета - маннозидаза у мышей(бетаМанасе)Реактор 96T/48T

Бета - интерферон у мышей(ИФН-бета/ ИФНБ)Реактор 96T/48T

Антитела меланоцитов мышей(MC Ab) ELISAРеактор96T/48T

Набор ELISA для тиоредоксиновой редуктазы (xR) крысыГидроксиредуктаза крыс(xR)Реактор

человеческое гламиновая кислота decarboxylaseaoaibody, GAD-AbELISAKitАнтитела к декарбоксилазе(ГАД-Аб)Реактор96T/48TИмпортная разделка

Humanai-neuophilgranulesaibody, ANGAЧеловеческое антитело против нейтрофилов(АНГА)Спецификации комплекта:96T/48T

Дегидрогеназа молочной кислоты растений(ЛДГ)полный набор реактивов динамического колориметрического метода20раз

Права человека:Гиперчувствительный антиген предстательной железы(ПСА-США)Спецификации комплекта:96T/48T

СБНО1Белковые антитела

Семейство фосфатированных вилочных белков1Антитела

Специальные питательные среды для эпителиальных клеток протослёзного канала крысБАСЕ1Рекомбинантные мышиБАСЕ-1белокБелок

Гидрохлорид кленбутерола/BSAСоляная кислотаБСА 1 мг Гидрохлорид кленбутерола/БСАСоляная кислотаBSA

ЛСАМПРеорганизацияЛСАМПбелокБелок

белок F3 человекаРеорганизацияФактор коагуляции III / Фактор ткани / CD142белок

CD38 Белок мышиРекомбинантные мышиСКАРБ3белок