Молекулярное взаимодействие: плазменный резонанс на поверхности SPR

I. Технический обзор

поверхностный плазменный резонансПоверхностный плазмонный резонанс (SPR)Высокочувствительная биосенсорная технология, обеспечивающая в режиме реального времени и без маркировки комбинированные динамические и аффинные данные путем мониторинга взаимодействия биологических молекул на поверхности металлической пленки, широко используется для обнаружения молекулярного взаимодействия.

II. ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ

Ядром технологии SPR является использование света для генерации затухающих волн в различных средах после резонанса с плазменными волнами на металлической поверхности, когда комбинация, закрепленная на чипе, и анализ, протекающий через чип, соединяются и диссоциируютсяИзменение массы поверхности чипа приводит к изменению угла резонанса, сенсорная карта записывает значение сигнала при взаимодействии в режиме реального времени, на основе этой кривой изменения, чтобы получить константу диссоциации межмолекулярного взаимодействия (KD), константу скорости связывания (Ka) и константу скорости диссоциации (Kd)

III. Сценарии применения

1. Биомедицинская область: широко используется в белково - белковых взаимодействиях, белково - маломолекулярных фармацевтических взаимодействиях, взаимодействиях нуклеиновых кислот и белков, взаимодействиях нуклеиновых кислот и нуклеиновых кислот, анализе молекулярной аффинности антител и антигенов и т.д. Технология SPR позволяет в режиме реального времени и динамически отслеживать процессы связывания между биологическими молекулами и получать динамические параметры связывания, чтобы получить глубокое понимание механизмов взаимодействия между молекулами.

2. Область исследований и разработок в области лекарственных средств: подходит для таких областей, как скрининг лекарственных средств, исследования взаимодействия лекарственных средств и мишеней и исследования динамики метаболизма лекарственных средств. Предварительные соединения могут быть быстро отобраны путем мониторинга величины аффинных эффектов соединения и мишени, а также для получения эффективных динамических данных о структурированном действии препарата.

3. Другие области: Применяются также в таких областях, как поверхностно - плазменный резонансный датчик, оптическая микроскопия для сканирования ближнего поля, тонкопленочная оптика и измерение толщины пленки, голографическая технология, * переключатели, точное измерение угла.

IV. Преимущества технологии

Динамический мониторинг в реальном времени: динамический мониторинг процессов взаимодействия биологических молекул, получение скорости реакции и динамических уравнений взаимодействия.

2. Образцы не требуют маркировки: они сохраняют свойства и состояние обнаруженных молекул, избегая при этом негативных последствий, таких как процесс маркировки и вызываемые им ложные солнечные сигналы.

3. Низкий спрос на образцы: относится к методам неразрушающего анализа, и процесс обнаружения не приводит к какому - либо химическому или физическому повреждению образца. Быстрый процесс обнаружения: с высоким потоком, высокой чувствительностью, высокой эффективностью и другими характеристиками.

V. Тип выборки

Раствор, содержащий вещество, подлежащее измерению

VI. Потребности в выборке

50 - 1000 мкг (более значительные изменения в зависимости от вещества, подлежащего измерению)

VII. Подготовка и транспортировка образцов

Хранение образцов - 80°C, перевозка сухого льда

VIII. Необходимые реактивы

Ассоциированные молекулы (можно протестировать антитела, белки, последовательности нуклеиновых кислот и т.д.).

IX. Экспериментальный цикл

Проект должен быть персонализирован.

X. Прочее

Необходимо сообщить подробную информацию о веществе, подлежащем измерению, для обнаружения белка - белка, белка - нуклеиновой кислоты, препарата - мишени и других комбинаций динамики и сродства, проект более персонализирован, необходимо отдельно оценить предложение в соответствии с конкретными обстоятельствами;

Контролирующие молекулы могут потребовать дополнительной покупки.