Специальные питательные среды для клеток SUP - T1

Свойства товара:

Описание продукта

СУП-Т1Клеточная среда состоит изКоманда тщательно оптимизирована, после длительного тестирования, этот продукт может быть сохраненКлетки SUP - T1 находятся в отличном состоянии роста.

Данный продукт уже содержитРазличные ингредиенты, необходимые для роста клеток SUP - T1, без добавления каких - либо ингредиентов, могут быть непосредственно использованы для культивирования клеток SUP - T1.

Основные компоненты продукции

RPMI - 1640 Базовая питательная среда 445 мл

Сыворотка крупного рогатого скота 50 мл

Перевозка и хранение

Перевозка: перевозка при низких температурах в инкубаторах, содержащих биологические мешки со льдом

Способ сохранения: 2°C - 8°C, избегание света, сохранение 2 месяцев; ׏

Внимание:

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Этапы клеточного эксперимента:

1. Восстановление клеток.

1. Поместите 10 - миллиметровую пипетку, пипетку, 1 - миллиметровую головку пистолета, 50 - миллиметровую центрифужную трубку, питательную бутылку T25, алкогольную лампу, цилиндр для жидких отходов и другие предметы на сверхчистый стол, ультрафиолетовый свет освещает 30 мин, а затем вентилирует 30 мин.

2. Предварительное нагревание среды;

3. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

4. извлечение замороженных клеток из резервуара с жидким азотом;

Поместите одноразовые перчатки в водяную ванну с температурой 37°C и быстро встряхните их, чтобы расплавить;

6. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

7. Поглощение 9 мл питательной среды в 50 мл центрифуги;

8. Поглощение размороженной клеточной суспензии с помощью 1 мл головки пистолета в центрифужную трубку;

9.1000r/min, Центрифуга 5 мин.;

10. После дезинфекции 75% спирта помещают на сверхчистый стол;

11. Высасывание очищающей жидкости;

12. Взять 1 мл тяжелой суспензии питательной среды, перенести клеточную суспензию в емкость, добавить соответствующее количество питательной среды, мягко встряхнуть бутылку, чтобы клетки распределялись равномерно и маркировать;

13. Наблюдение за плотностью и состоянием реанимированных клеток под микроскопом.

14. Поместите клетки обратно в инкубаторы для культивирования углекислого газа для статических культур.

Продукция, которую компания продает:

Дезиназы рыбы1(DIO1)ЭЛИСАРеакторЭЛИСАсборка/оригинальный

Комплект ELISA для пероксидазы щитовидной железы человека (TPO-Ab)Антитиреопероксидазы человека(ТПО-Аб)Реактор

PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1, sICAM-1ELISAKitРастворимая межклеточная адгезия свиней1 (SICAM - 1)Сборка комплектов

ADVIgGIIIАденовирусИгГТип III(непрямой метод)

Дегидрогеназа этанола кровиIII(Цитоцистеиды-Зависимая метилдегидрогеназа)дозированный по методу активного колориметрического метода20раз

Растворимый мышЭндоглин, ENG/sCD105ELISAKitРастворимость мышейЭндоглин (ENG/sCD105)Реактор

МышиD(VD)ЭЛИСАРеактор

Набор ELISA для костного морфогенетического белка крысы (BMP)Остеобразующие белки у крыс(БМП)Реактор

Human Proteindisulfide-isomeraseprekursor, PDIELISAKitПрекурсоры бисульфида изомеры белка человека(ПДИ)Сборка комплектов

КурицеЛаминин, LNНабор реагентов/Пластина(ЛН)Реактор

Профильные клеткиIP3RРецепторный протеин экспрессирует флуоресцентный микроскоп10 / 20раз

МышьГельсолинЕЛИСАКитМышиный гель(Гельсолин)Реактор

Рыбный сахар(ГАГ) ЭЛИСАСборка комплектов/оригинальный

Рыба мочевина II0Трансфераза глюкозы (UDPGTСборка комплектов/оригинальный

Рыбный иммуноглобулинM(ИгМСборка комплектов/оригинальный

Комплекс совместимости основных тканей рыб(MHC)Сборка комплектов/оригинальный

Гасдермин ДБелковые антитела

Циклопалетин19Антитела

ИФНГРеконструкция крысIFNG / Интерферон ГаммаБелкиБелок

GRP (пептид освобождения гастрина 0.5mgGRP (пептид освобождения гастрина)Гастропептиды(Антиген)

ФЕТУБРеорганизацияФетуин-Б / FETUBбелок(Егометка) Белок

ABHD14B Белок ЧеловекРеорганизацияАБХД14Ббелок(Егометка)

CD83 Белок мышиРекомбинантные мышиCD83 / HB15ЯйцоМ

СУП-Т1Клеточная средаGRP (пептид освобождения гастрина 0.5mgGRP (пептид освобождения гастрина)Гастропептиды(Антиген)

ABHD14B Белок ЧеловекРеорганизацияАБХД14Ббелок(Егометка)

ИФНГРеконструкция крысIFNG / Интерферон ГаммаБелкиБелок

CD83 Белок мышиРекомбинантные мышиCD83 / HB15белок(Егометка)

ФЕТУБРеорганизацияФетуин-Б / FETUBбелок(Егометка) Белок

Этапы клеточной культуры:

Восстановление клеток ‌:

Из резервуара с жидким азотом извлекают замороженные клетки и быстро помещают в водяную ванну 37°C для размораживания.

После размораживания клетки переносятся в чашку Петри, содержащую свежую питательную среду, и мягко трясутся, чтобы клетки распределялись равномерно.

Поместите в инкубатор для культивирования 37°C, 5% CO2.

Клеточный обмен ‌:

Высасывайте или выливайте старую питательную жидкость из чашки Петри.

Добавьте буфер PBS и аккуратно вымыть клетки, чтобы удалить фрагменты, взвешенные на поверхности клетки, повторите несколько раз.

Добавьте новую питательную среду.

Клеточная передача ‌:

Когда клетки вырастают до 80 - 90%, происходит передача.

Высасывайте или выливайте старый питательный раствор из бутылки и добавляйте буфер PBS для дрейфа.

Добавьте пищеварительную жидкость и слегка встряхните, чтобы пищеварительная жидкость текла по всей поверхности клеток.

Бутылки для культивирования помещаются в инкубатор с культурой 37°C в течение нескольких минут, чтобы наблюдать изменения в клетках. Когда разрыв между клетками увеличивается, добавьте питательную жидкость, содержащую сыворотку, чтобы прекратить пищеварение.

Удар по клеткам превращает их в суспензию, которая перемещается в центробежные трубки.

Бросьте очищение и добавьте соответствующее количество клеточной питательной жидкости, тяжелой суспензии клеток.

Разложить пропорционально в новую чашку Петри и добавить свежие питательные среды.

Сделайте маркировку и поместите ее в культивационную коробку с 37°C, 5% CO2 для культивирования.

Замораживание клеток:

Выберите логарифмический период роста клеток для замораживания.

Перенесите клетки в центробежные трубки и отбросите их.

Добавьте умеренное количество замороженной жидкости (например, 90% питательной среды + 10% DMSO), слегка вдувая тяжелые суспензионные клетки.

Клетки передаются в охлаждающую трубку, помечают и помещают в программный охлаждающий ящик, а затем помещают в холодильник с температурой 80°C для замораживания. Через несколько часов или ночлег в резервуар для хранения жидкого азота.