Специальные питательные среды для клеток SV - HUC - 1

СВ-ХУК-1Клеточная среда

Описание продукта

СВ-ХУК-1Клеточная среда состоит изКоманда тщательно оптимизирована, после длительного тестирования, этот продукт может быть сохраненКлетки SV - HUC - 1 находятся в отличном состоянии роста.

Данный продукт уже содержитРазличные ингредиенты, необходимые для роста клеток SV - HUC - 1, без добавления каких - либо компонентов, могут быть использованы непосредственно для культивирования клеток SV - HUC - 1.

Основные компоненты продукции

F12K Базовая среда 445 мл

Сыворотка крупного рогатого скота 50 мл

Перевозка и хранение

Перевозка: перевозка при низких температурах в инкубаторах, содержащих биологические мешки со льдом

Способ сохранения: 2°C - 8°C, избегание света, сохранение 2 месяцев; ׏

Меры предосторожности

Только для научных целей.

Некоторые компоненты в системе культивирования являются вредными для здоровья человека веществами, и, пожалуйста, не прикасайтесь к жидкостям системы культивирования и остаткам жидкости с системой культивирования внутри контейнера с открытой кожей; Эта часть вредных веществ имеет низкую концентрацию и опасность, и в случае контакта ее можно немедленно промыть проточной водой.

Восстановление

1) подогревать воду в водяной ванне с постоянной температурой до 37°С;

2) Подготовьте 15 - миллиметровую центробежную трубку, добавьте 5 - миллиметровую питательную среду, содержащую 10% FBS, и поместите ее в водяную ванну 37°C для подогрева;

3) Наденьте защитные очки, толстые шерстяные перчатки, выньте из резервуара с жидким азотом, чтобы оживить клетку, как можно скорее в котел с водяной ванней с постоянной температурой 37°C

Повторная температура качает охлаждающую трубку, чтобы увеличить скорость восстановления;

4) вдыхание клеток из расплавленной замороженной трубки в заранее подготовленную центрифужную трубку, смешивание, 1000rpm центрифуга 5 мин;

5) Подготовьте бутылку Т - 25, напишите название клетки, дату и добавьте 4 мл питательной среды;

6) После завершения центрифугирования отбросить верхнюю очистку, после того, как 1 мл питательной среды перевешивает клетки, перейти в Т - 25 клеточную культуру, перемешать и перейти

СO2 культивируется в инкубаторах.

Передача поколений (клеточная передача рекомендуется 1 - 2)

1) Когда клеточная конвергенция достигает более 85%, может быть проведена передача.

2) В шкафу биологической безопасности, откройте отверстие бутылки для культивирования и соберите питательную среду в бутылке;

3) После добавления 3 мл стерильного 1 × PBS в бутылку для культивирования, поместите бутылку горизонтально, чтобы PBS мог проникать на всю площадь на дне бутылки для культивирования и высасывать PBS;

4) Добавьте 1 мл пищеварительного раствора в бутылку и поместите 1 - 2 мин в инкубатор CO2 при температуре 37°C после погружения в дно;

5) После завершения инкубации под перевернутым микроскопом наблюдать, кружится ли клетка, и, если все переваривается, добавлять 2 мл питательной среды, содержащей 10% FBS, непосредственно в питательную бутылку, всасывая суспензию в 15 мл центробежной трубки;

Приготовьте стерильную 15 - миллиметровую центрифужную трубку и добавьте 2 - миллиметровую питательную среду, содержащую 10% FBS;

(2) вдыхание переваренных клеток в центробежную трубку и нейтрализация (избегайте вдувания); Добавьте 1 мл в ранее переваренную бутылку с культурой, чтобы продолжать переваривать около 2 мин, похлопайте бутылку с культурой и снимите около 95% клеток.

6) 1000rpm центрифуга 5min;

7) Подготовьте две новые бутылки Т - 25, каждая с добавлением 4 мл питательной среды.

8) После завершения центрифугирования, отбросив очищение, повторно подвешивая центробежные клетки с помощью 2 мл питательной среды, повторно подвешенные клетки передаются в 2 бутылки Т - 25, каждая по 1 мл;

9) Горизонтально поместить бутылку для культивирования, сотрясение смешано, поместить бутылку для культивирования в 37°C, 5% инкубатора CO2 для статической культуры.

Замораживание (замораживание клеток рекомендуется по одной на бутылку T25)

1) ~ 6) Ссылка на этапы передачи

7) После завершения центрифугирования, после удаления и очистки, осаждается 1 мл замороженной жидкости с тяжелыми суспензионными клетками, а затем переходит в 1,8 мл замороженной трубки;

8) Поместить охлаждающую трубку в программный охладитель, заполненный изопропиловым спиртом, а затем в холодильник с температурой 80°C на ночь;

9) На следующий день вынуть охлаждающую трубку из серийной коробки охлаждения, которая была завершена охлаждением, и как можно скорее перевести в резервуар с жидким азотом для хранения.

Белые мезоиды морских свинок8(ИЛ8)Набор реагентов, Английское название:Комплект IL8 ELISA

Индукционный белок 10 эрферона человека (IP-10/CXCL10) ELISA KitАнтропогенный интерферон10 (ip - 10 / CXCL 10)Реактор

кроликНервный фактор роста, NGFELISAKitКоэффициент роста нервов кролика(NGF) ПКРНабор контрольных реагентов

Нажмите AztelisakitКрысы

нематода(ЕНУ)Реактор для индуцированных мутаций10раз

RabbitApolipoproteinE, Apo-EELISAKitКроличий липопротеинЕ(Апо-Е)Спецификации комплекта:96T/48T

Человеческий синтезАльфа - тета - 8548; β3(Игрин)Альфа - тета - 8548; β3)ЭЛИСАРеактор

Комплект ELISA для фактора некроза опухоли человека альфа (TNF-альфа)Коэффициент некроза опухолей человека Альфа(ТНФ-а)Реактор

Хуманальфа-Л-фукозидаза, AFUELISAKitАльфа человекаLГидрогликозаза(АФУ) ПКРНабор контрольных реагентов

Человеческая иммуноглубинная цепочка, Ig-jРеакторjЦепь(Ig-j)Спецификации комплекта:96T/48T

Металлопротеаза тканевой матрицы(ММП-13)Активная флуоресцентная дозировка20раз(10образец)

Людский лейкоцитаген C, HLA-CELISAKitАнтигены лейкоцитов человекаС(HLA-С)Спецификации комплекта:96T/48T

Положительный фактор человека4(ПК4)Набор для иммуноадсорбции ферментовКомплект ELISA для человека PC4 (положительный кофактор 4)

Липопротеиновая связь0ЛипазаА2 (lppla 2)Набор для иммуноадсорбции ферментовКомплект ELISA для человеческой LpPLA2 (фосфолипаза A2, связанная с липопротеином)

Липопротеин человека(LPL)Набор для иммуноадсорбции ферментовКомплект ELISA для ЛПЛ человека (липопротеиновая липаза)

Человеческий липидосвязанный белок(ЛБП)Набор для иммуноадсорбции ферментовКомплект ELISA для человеческого LBP (липополисахаридного связывающего белка)

Гетерогенные гомогенные антитела

Протеин трубки сдвига внутренних органовCFC1Белковые антитела

ИЛ18Р1Реконструкция крысИЛ18Р1белок(ФК)метка) Белок

ГСК-3 Альфа (Гликогенная синтаза киназа-3 альфа 0,5 мГСК-3 Альфа (Гликогенная синтаза киназа-3 альфа)Синтетические киназы глюкозы-3Альфа - антиген(Полипептидные антигены)

КАМКВРеорганизацияКАМКВбелок(Его & GSTметка) Белок

Белок ING5 ЧеловекРеорганизацияИНГ5белок(GST)метка)

EREG Protein мышьтяжёлыйМ

СВ-ХУК-1Клеточная средаГСК-3 Альфа (Гликогенная синтаза киназа-3 альфа 0,5 мГСК-3 Альфа (Гликогенная синтаза киназа-3 альфа)Синтетические киназы глюкозы-3Альфа - антиген(Полипептидные антигены)

Белок ING5 ЧеловекРеорганизацияИНГ5белок(GST)метка)

ИЛ18Р1Реконструкция крысИЛ18Р1белок(ФК)метка) Белок

EREG Protein мышьРекомбинантные мышиЭпирегулин / EREGбелок(ФК)метка)

КАМКВРеорганизацияКАМКВбелок(Его & GSTметка) Белок

Асептические операции ‌:Клеточная культура должна проводиться в стерильной среде, перед использованием ультрафиолетового облучения и стерилизации сверхчистого рабочего стола, а также регулярной очистки инкубаторов. Экспериментальные работники должны заменить комбинезоны, обувные чехлы, носить маски и перчатки.

• Стерилизация оборудования:Стеклянная посуда, металлическая посуда и т. Д. Можно использовать высоковольтную паровую стерилизацию, пластиковые изделия выбирают больше эпоксиэтана стерилизации или покупки стерилизованных продуктов.

Выбор реагентов ‌:Используемая питательная жидкость, сыворотка, буферная жидкость и другие реагенты должны быть стерильными, без загрязнения, перед использованием необходимо провести стерильное тестирование. Различные клетки имеют разные требования к составу питательной жидкости, и подходящую питательную жидкость следует выбирать по типу клетки.

• Условия культивирования:Большинство клеток млекопитающих пригодны для культивирования при температуре 37°C, а отклонение должно контролироваться на уровне ±0,5 °C. Цистерны должны поддерживать хорошую герметичность, регулярно проверять концентрацию и расход газа, а для культивирования клеток обычно требуется 5% CO2, чтобы поддерживать стабильность pH питательной жидкости. Влажность в инкубаторе должна быть около 95%.

АЕжедневные наблюдения:Каждый день под микроскопом наблюдаются изменения формы клеток, состояния роста и цвета питательной жидкости.

Регулярное тестирование ‌:Клетки регулярно проверяются на загрязнение, такое как микоплазма, бактерии и грибки.